$BYSI Ожидается, что отчёт за первый квартал 2026 года будет опубликован 11 мая 2026 года. Некоторые источники также указывают 12 или 13 мая, закрытие рынка в этот день может быть волатильным. 📊 Прогнозы аналитиков · Прибыль на акцию (EPS): Консенсус-прогноз составляет -$0.06 (убыток 6 центов на акцию). · Выручка: Ожидается, что квартальная выручка будет равна $0.00 (нулю), как и в предыдущие периоды. 📈 Фон и контекст · Последние результаты: В прошлом квартале (Q4 2025) компания показала убыток в -$0.05, но превзошла ожидания рынка на $0.49. · Новости компании: Главным драйвером интереса к бумаге сейчас являются не финансы, а научные данные. 22 апреля BeyondSpring представила на конференции AACR 2026 обнадёживающие доклинические результаты по препарату Плинабулин в комбинации с ADC-терапией. Было показано, что препарат потенциально может усиливать эффективность и переносимость лечения рака. 💎 Ключевой момент Главная интрига отчёта — это не столько цифры убытков, сколько комментарии менеджмента о статусе подготовки к ключевому исследованию DUBLIN-4 и дальнейших планах по развитию Плинабулина. Это будет определять настроения инвесторов в ближайшей перспективе.

$BYSI Повторит ли судьбу в марте- апреле?

$BYSI Плинабулин для сокращения периода нейтропении и улучшения качества жизни в период аутологичной трансплантации гемопоэтических клеток. (ASCO 2023) - P2 | «Для сокращения периода миелосупрессии и обязательной нейтропении после высокодозной терапии мелфаланом с аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (АГСК) у пациентов с множественной миеломой мы изучили добавление плинабулина к стандартным факторам роста. Для достижения основной цели – сокращения продолжительности абсолютной нейтропении после АГСК – в этом пилотном исследовании (NCT05130827) внутривенно вводили 40 мг плинабулина через 1-3 часа после инфузии стволовых клеток (День 0) с пегфилграстимом на День +1... Плинабулин, по-видимому, хорошо переносится без дополнительных серьезных токсических эффектов после АГСК и обеспечивает высокий уровень лейкоцитов на День +2 и снижение частоты нейтропенической лихорадки. Будут представлены данные о фармакокинетике плинабулина, качестве жизни и результатах, сообщаемых пациентами. Корректировка схемы введения плинабулина на более поздний срок после АГСК до приживления может еще больше сократить продолжительность нейтропении, используя этот новый механизм действия».

$BYSI 23.01.2026г. Доцетаксел плюс плинабулин против доцетаксела плюс плацебо при распространенном/метастатическом немелкоклеточном раке легких после терапии PD-1/PD-L1 и химиотерапии препаратами платины (DUBLIN-4)

$BYSI Ламы способны спасти человечество от рака. Фармацевтические компании активно инвестируют в лекарства на основе ламьих антител. Они легко проникают в труднодоступные участки организма, устойчивы и дешевле обычных препаратов, а принимать их можно будет в виде таблеток или ингаляций Все торопятся изобрести лекарство от рака. И только Лан никуда не спешит.

$BYSI Инвестфонд из США потребовал от России $225,8 млрд по царским бондам Американский инвестфонд Noble Capital подал в суд США иск к России, Минфину, ЦБ и ФНБ на $225,8 млрд. Фонд, объявивший себя правопреемником и владельцем царских облигаций, выпущенных более 100 лет назад, требует их погашения и добивается права взыскать долг за счёт замороженных российских активов за рубежом. Этот иск стал частью юридического противостояния на фоне блокировки российских резервов. Ранее Банк России подал иск к бельгийскому депозитарию Euroclear, через который заблокированы активы, на сумму свыше 18 трлн рублей. К этому иску начали присоединяться и частные инвесторы, чьи средства также оказались заморожены.

$BYSI Американский инвестфонд подал в суд на РФ, Минфин, ЦБ и ФНБ с требованием расплатиться по долгам царской России. После развала Российской империи большевики отказались платить по облигациям, инвестфонд Noble Capital RSD требует вернуть США $225 млрд. Noble Capital предлагает погасить этот «долг» за счёт российских активов, которые Запад заморозил из-за санкций после 2014 и 2022 годов. Эксперты считают, что реальной причиной иска может быть легализация изъятия замороженных активов РФ

