$GAZP$SBER$VTBR нет здесь дна в текущей ситуации, сегодняшние отскоки могут быть как результатом шортфиксов, так и локальными сквизами. Единственным вариантом (очень спорным) сдержать пике без нормализации обстановки являются периодические интервенции выкупа гос фондами с биржи, что равносильно сжиганию денег в печи. имхо.
upd: прочитал о мерах поддержки со стороны ЦБ. Типичный случай номенклатурного мышления - заморозить цены в отчетности (спасибо, что только в отчетности)
{$FB} Забавно читать диферамбы и посты надежды в стиле "мощная контора, генерирующая прибыль, сильно недооценена...", "метавселенная, надо брать" , "таких цен больше не будет" и т.д. Не разделяю оптимизма:
1) контора заточена исключительно на рекламный бизнес, построенный вокруг использования личных данных пользователей в тихушку, по дефолту. Кстати весьма каноничненько, что создавая прародителя FB, Марк банально ломанул базу универа, чтобы стилибонькать фотки студентов. Так насколько многообещающие перспективы у конторы, когда ее лишают кислорода в виде необходимых данных сначала эпл, а теперь и гугл? И это без учёта всего остального негатива. Вот и остаётся заговаривать зубы про метавселенную и триллионный метарынок, который якобы прям очень близко.
2) ну и про остачертевшую мету. Любые очки для AR/VR - это как стилус для смартфона. так и представляю как все желают напялить на себя Окулус в метро/макдаке или позалипать в нем на ходу))) Другое дело - стимуляция с использованием нейроинтерфеса, но это прям совсем не близко, мягко говоря. Это как бы намек, что метавселенная с существующим интерфейсом требует иной модели монетизации, т.к. паттерны ее использования уж слишком отличаются, и не факт что овчинка будет стоить выделки. Сомневаюсь, что реальные инвесторы, что вкладывались в эту контору как в бенефициара дикого (ранее) рынка данных, без оглядки на перспективу регулирования, разделяют радость от неизбежных издержек вынужденного перепрофилирования (частичного, но очень весомого и дорогого), и вряд-ли подобные перспективы и риски учтены в стоимости (т.к. их и не оценить)
ИМХО.
Опять мой косяк, прям как в декабре, потенциально все могло быть даже хуже:
1) жадность. в сотый раз - останавливайся, не выходи за рамки установки по профиту, гребанная жадность как минимум заставит весь день сверлить моник.
2) глупость. не усредняй в маржиналке.
3) глупость. не срывай стопы.
Спас только сбой биржи - 2 дня сверхуспешного гэмбла на {$FB} выпилль в пару кликов - сразу после четкого шорта, вместо того, чтобы довольным закрыть день уже утром, решил словить небольшой отскок а в результате угодил в мощное пике на всю котлетку заемную, стопы от жадности снял и размер убытка на порядок превысил как размер потенциальной выгоды, так и всю выгоду по спекуляциям на FB. В момент обнуления стаканов, на графике появилась четкая зеленая свечка - настроение улучшилось - сбой биржи задавил местных шортистов и ожидаемый сквиз хоть и оказался не таким резвым, но достаточным, чтобы уменьшить убыток на порядок, а потом еще малян удачно сшортить. Но слишком нервно + весь день по факту исправлял косяк чтобы выйти в ноль, да и исправлял это мощно сказано, скорее просто повезло.
Это все похоже на гэмблинг, нехорошо.
#налоги Комиссия за перенос маржинальных лонг позиций НЕ учитывается как расходы (в тинькофф). сдался после 10 дней спора (уровень раздражения изначально не перекрывал уменьшение НБ). Обоснование тинькоф - "лонг не является целевым займом, т.к. выделяемый капитал может быть использован и для покупки валюты и для вывода средств". Имхо, бред, т.к. предоставление займа происходит под торговое поручение и переводится в виде ценных бумаг.
Для лонга на заемные надо юзать других брокеров (+РЕПО).
#налоги Материальная выгода. Дичь - при участии в IPO, если ценник распределения меньше минимального ценника в день размещения, разница классифицируется как мат выгода. Идет отдельной строкой в налоговый отчет (в тинькофф), но напрямую складыватеся с прибылью от реализации в фин результате, т.о. возникает двойное налогообложение. Решение согласно письма ФНС от 14.09.2021 N БС-4-11/13022@ - занесение мат выгоды в расходы через 3-НДФЛ (т.е. самостоятельно)
{$ARNA} аллилуйя. Ретроспектива - в 2020м аналитики на редкость единодушно пророчили ценник ей вплоть до 500$, сейачс из прогнозных цен тех ни осталось ни одной, а нынешняя прогнозная цена в 120$ на тот момент чуть ли была не ожидаемым минимумом.
