Профиль инвестора _M_ | Тинькофф Инвестиции Пульс

{$TRIT} Вообще ничего не поменялось. С лета перенесли на осень, с осени на зиму. До 27 декабря NASDAQ продлит если, что. Можно ещё подкупить сегодня. Надеюсь, что до нового года успеют🤞. Но можно и до января подождать. СИНГАПУР, 8 декабря 2021 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Triterras Inc. (NasdaqGM: TRIT, TRITW) («Triterras» или «Компания») , ведущая финтех-компания, специализирующаяся на торговле и торговом финансировании, сегодня представляет обновленную информацию о независимом аудите финансовой отчетности за финансовый год, закончившийся 28 февраля 2021 г. («Аудит»). Компания продолжает работать со своим независимым аудитором для завершения аудита, но в настоящее время аудит еще не завершен, и Компания не выполнила установленные Nasdaq крайние сроки для подачи своего годового отчета по форме 20-F за финансовый год, закончившийся 28 февраля. , 2021 («Годовой отчет за 2021 год») с Комиссией по ценным бумагам и биржам США («SEC»). Компания проинформировала Nasdaq о ситуации и планирует сделать публичное объявление через пресс-релиз, когда появится дополнительная ясность или какие-либо существенные изменения в ситуации. Nasdaq ранее предоставила Компании продление до 1 декабря 2021 года, чтобы восстановить соответствие правилу листинга Nasdaq 5250 (c) (1), представив годовой отчет за 2021 год в SEC. По завершении аудита Компания планирует объявить о его результатах в пресс-релизе за финансовый год, закончившийся 28 февраля 2021 года, а также провести телефонную конференцию, чтобы предоставить обновленную информацию о бизнесе.

{$TRIT} За первые шесть месяцев 2020 финансового года, закончившиеся в августе, выручка компании составила 23,7 доллара США. млн., EBITDA - 17,3 млн. долларов, а чистая прибыль - 14,2 млн. долларов США на 4,1 млрд долларов США от торговых операций. объем торгового финансирования - 877 млн долларов. Прогноз на 2020 финансовый год (до февраля 2021 г.) состоит в том, чтобы облегчить общую торговлю и транзакции торгового финансирования на сумму 10,3 миллиарда долларов США, а также обеспечить примерно 40 миллионов долларов EBITDA. Ежемесячные ставки за июль и август составляли 785 долларов США. миллионов в месяц объема торговли и 260 миллионов долларов США на объем торгового финансирования, на общую сумму более 1 доллара США. миллиард в месяц. Если эти тенденции сохранятся, Компания сможет превзойти свой прогноз на 2020 финансовый год. Прогноз на 2021 финансовый год составляет 17 миллиардов долларов на объем торговли. Основное предположение здесь - 85 трейдеров. объем 200 миллионов долларов. Компания добавила 61 трейдера за первые 15 месяцев, поэтому добавление еще 24 в течение следующих 15 месяцев не выглядит необоснованным. Объем на одного трейдера вырос с 92 долларов. миллионов в 2019 финансовом году до текущего уровня в 150 миллионов долларов , что на 63% больше или больше на 60 долларов. миллион на трейдера. Целевой объем на трейдера в 200 миллионов долларов, потребуется средний объем на одного трейдера. трейдеру увеличить на 50 млн долларов или 33%. Кроме того, это не лишено смысла, и можно запустить чувствительность на объем в зависимости от количества трейдеров и т. д. Чтобы достичь прогнозируемого объема торгового финансирования на 2021 финансовый год в ~ 5,7 млрд долларов, им потребуется всего ~ 2,8 млрд долларов в виде кредитов. мощность (AUM оборачивается в 2,5 раза в год, потому что средний торговый цикл составляет 120-150 дней) . У Кратоса уже есть кредиторы с кредитным потенциалом в 17 миллиардов долларов, так что есть много взлетно-посадочной полосы. ссудная сторона. По данным компании, покупатели пытаются использовать вариант торгового финансирования в ~ 80%. сделок, по которым создается дебиторская задолженность перед поставщиком финансовых услуг сроком до 150 дней. В настоящее время, Кратос финансирует 1/3 этих сделок, а другая часть финансируется из других источников. уже известны покупателю и продавцу. Исходя из этого предположения, прогноз на 2021 финансовый год предполагает выручку в размере 123 миллионов долларов США, EBITDA в размере 84 долларов США. млн, а чистая прибыль - 71 млн долларов. Прогноз на 2022 финансовый год предполагает выручку в размере 196 миллионов долларов США, EBITDA составляет 140 миллионов долларов, а чистая прибыль 113 миллионов долларов. Прогнозы на 2022 финансовый год представляют собой выручку в размере 247 млн долларов, EBITDA 177 млн долларов и чистая прибыль 144 млн долларов.