$BYSI Информацию почерпнул с яху.. Они только что опубликовали корпоративную презентацию и, кажется, обновили и свой сайт. Несколько вещей дают мне некоторые сигналы. Первая человеческая доза ST-01156 произошла в этом месяце, они планируют провести фазу 3 ДУБЛИН-4, поддерживаемую ДУБЛИН-3, что выглядит как исследование снижения риска для потенциального покупателя, поскольку у вас уже есть большая подгруппа ДУБЛИН-3, для которой данные уже доступны. Они также отложили второй транш продажи акций SEED, что странно, потому что, если бы у какой-либо из трех компаний, покупающих акции, возникли проблемы с соблюдением требований, это произошло бы с двумя другими или одной компанией. С моей точки зрения, это либо означает, что они готовятся продать его и предоставить покупателю некоторые возможности, получить контроль над примерно 40% SEED или даже продать их, либо они хотят продать акции SEED по более высокой ценея ожидаю несколько интересных фильмов в этом году.

$BYSI результаты исследований. Плинабулин для сокращения периода нейтропении и улучшения качества жизни в период аутологичной трансплантации гемопоэтических клеток. (ASCO 2023) - P2 | «Для сокращения периода миелосупрессии и обязательной нейтропении после высокодозной терапии мелфаланом с аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (АГСК) у пациентов с множественной миеломой мы изучили добавление плинабулина к стандартным факторам роста. Для достижения основной цели – сокращения продолжительности абсолютной нейтропении после АГСК – в этом пилотном исследовании (NCT05130827) внутривенно вводили 40 мг плинабулина через 1-3 часа после инфузии стволовых клеток (День 0) с пегфилграстимом на День +1... Плинабулин, по-видимому, хорошо переносится без дополнительных серьезных токсических эффектов после АГСК и обеспечивает высокий уровень лейкоцитов на День +2 и снижение частоты нейтропенической лихорадки. Будут представлены данные о фармакокинетике плинабулина, качестве жизни и результатах, сообщаемых пациентами. Корректировка схемы введения плинабулина на более поздний срок после АГСК до приживления может еще больше сократить продолжительность нейтропении, используя этот новый механизм действия».

$BYSI обновление исследований. Плинабулин/доцетаксел против доцетаксела при немелкоклеточном раке легких 2-й/3-й линии после платиновых режимов лечения (DUBLIN-3): рандомизированное контролируемое исследование III фазы (IASLC-WCLC 2024) - P3 | «Выводы: У пациентов с распространенным платинорезистентным немелкоклеточным раком легких с диким типом EGFR комбинация плинабулина и доцетаксела хорошо переносилась и статистически значимо улучшила общую выживаемость/выживаемость без прогрессирования/частоту ответа с уменьшением тяжелой нейтропении. Наблюдался устойчивый противоопухолевый эффект, что позволяет предположить, что комбинация плинабулина и доцетаксела может стать потенциально изменяющим клиническую практику методом лечения распространенного/метастатического немелкоклеточного рака легких без драйверных мутаций».

$BYSI Учёные доказали, что мат защищает сердце. Бранные слова — эволюционный механизм, помогающий справиться с внезапной болью или шоком. Резкое выкрикивание матерных выражений быстро успокаивает нервную систему и нормализует работу сердца, облегчая состояние Не нытики .. а бережём своё сердце 😄😄😄

$BYSI Исключительно и только для акционеров Буси рекомендация, чтобы жить долго 😄 Явно,что эта санта Барбара не скоро завершится и не скоро озолотит нас 😄

$BYSI ого.. что это такое случилось, что под конец так стрельнула?

$BYSI Рак могут начать лечить с помощью лягушек. Учёные обнаружили в кишечнике японской древесной лягушки бактерию Ewingella americana, способную уничтожать большинство видов опухолей и «обучать» иммунитет предотвращать рецидивы. В экспериментах на мышах лечение дало 100% результат — рак исчезал и не возвращался. Сейчас исследователи готовятся к испытаниям на людях.

$BYSI Плинабулин/доцетаксел против доцетаксела при немелкоклеточном раке легких с диким типом EGFR на второй/треть стадии после платиновых режимов (DUBLIN-3): анализ азиатской подгруппы (ESMO Asia 2025) - «В анализе азиатской подгруппы комбинация плинабулин/доцетаксел значительно улучшила общую выживаемость/выживаемость без прогрессирования/частоту объективного ответа со снижением частоты тяжелой нейтропении, особенно у пациентов с неспецифическим невритом. Устойчивое преимущество в выживаемости подтверждается механизмом действия плинабулина, включающим созревание дендритных клеток и активацию Т-лимфоцитов. Положительное соотношение пользы и риска по сравнению с доцетакселом предполагает потенциально изменяющий клиническую практику метод лечения».

