Профиль инвестора Genetico | Тинькофф Инвестиции Пульс

Генетические тесты для будущих родителей включили в ОМС В стандартную процедуру ЭКО по ОМС с 2026 года включено генетическое исследование эмбрионов на моногенные заболевания — ПГТ-М и на структурные хромосомные перестройки — ПГТ-СП. Такие тесты рекомендовано назначать пациентам, у которых есть риск рождения детей с наследственными заболеваниями. И теперь они станут бесплатными для будущих родителей, проходящих процедуру ЭКО. Технология ПГТ позволяет при проведении ЭКО, на максимально ранних сроках, еще до переноса эмбриона в полость матки, выявить высокий риск генетических заболеваний. ПГТ также повышает эффективность ЭКО, и частота наступления беременности увеличивается более чем в 2 раза. 💬«Включение генетических тестов в систему ОМС — это настоящий прорыв в развитии репродуктивной медицины нашей страны, который мы ждали долгие годы — отмечает медицинский директор компании Genetico, к.м.н., врач-генетик Елизавета Мусатова. Ввиду относительно высокой стоимости, генетические исследования недоступны многим российским парам. Компенсация расходов через систему ОМС позволит сделать генетические исследования для выявления редких заболеваний более доступными, что в свою очередь благотворно скажется на генетическом здоровье новых поколений. Каждая семья заслуживает счастья быть родителями здорового малыша. Сегодня это стало реальностью для многих — благодаря современным генетическим тестам, которые теперь доступны по ОМС, будущие мамы и папы могут встретить появление своего ребёнка без тревоги и с уверенностью в его здоровье. Крайне важным представляется многолетний опыт и наработки в области ПГТ, имеющиеся в компании «Генетико». Так, например, на сегодняшний день нами разработаны тест-системы для диагностики более 140 различных моногенных заболеваний, и мы готовы работать с любой новой моногенной патологией для помощи семье в рождении здорового ребенка». 💬«Интеграция генетических исследований в систему ОМС это важный этап в развитии отрасли — комментирует генеральный директор компании Genetico Игорь Жарких. «Этот шаг не просто расширение возможностей, а значительный драйвер роста. Он открывает перед Genetico новые перспективы развития: от расширения лабораторной базы до внедрения новых передовых технологий. Мы готовы максимально эффективно использовать эти возможности для укрепления наших позиций в сфере генетической диагностики».

⚡️Регионы начнут проводить генетические тесты при планировании и ведении беременности по полису ОМС. Это следует из проекта программы госгарантий бесплатного оказания медицинской помощи на 2026-2028 гг. С момента основания Genetico ведет системную работу, направленную на внедрение генетических исследований в государственную систему здравоохранения. В 2014 году Экспертный совет АСИ одобрил программу Центра Genetico направленную на увеличение доступности пациентам современных методов генетической диагностики, внедрения новых стандартов и региональных программ, направленных на профилактику генетических заболеваний. Разработать единую программу борьбы с наследственными заболеваниями, реализация которой приведет к значительному снижению детской смертности и инвалидизации – основатель Genetico Артур Исаев, рекомендовал в 2017 году на заседании Общественной палаты РФ. Согласно опубликованному документу, в стандартную процедуру ЭКО по ОМС добавят генетическое исследование эмбрионов – ПГТ. Технология ПГТ повышает эффективность ЭКО, и частота наступления беременности увеличивается более чем в 2 раза. Также в перечень ОМС включат проведение неинвазивного пренатального тестирования – НИПТ, для выявления риска развития генетических аномалий плода по крови беременной женщины. ➡️"Включение ПГТ и НИПТ в ОМС станет настоящим прорывом для российской медицины – комментирует новость медицинский директор Genetico Елизавета Мусатова. Сегодня есть все возможности для планирования беременности и контроля генетических рисков. ПГТ и НИПТ давно доказали свою эффективность. Ввиду относительно высокой стоимости, данные услуги по-прежнему остаются недоступными многим российским парам. Введение государственных квот и компенсация расходов через систему ОМС – все это может сделать данные услуги более доступными, что в свою очередь благотворно скажется на генетическом здоровье новых поколений".