Компания бабки не генерит, работает на перспективу. Но вот важный и редкий нюанс для фармы <5B - у нее почти не было и нет долга, что и было фильтром начала подбора в апреле 20го вместе с $CORT
Одно странно - слишком большая разница текущая с установленным ценником от $PFE, речь ведь о выкупе всех акций в обращении ("all outstanding shares"). Есть версия, что гэп из-за возможного вмшательства антимонопольного комитета. Имхо, но этот риск минимален и непропорционален текущей разнице - ведь PFE это сейчас мировой лидер в ковидной борьбе по валовому производству вакцины.
Надо подумать - возможно стоит поспекулировать в расчете на сокращение разницы.
Это кстати, может быть не последним приобретением PFE в ближайшей перспективе, момент ведь удачен - прибыли PFE рекордные, а стоимость малой фармы изрядно скорректировалась, зачем останавливаться только на ARNA.
$CORT Инсайдеры владеют 10% акций компании, примерно на столько же продленный тендер на выкуп. Хз для чего выкуп - могут просто вывести эту долю из оборота, могут пустить на опционы и т.д. Но в любом случае относительная доля акций инсайдеров вырастает. [Но вообще странно почему не отменить тендер, где нижняя граница выше почти на 20%, возможно это не так просто юридически, хз.]
Далее. Имеем тихую, относительно маленькую фарм компанию, которая в целом вне инфоцыганского поля, при этом CORT реально выбивается из общего списка своей прибыльностью, отсутствием долга (!) и пайплайном, который с относительно высокой долей вероятности даст 1-2 препарата на горизонте 15 лет. + разрешили судебной спор за свой патент на Korlym до 2037.
Теперь повангую - условия идеальны для поглощения компании бигфармой, и тендер вполне вписывается в это дело как подготовка CORT с целью увеличить долю (и иметь больше рычагов диктовать свою цену). Сюда же вписывается и проверка от суда ньюджерси, как попытка сбить цену перед покупкой. А заявления шакальных контор типа Portnoy Law это типичный инфошум любого пике.
Однако есть нюанс - как говорил один персонаж "ты никому не нужен, если показываешь прибыль - тебя хотят, когда ты обещаешь большой куш, но потом". Хотя тут у CORT тоже есть козырь в виде норм пайплайна втч с онкологией.
Кароч это все влажные мечты и домыслы, пусть и с долей логики. Реальность покажет.
$CORT одна из немногих компаний фармы без конского долга и с прибылью, в этом году выиграли суд на патент по основному препарату (с действием патента аж до 37 года), сегодня выиграли и аппеляцию, тут же продлили на неделю тендер на выкуп акций.
Казалось бы расти не хочу. Ну как минимум в коридоре тендерного диапазона.
Но крен там - пикирует ниже годовых минимумов.
UPD 12/09: Пике из-за уведомления от окружного суда ньюджерси о начале проверки законности методов коммерческого продвижения Korlym. Выглядит как месть конкурентов Teva в тот же день проигравших аппеляцию. Новость была вне публичных источников в течение минимум 2-х часов после просадки.
UPD 12/10: на любое пике в штатах всегда находятся адвокатские конторы, подающие иски за мошенничество с акциями. Инфоцыгане подобные новости воспринимают как сигнал и транслируют аудитории, засоряя эфир. С CORT одна такая контора уже появилась, должны быть ещё тонны, при этом на цене акций это не может отражаться ввиду стандартной паразитической природы подобных исков.
{$BLUE}, отмечу, что приостановка испытаний LentiGlobin по направлению bb1111 (серповидноклеточная анемия) и препарата ZYNTEGLO (одобренного в Европе), затрагивает только направление по генетическим заболеваниям.
Происходящее не относится к испытаниям по направлению онкологии b2121 (миелома) - заключение по результатам испытаний 3 фазы препарата KarMMa-3 (совместно с $BMY) намечено на 27 марта (может и раньше).
Нюансы по частоте встречаемости этих болезней нивелируется ценником терапии.
FDA Approves HETLIOZ® (tasimelteon) for the Treatment of Nighttime Sleep Disturbances in Smith-Magenis Syndrome
WASHINGTON, Dec. 1, 2020 /PRNewswire/ -- Vanda Pharmaceuticals Inc. (Vanda) (Nasdaq: $VNDA) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved HETLIOZ® (tasimelteon) capsule and liquid formulations for the treatment of adults and children, respectively, with nighttime sleep disturbances associated with Smith-Magenis Syndrome (SMS). SMS is a rare neurodevelopmental disorder, a defining feature of which is an "inverted" circadian rhythm, making it extremely difficult for patients with SMS to sleep during the night. HETLIOZ® is the first FDA-approved medication for patients with SMS.
https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-hetlioz-tasimelteon-for-the-treatment-of-nighttime-sleep-disturbances-in-smith-magenis-syndrome-301183162.html