$BYSI В Петербурге учёные украли 20 млн рублей при испытаниях нового препарата от рака. Они отдали испытуемых крыс на передержку, заявили о неэффективности испытаний и оформили подложные документы. Суд назначил им условные сроки от 4 до 5 лет. 😄

$BYSI Результаты трёх исследований российского препарата для онкотерапии представили на ESMO ASIA 2025 в Сингапуре. В исследованиях рассматривалась профилактика нейтропении с применением эмпэгфилграстима в терапии рака молочной железы, рака яичников и лимфом. В анализ вошли данные 300 пациенток, получавших интенсивную предоперационную химиотерапию при HER2-позитивном раке молочной железы, а также ещё две выборки из федеральных центров. Наблюдения сравнивали разные стратегии поддержки и их возможную связь с показателями лечения. Данные были представлены в научной постерной программе конгресса

$BYSI Плинабулин/доцетаксел в сравнении с доцетакселом при НМРЛ 2L/3L EGFR дикого типа после схем лечения платиной (DUBLIN-3): анализ азиатской подгруппы (ESMO Asia 2025) — «В анализе азиатской подгруппы плинабулин/доцетаксел значительно улучшил общую выживаемость, вегетативную продолжительность жизни и частоту ответов на продолжительность жизни, а также снизил выраженность тяжелой нейтропении, особенно у пациентов с NSQ. Долгосрочное преимущество в плане выживаемости подтверждается механизмом созревания ДК и активации Т-лимфоцитов, действующим под действием плинабулина. Положительное соотношение польза/риск по сравнению с доцетакселом предполагает возможность применения этого метода лечения, способного изменить практику».

$BYSI Россияне будут работать до 90 лет. В университете Пирогова работают над таблеткой от старости, которая должна продлить жизнь до 120 лет. Испытания пройдут уже в ближайшие три года. Если они пройдут успешно, средняя продолжительность жизни вырастет до 120 лет, а трудоспособный возраст — до 90.

Россияне будут работать до 90 лет. В университете Пирогова работают над таблеткой от старости, которая должна продлить жизнь до 120 лет. Испытания пройдут уже в ближайшие три года. Если они пройдут успешно, средняя продолжительность жизни вырастет до 120 лет, а трудоспособный возраст — до 90.

$BYSI BPI-2358 перепрограммирует иммуносупрессивные макрофаги и замедляет прогрессирование лейкоза при ОМЛ с гиперэкспрессией MN1 in vivo (ASH 2025) . «Это дополнительно подтверждается значительным снижением веса селезенки в группе, получавшей BPI-2358. Эти результаты подтверждают потенциал перепрограммирования макрофагов как дополнительной стратегии в лечении ОМЛ, особенно при подтипах с высоким молекулярным риском, таких как те, которые связаны с гиперэкспрессией MN1».

$BYSI Компания SEED, соучредителем которой является BeyondSpring с долей капитала 38%, успешно завершила финансирование серии A-3 на сумму 30 миллионов долларов США, одновременно с одобрением Управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) ее заявки на новый исследуемый препарат (IND) для ее ведущей программы, направленной на RBM39. SEED назван финалистом премии Prix Galien USA «Лучший стартап» 2025 года

$BYSI Два доклада на конференции SITC 2025: Плинабулин, первый в своем классе препарат, стимулирующий созревание дендритных клеток (ДК), стимулирует иммунную ресенсибилизацию у пациентов с метастатическим НМРЛ, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания после применения ингибиторов PD-1/L1, с частотой контроля заболевания 85% в сочетании с доцетакселом и Кейтрудой. Исследования механизмов, проведенные совместно с сотрудниками MD Anderson, показали созревание ДК и поляризацию макрофагов M1 посредством специфичного для Плинабулина механизма, зависящего от GEF-H1, у пациентов, ответивших на лечение Плинабулином, ингибитором PD-1 и лучевой терапией.

$BYSI Каковы вообще шансы и Бусе преодолеть такие границы? Или это всё же фантастика??? Особенно, если учесть, что публикация исследований вообще не придаёт роста ей.. Хайпа не хватает ???

$BYSI 13 ноября 2025 г. Ниволумаб в комбинации с плинабулином у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) (clinicaltrials.gov) - P1 | N=18 | Завершено | Спонсор: Людмила БаженовА. Подробности будут позднее опубликованы.