🌎К 2030 году мировой рынок NGS достигнет 35,4 млрд долларов Центр Genetico (ЦГРМ, МБ: GECO) опубликовал аналитический обзор международных рынков секвенирования нового поколения – NGS. ❗️Согласно обзору, средний совокупный годовой темп роста рынка NGS составит 17,17% и к 2030 году его объем достигнет 35,44 млрд $. Ожидается, что глобальный рынок анализа данных NGS к 2033 году достигнет уровня 13,1 млрд $. 🔬Next Generation Sequencing (NGS) секвенирование нового поколения – это технология расшифровки генома. В клинической практике исследования на основе NGS применяются для поиска причин заболеваний на генном уровне, уточнения диагноза и прогноза течения заболевания (особенно в сложных случаях), подбора действенной терапии. Доля России в мировом рынке персонализированных медицинских услуг с применением секвенирования ДНК составляет 1%. Потенциальный объем рынка генетических исследований в России в области орфанных заболеваний может составлять 28,7 млн $. ➡️Отдельно стоит обратить внимание на рынок применения технологий NGS для скрининга возможных заболеваний у будущих родителей в рамках подготовки к беременности. По расчетам специалистов Genetico, общий потенциальный объем рынка NGS исследований в РФ в рамках подготовки к беременности в 2023 году мог составлять 102 млн $. Однако, опросы показывают, что около 50% будущих родителей проходят генетическое тестирование методами отличными от NGS. Поэтому объем рынка генетических исследований для подготовки к беременности в 2023 году мог составить около 9,5 млн $. Полна версия отчета доступна на сайте компании в разделе для инвесторов.

⚠️ Количество НИПТ в России выросло на 20% Genetico (МБ: GECO) опубликовал аналитический обзор международных рынков неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ). ✔️ В 2023 году в России было проведено более 36 тысяч исследований НИПТ, что на 20% больше, чем в 2022 году. Проникновение услуги также растет, несмотря на снижение рождаемости. В 2023 году пенетрация услуги составила 3,6% по сравнению с 3% годом ранее. ❗️Потенциальный объем рынка НИПТ в России составляет 9 228 млн. руб. (104 млн. USD). НИПТ – это безопасное неинвазивное исследование, помогающее уже с 10 недели беременности с высокой точностью определить риск хромосомных патологий плода. Точность метода достигает 99%. 📌 Исследователи отмечают, что НИПТ превосходит все другие традиционные методы скрининга и даёт более точные результаты по трисомии 21 (синдром Дауна). Пока НИПТ в России оплачивается из средств конечного потребителя. Если НИПТ будет введён в ОМС в качестве теста второй или первой линии, то пенетрация в России может кратно увеличиться и постепенно достигнуть уровней Бельгии и Нидерландов, т.е. более 50-75%. Genetico - одна из первых организаций в России, которая с 2014 года внедряет НИПТ в практику здравоохранения. В 2023 году Genetico получил разрешение на применение собственного НИПТ - «Пренетикс». ( У лечебно-профилактических учреждений появилась возможность на законных основаниях оказывать услуги по пренатальному скринингу с использованием «Пренетикс» и приобретать тест на госзакупках. При средней стоимости одного исследования в размере 30 тысяч рублей предполагаемые затраты бюджета для проведения НИПТ в год могли бы составить порядка 7 163 млн. рублей. Полный обзор доступен на сайте Genetico в разделе инвесторам.

⚠️ Количество НИПТ в России выросло на 20% Genetico (МБ: GECO) опубликовал аналитический обзор международных рынков неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ). ✔️ В 2023 году в России было проведено более 36 тысяч исследований НИПТ, что на 20% больше, чем в 2022 году. Проникновение услуги также растет, несмотря на снижение рождаемости. В 2023 году пенетрация услуги составила 3,6% по сравнению с 3% годом ранее. ❗️Потенциальный объем рынка НИПТ в России составляет 9 228 млн. руб. (104 млн. USD). НИПТ – это безопасное неинвазивное исследование, помогающее уже с 10 недели беременности с высокой точностью определить риск хромосомных патологий плода. Точность метода достигает 99%. 📌 Исследователи отмечают, что НИПТ превосходит все другие традиционные методы скрининга и даёт более точные результаты по трисомии 21 (синдром Дауна). Пока НИПТ в России оплачивается из средств конечного потребителя. Если НИПТ будет введён в ОМС в качестве теста второй или первой линии, то пенетрация в России может кратно увеличиться и постепенно достигнуть уровней Бельгии и Нидерландов, т.е. более 50-75%. Genetico - одна из первых организаций в России, которая с 2014 года внедряет НИПТ в практику здравоохранения. В 2023 году Genetico получил разрешение на применение собственного НИПТ - «Пренетикс». У лечебно-профилактических учреждений появилась возможность на законных основаниях оказывать услуги по пренатальному скринингу с использованием «Пренетикс» и приобретать тест на госзакупках. При средней стоимости одного исследования в размере 30 тысяч рублей предполагаемые затраты бюджета для проведения НИПТ в год могли бы составить порядка 7 163 млн. рублей. Полный обзор доступен на сайте Genetico в разделе инвесторам.