Профиль инвестора parfumer.01 | Тинькофф Инвестиции Пульс

Needham повысил целевую цену акций Rocket Lab USA (NASDAQ:RKLB) до $90,00 с $63,00, сохранив рейтинг "Покупать" после получения компанией значительного контракта от Космического агентства развития (SDA). • Needham проведет конференцию Rocket Lab на своей Конференции роста 13-14 января 2026 года, где обсуждения будут сосредоточены на выполнении Tranche 2, наращивании Tranche 3 и предстоящем первом запуске ракеты Neutron компании. • В пятницу SDA объявило о контрактах для своего проекта Tracking Layer Tranche 3, в рамках которого Rocket Lab получила заказ на сумму $805 миллионов на поставку 18 спутников среднего поля зрения для отслеживания и распознавания (MWTD) в качестве основного подрядчика. • Контракты на сумму $3,5 млрд в рамках Tracking Tranche 3 были задержаны на несколько месяцев из-за федерального shutdown и распределены между несколькими оборонными подрядчиками, при этом Rocket Lab получила 23% от общего объема.

💥💥💥 ЛОН-БИЧ, Калифорния - Rocket Lab USA, дочерняя компания Rocket Lab Corporation (NASDAQ:RKLB), получила контракт на сумму $816 млн от Агентства космического развития США (SDA) на проектирование и производство 18 спутников для программы Tracking Layer Tranche 3. Компания, текущая стоимость которой составляет $37,47 млрд, наблюдала рост своих акций на 158% за последний год, продолжая получать значительные государственные контракты. • Контракт, объявленный в пятницу, представляет собой крупнейший единичный контракт Rocket Lab на сегодняшний день и включает базовую стоимость $806 млн с дополнительными опциями на сумму $10,45 млн. • Согласно соглашению, Rocket Lab поставит спутники, оснащенные передовыми датчиками предупреждения и отслеживания ракет, предназначенными для обнаружения и отслеживания новых ракетных угроз, включая гиперзвуковые системы. Спутники будут оснащены инфракрасной полезной нагрузкой Phoenix и датчиками космической защиты StarLite. • Спутники будут построены на платформе Lightning от Rocket Lab с использованием вертикально интегрированных производственных возможностей компании. Компания производит основные компоненты внутри предприятия, включая солнечные батареи, маховики, двигательные установки и полезные нагрузки. • "Rocket Lab гордится своей ролью в реализации этого проекта", - заявил Питер Бек, основатель и генеральный директор Rocket Lab, в пресс-релизе. • Этот контракт следует за предыдущим контрактом на сумму $515 млн на поставку 18 спутников для программы Transport Layer-Beta Tranche 2 SDA, что доводит общую стоимость контрактов Rocket Lab с SDA до более чем $1,3 млрд. • Созвездие Tracking Layer Tranche 3 является частью Proliferated Warfighter Space Architecture Космических сил США, которая направлена на усиление возможностей противоракетной обороны страны. • Rocket Lab отметила, что помимо основного контракта существуют дополнительные возможности для подсистем, которые могут увеличить общую стоимость примерно до $1 млрд за счет поставки компонентов другим подрядчикам, участвующим в программе. • Компания заявила, что, будучи единственным коммерческим поставщиком, производящим как космические аппараты, так и полезные нагрузки внутри предприятия для SDA Tracking Layer, она предлагает решение, сочетающее скорость, устойчивость и доступность.

Rocket Lab Corporation (RKLB) успешно запустила миссию STP-S30 для Космических сил США 18 декабря, выполнив запуск на пять месяцев раньше первоначального графика, согласно пресс-релизу компании.Миссия под названием "Don’t Be Such A Square" стартовала в 00:03 с пусковой площадки Rocket Lab Launch Complex 2 в Среднеатлантическом региональном космопорте на острове Уоллопс, штат Вирджиния. В ходе запуска на низкую околоземную орбиту высотой 550 километров были выведены четыре космических аппарата DiskSat для программы космических испытаний Министерства обороны. • Космические аппараты DiskSat представляют собой альтернативу спутникам CubeSat и были разработаны корпорацией The Aerospace Corporation при финансировании программы NASA по малым космическим аппаратам и распределенным системам. Миссия управлялась отделом разработки возможностей System Delta 89 Командования космических систем. • Rocket Lab получила контракт STP-S30 в апреле 2024 года в рамках Программы орбитальных услуг. Компания выполнила миссию в сотрудничестве с Программой запуска ракетных систем Космических сил США. • "Скорость, оптимизированные операции и надежность Rocket Lab были продемонстрированы в полной мере при этом безупречном запуске Electron для STP-S30", — заявил Питер Бек, основатель и генеральный директор Rocket Lab. • Подполковник Брайан Шимек, директор программы космических испытаний Министерства обороны, отметил, что сотрудничество продемонстрировало "исключительную командную работу и преданность делу", и что "ускорение этого запуска на пять месяцев подчеркивает нашу приверженность быстрой доставке инновационных возможностей Космическим силам". • Этот запуск стал 20-й миссией Rocket Lab в этом году и 78-й в общей сложности для ее ракеты Electron. За последние три месяца компания осуществила четыре запуска со своего пускового комплекса в Вирджинии, все они служили целям национальной безопасности.