$BYSI 12 ноября 2025 г. Повторная сенсибилизация пациентов с восемью типами рака, у которых ранее применялась терапия ингибиторами PD-1/L1, с частотой контроля заболевания 54% посредством созревания ДК и поляризации макрофагов M1 посредством механизма, зависящего от GEF-H1, в клиническом исследовании фазы 1 (GlobeNewswire) - «Это исследование фазы 1, инициированное исследователем (NCT04902040, онкологический центр MD Anderdon), показывает, что в дополнение к мощному созреванию ДК для системного иммунного ответа, плинабулин в сочетании с радиацией и ингибитором PD-1 стимулирует провоспалительные моноциты и поляризацию макрофагов M1 посредством специфичного для плинабулина механизма, зависящего от GEF-H1, с потенциалом преодоления приобретенной резистентности к ингибиторам иммунных контрольных точек со стороны проопухолевых макрофагов».

$BYSI 12 ноября 2025 г. Ресенсибилизация пациентов с НМРЛ, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания на фоне предшествующей терапии ингибиторами PD-1/L1, с частотой контроля заболевания 85% в клиническом исследовании 2 фазы (GlobeNewswire) — «Новые данные исследования 2 фазы, инициированного исследователем (NCT05599789, Пекинская объединенная больница, Китай), оценивающего применение плинабулина, доцетаксела и пембролизумаба у пациентов с метастатическим НМРЛ, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания на фоне предшествующей терапии ингибиторами PD-1/L1 (n=47), продемонстрировали обнадеживающие данные об эффективности и безопасности. Комбинация продемонстрировала медиану выживаемости без прогрессирования (ВБП) 7,0 месяцев, подтвержденную частоту объективного ответа (ЧОО) 18,2%, продолжительность ответа (ПО) 7,2 месяца, частоту контроля заболевания (ЧКЗ) 85%, 12-месячную общую выживаемость (ОВ) 79% и 24-месячную ОВ 66% (медиана ОВ не достигнута)».

$BYSI 6 ноября 2025 г. Плинабулин и селуметиниб усиливают свойства макрофагов M1 и вызывают гибель клеток при ОМЛ (ASH 2024) — «Кроме того, оба препарата ассоциировались со снижением мембранного потенциала митохондрий в лейкозных бластах и ААМ, что указывает на их влияние на метаболизм митохондрий. В заключение мы обнаружили, что как BPI-2358, так и AZD6244 обладают потенциалом реполяризации М2-подобных ТАМ в сторону фенотипа, подобного М1, и обладают цитотоксической активностью в ААМ и лейкозных бластах, что открывает перспективные возможности для совершенствования стратегий лечения ОМЛ».

$BYSI «Дожить до 150 лет через несколько лет станет реальностью». В Китае нашли лабораторию, которая уже создала таблетки долголетия, пишет NYT. В основе препарата используются соединения из экстракта виноградных косточек. Исследования показали, что препарат увеличивает продолжительность жизни мышей на 9,4% и на 64,2% продлевает их жизнь с момента начала лечения. На всякий случай кушаем все виноградные косточки... Ибо пока Лан ведёт свои исследования, не всем суждено будет дожить, судя по всему.. Да и разблокировки бы ещё дождаться... 😄😄😄😄😄😄😄😄😄😄😄😄😄😄

$BYSI продолжение раскрытия исследований от 3го октября. Активация иммунитета плинабулином стимулирует моноцитарно-макрофагальные реакции при сочетании облучения с блокадой иммунных контрольных точек (ICB) при рецидивирующих/рефрактерных опухолях ICB (SITC 2025) - P1/2 | Не было выявлено исходных различий в иммунных показателях GEF-H1, ассоциированных с TIIC, между группами PR+SD и PD, тогда как общий иммунный показатель GEF-H1, ассоциированный с MoMac, был выше в группе PD по сравнению с группой PR+SD. Дальнейший анализ подгрупп MoMac I-IV позволяет предположить, что AGR1+ MoMac-III может представлять собой доминирующий проопухолевый фенотип M2, и что плинабулин в сочетании с RT+ICB стимулирует дифференциальный моноцитарно-макрофагальный ответ у пациентов, ответивших на терапию. Выводы. Помимо созревания ДК для формирования системного иммунного ответа, плинабулин в сочетании с облучением и ICB стимулирует провоспалительные моноциты и поляризацию M1 через механизм, зависимый от GEF-H1, с потенциалом преодоления приобретенной резистентности ICB со стороны проопухолевых макрофагов. Одобрение этики. Среди 19 пациентов, подлежащих оценке безопасности, 1 пациент мужского пола (испаноязычного или латиноамериканского происхождения) был отнесен к «другой» этнической группе и должен быть включен в 18 пациентов по «расовым категориям».