❗️💊 #FDA $VERV Verve Therapeutics объявляет о разрешении FDA США заявки на новый исследуемый препарат для лечения VERVE-101 у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией БОСТОН, 23 октября 2023 г. (priority.news). 6reEXboR7aUx1bL2WkmPkmy0=" rel="nofollow" target="_blank">Verve Therapeutics, Inc., биотехнологическая компания на клинической стадии, впервые внедрившая новый подход к лечению сердечно-сосудистых заболеваний с помощью однокурсовых препаратов для редактирования генов, сегодня объявила о снятии клинического запрета и разрешении к использованию своего исследовательского нового препарата (IND). ) заявка Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на проведение в США клинического исследования по оценке VERVE-101 для лечения гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии (HeFH). VERVE-101 — это исследуемый препарат для редактирования базы in vivo , предназначенный для однокурсового лечения, который инактивирует ген PCSK9 в печени, что позволяет надолго снизить уровень липопротеинов низкой плотности в крови. холестерин (LDL-C). ГеСГГ — распространенное и опасное для жизни наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным повышением уровня холестерина ЛПНП в крови и ускорением атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания (АССЗ). Новости без задержки