ОСТИН - Компания в сфере биотехнологий Cassava Sciences, Inc. (NASDAQ:SAVA), текущая капитализация которой составляет $192 миллиона и демонстрирующая сильную динамику с доходностью 170% за последние шесть месяцев, объявила в среду о назначении Доун К. Бир в свой Совет директоров, поскольку компания готовится к клиническим исследованиям своего экспериментального препарата симуфилам для лечения эпилепсии, связанной с туберозным склерозом (TSC). • Бир обладает обширным опытом в биофармацевтической отрасли, ранее занимая должности временного президента и генерального директора Geron Corporation и исполнительного вице-президента и коммерческого директора в Reata Pharmaceuticals до её приобретения компанией Biogen. В настоящее время она является независимым членом совета директоров Geron Corporation и Soleno Therapeutics, Inc.. • Клод Никез, председатель совета директоров Cassava, назвал это назначение "ключевым" для компании, согласно пресс-релизу. • Компания планирует начать первое клиническое исследование симуфилама при эпилепсии, связанной с TSC, в первой половине 2026 года. Симуфилам описывается как запатентованная, исследуемая пероральная малая молекула, которая, как полагают, модулирует активность белка филамина А, регулирующего развитие нейронов. • Рик Барри, президент и генеральный директор Cassava Sciences, заявил, что "опыт Бир в формировании влиятельных отношений с участниками рынка и создании четкой перспективы от клинических исследований до коммерциализации будет неоценим" по мере продвижения компанией своей программы по лечению эпилепсии, связанной с TSC. • Бир имеет степень бакалавра биологии Университета Бингемтона и ранее работала в McKesson Corporation, Genentech и Bristol-Myers Squibb Company.Cassava Sciences базируется в Остине, штат Техас, и специализируется на разработке новых методов лечения заболеваний центральной нервной системы. Следующий отчет о доходах компании ожидается 5 ноября. • Среди других недавних новостей, Cassava Sciences получила рейтинг "Покупать" от Lucid Capital Markets, аналитик Элемер Пирос установил целевую цену $8,00 для компании. Это развитие следует за изменением фокуса компании для своего кандидата в препараты, симуфилама, в сторону лечения туберозного склероза (TSC), лекарственно-устойчивой формы эпилепсии. Ранее симуфилам тестировался для лечения болезни Альцгеймера, демонстрируя безопасность в испытаниях с участием более 1 000 пациентов, хотя он не показал значительной эффективности по сравнению с плацебо. Lucid Capital Markets подчеркнула потенциал симуфилама в лечении TSC благодаря его установленному профилю безопасности. • Кроме того, Cassava Sciences объявила о назначении доктора Джозефа Хулихана на должность главного медицинского директора. Доктор Хулихан будет консультировать клиническую разработку симуфилама для лечения эпилепсии, связанной с TSC. Он имеет более 25 лет опыта в области терапии эпилепсии и неврологических расстройств, ранее занимал должность главного медицинского директора в Marinus Pharmaceuticals. Ожидается, что назначение доктора Хулихана укрепит усилия Cassava Sciences по продвижению их исследуемого кандидата для TSC.

Акции Rocket Lab USA, Inc. (NASDAQ:RKLB) выросли на 2% после закрытия торгов в понедельник, когда компания объявила о своей следующей миссии для постоянного клиента Institute for Q-shu Pioneers of Space, Inc. (iQPS), японской компании по съемке Земли. • Миссия под названием "The Nation God Navigates" запланирована к запуску с пусковой площадки Rocket Lab Launch Complex 1 в Новой Зеландии в течение окна, которое открывается 5 ноября 2025 года. Это будет 74-й запуск ракеты Electron в целом и 16-я миссия в этом году. • Предстоящий запуск выведет спутник QPS-SAR-14, названный YACHIHOKO-I в честь японского бога строительства нации, на круговую орбиту Земли высотой 575 км. Спутник присоединится к созвездию iQPS, предоставляющему высокоточные изображения с радаром с синтезированной апертурой (SAR) и услуги глобального мониторинга Земли. • Это шестая миссия, которую Rocket Lab проводит для iQPS, после предыдущих успешных запусков, включая "The Moon God Awakens" в декабре 2023 года и четырех других в течение 2025 года. Компании уже запланировали еще шесть специализированных миссий на 2026 год и далее.Ракета Electron от Rocket Lab сохраняла безупречный показатель успешности миссий в течение всего 2025 года, укрепляя свои позиции на рынке запуска малых спутников. Компания продолжает оставаться ключевым поставщиком для iQPS, которая работает над созданием созвездия из 36 спутников SAR, предназначенных для предоставления изображений Земли практически в реальном времени каждые 10 минут.