Перевод сложный. Лучше читайте в оригинале. Компания ожидает, что в 2021 году будут получены следующие данные о зуранолоне: 1 полугодие 2021 года: WATERFALL (MDD-301B) Исследование : плацебо-контролируемое исследование фазы 3, оценивающее двухнедельный курс зуранолона 50 мг у пациентов с БДР, с дополнительным краткосрочным наблюдением. ВФевраль 2021 г. Компания объявила, что исследование WATERFALL закрыто для набора. Конец 2021 года: Исследование CORAL (MDD-305): плацебо-контролируемое исследование фазы 3, оценивающее двухнедельный курс зуранолона в дозе 50 мг при совместном начале с новым антидепрессантом у пациентов с БДР с дополнительным краткосрочным наблюдением. SHORELINE (MDD-303) Когортное исследование 50 мг (данные за 1 год): открытое исследование фазы 3, предназначенное для естественного наблюдения за пациентами с БДР и оценки безопасности и переносимости зуранолона в дозе 50 мг у взрослых на срок до одного года. SKYLARK (PPD-301) Исследование: плацебо-контролируемое исследование фазы 3, оценивающее двухнедельный курс зуранолона 50 мг у женщин с PPD, с дополнительным краткосрочным наблюдением. Sage планирует согласовать с FDA данные, чтобы поддержать потенциальную будущую заявку на новое лекарство (NDA). Дополнительные планы развития зуранолона по показаниям, выходящим за рамки MDD и PPD, будут определены в рамках стратегического сотрудничества Компании с Biogen. В конце 2021 года ожидаются следующие этапы развития франшизы нейропсихиатрии: Исследование LUMINARY (718-CNA-201) : Компания ожидает основных данных исследования LUMINARY, открытого исследования фазы 2a, оценивающего SAGE-718 у пациентов с легким когнитивным нарушением AD и легкой деменцией. Компания начала регистрацию и дозирование в этом исследовании в начале 2021 года. Фаза 2 исследования HD: Компания планирует начать плацебо-контролируемое исследование фазы 2 с SAGE-718 при раннем и умеренном HD. ОЖИДАЕМЫЕ ЭТАПЫ 2021 ГОДА 1П21: Зуранолон: Сообщите данные по линии верха из исследования ВОДОПАДА Фазы 3 Конец 2021 года: Зуранолон: Сообщите данные по линии верха из исследования SKYLARK фазы 3 Отчет по верхним линиям из исследования CORAL фазы 3 Сообщите данные по линии верха из когорты исследования SHORELINE в дозе 50 мг фазы 3 Шалфей-324: Начать Фазу 2 исследования диапазона доз при ЭТ Шалфей-718: Опубликуйте данные о верхних линиях из открытого исследования LUMINARY фазы 2a по поиску сигналов у пациентов с легкими когнитивными нарушениями и легкой деменцией Начать плацебо-контролируемое исследование фазы 2 при ранней или умеренной БГ. Брексанолон: Опубликуйте данные фазы 3 исследования у пациентов с распространенным ОРДС, связанным с COVID-19 Шалфей-689 и шалфей-904: Завершить запланированные исследования фазы 1 (SAD для SAGE-689 и SAD / MAD для SAGE-904)

Сможет ли биотех Sage Therapeutics вернуться к максимумам? 25.03.2021 10:58 В настоящее время акции биотехнологической компании Sage Therapeutics Inc. (NASDAQ: SAGE) потеряли около 25% от своих 52-недельных максимумов. Одной из причин снижения котировок является неудача в испытаниях ее препарата для лечения депрессивного расстройства. Однако у компании есть другие разработки с коммерческим потенциалом. В марте прошлого года Sage Therapeutics получила одобрение FDA для brexanolone. Это первый и пока единственный препарат, одобренный для лечения послеродовой депрессии. Это поддержало котировки компании, однако позже они обвалились после того, как препарат SAGE-217 потерпел неудачу в испытаниях в качестве лечения депрессивного расстройства. Однако помимо этого исследования Sage Therapeutics проводит еще ряд других. Итоги десятка испытаний компания ожидает в текущем году. В частности, планируется опубликовать исследования, касающиеся расширения применения SAGE-217, также могут быть представлены данные испытаний фазы II препарата SAGE-324 для лечения эссенциального тремора и данные фазы II препарата SAGE-718 для терапии болезни Альцгеймера и болезни Паркинсона. Средства на проведение таких испытаний были получены в результате партнерской сделки с Biogen (NASDAQ: BIIB) в ноябре 2020 г. Согласно договору компании согласились разделить в равных долях доход от продаж в США SAGE-217. Sage Therapeutics дополнительно получит многоуровневые гонорары с продаж по всему миру. Кроме того, компания уже получила авансовый платеж в размере $875 млн и $650 млн инвестиций в акционерный капитал, а также около $1,6 млрд в виде потенциальных промежуточных платежей. Сейчас Sage Therapeutics в основном полагается на свой препарат для лечения послеродовой депрессии. Компания отмечает, что около 18 млн человек в США страдают от послеродовой депрессии и серьезного депрессивного расстройства. В целом, компания полагает, что ее нынешний рынок сбыта охватывает 450 млн во всем мире. Однако богатый портфель других препаратов может поддержать котировки Sage Therapeutics в долгосрочной перспективе.