DimonArt
DimonArt
3 мая 2023 в 11:59
$AUPH Aurinia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: AUPH) (Aurinia или Компания) сегодня объявила, что Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE) рекомендовал LUPKYNIS® (воклоспорин) в качестве варианта лечения взрослых с активным волчаночным нефритом (ВН) III, IV или V класса (включая смешанный класс III / V и IV / V)1, в сочетании с микофенолятом мофетилом (MMF). Рекомендация NICE применима к Англии и Уэльсу и соответствует недавнему разрешению Агентства по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) на применение воклоспорина, лицензированного в Великобритании для лечения активного ВН у взрослых пациентов.
11,52 $
31,94%
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
1 комментарий
SVV100
4 мая 2023 в 15:47
Что не так с этой акцией ... почему на хорошем отчёте так себя ведёт???
Нравится
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
MegaStrategy
11,3%
32,2K подписчиков
FinDay
+38,3%
28,7K подписчиков
Invest_or_lost
+4,9%
23,2K подписчиков
ГК Самолет: снижаем таргет, но сохраняем рекомендацию «покупать»
Обзор
|
4 октября 2024 в 18:39
ГК Самолет: снижаем таргет, но сохраняем рекомендацию «покупать»
Читать полностью
DimonArt
13 подписчиков 20 подписок
Портфель
до 500 000 
Доходность
26,92%
Еще статьи от автора
22 июня 2023
FIXP Начальник кадров продал акции?
22 июня 2023
LIFE Не паникуем! Падаем за индексом
20 июня 2023
TAK Компания Takeda (TSE: 4502 / NYSE: TAK) сегодня объявила полные результаты ключевого клинического исследования 3 фазы ADVANCE-CIDP 1 HYQVIA® [Инфузия иммуноглобулина 10% (человеческого) с рекомбинантной гиалуронидазой человека] в качестве поддерживающей терапии у взрослых пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатией (CIDP). Результаты показали клинически значимое снижение частоты рецидивов при применении HYQVIA по сравнению с плацебо (9,7% против 31,4% соответственно; р = 0,0045), а другой анализ показал более длительное время до рецидива при применении HYQVIA по сравнению с плацебо. Компания также отметила благоприятные данные по другим конечным точкам исследования и благоприятную переносимость. Эти результаты были представлены на Ежегодной встрече Общества периферических нервов 2023 года (PNS) в Копенгагене, Дания, 20 июня 2023 года и одновременно опубликованы в Журнал периферической нервной системы (JPNS). “Если это лечение одобрено в качестве поддерживающей терапии при CIDP, оно может сочетать возможность проведения подкожного лечения в домашних условиях с менее частыми инфузиями”.