Kopin Corporation (KOPN) завершила стратегическую инвестицию в размере $15 миллионов от THEON International Plc (Euronext Amsterdam: THEON) 16 октября после получения одобрения регулирующих органов, согласно заявлению компании. • Компании рассматривают возможность дополнительного соглашения о невозвратных инженерных работах на сумму $8 миллионов для совместной разработки дисплейных технологий военного класса для оборонных платформ, включая решения дополненной реальности для оборонных применений. • "Инвестиция THEON подчеркивает силу нашего партнерства и стратегическую ценность, которую мы видим в объединении наших команд для ускорения бизнес-побед на новых рынках", — заявил Майкл Мюррей, председатель совета директоров и генеральный директор Kopin.Кристиан Хаджиминас, основатель и генеральный директор THEON, описал партнерство как "настоящий трансатлантический альянс, стимулирующий инновации в области систем для пехотинцев". Он отметил, что планируемое инженерное соглашение на $8 миллионов "дополнительно укрепит нашу приверженность и уверенность в работе с командой Kopin". • Kopin разрабатывает оптические системы и микродисплеи для оборонных, корпоративных и потребительских продуктов. THEON производит системы ночного видения и тепловизионные системы для оборонных применений, с более чем 200 000 систем, находящихся на вооружении в 71 стране.Stifel выступил эксклюзивным финансовым консультантом и агентом по размещению для Kopin в рамках этой сделки.

Stifel возобновил покрытие Kopin Corporation (NASDAQ:KOPN) с рейтингом "Покупать" и целевой ценой $5,50, отмечая позицию компании как предпочтительного поставщика технологии микродисплеев для Министерства обороны США. • В исследовательской записке Stifel подчеркнул, что увеличение обязательств Министерства обороны по возвращению производства критически важных электронных компонентов в США в целях национальной безопасности создало новые бюджетные ресурсы для поддержки отечественных поставщиков, таких как Kopin. • Фирма указала на недавние контракты с Армией США как подтверждение статуса Kopin в качестве предпочтительного лидера в технологии микродисплеев и поставщика в оборонном секторе. • Stifel прогнозирует, что участие Kopin в новой программе армейских AR/VR-гарнитур приведет к почти трехкратному увеличению выручки в течение пяти лет, достигнув примерно $150 миллионов в среднесрочной перспективе. • Целевая цена в $5,50 представляет собой мультипликатор, в 6 раз превышающий среднесрочную оценку выручки Stifel, что отражает уверенность в траектории роста Kopin, обусловленной оборонными контрактами. • Среди других недавних новостей, Kopin Corporation получила несколько значительных контрактов и инвестиций. Компания объявила о заказе на $3 миллиона на свои MicroLED-дисплеи от ведущей аэрокосмической компании, что стало первым производственным контрактом для этой технологии в боевых самолетах. Эти дисплеи планируется поставить во второй половине 2026 года, и они будут использоваться для модернизации устаревших нашлемных дисплеев в эксплуатируемых самолетах. Кроме того, Kopin получила контракт на $15,4 миллиона от Министерства обороны США на разработку сверхярких полноцветных MicroLED-дисплеев для военных приложений дополненной реальности. Этот проект направлен на улучшение систем наземных солдат в различных условиях освещения. • Что касается финансовых событий, Kopin привлекла около $41 миллиона частных инвестиций от стратегических партнеров, включая Theon International, Ondas Holdings и Unusual Machines. Эти инвестиции включают выпуск 19 545 950 акций обыкновенных акций по цене $2,10 за акцию. Кроме того, Canaccord Genuity повысила целевую цену для Kopin до $3,00 с $2,50, сохранив рейтинг "Покупать". Исследовательская фирма отметила улучшенные перспективы роста и маржи, укрепленные недавними инвестициями от Theon International.

KeyBanc Рынки капитала повысил целевую цену акций Rocket Lab USA(NASDAQ:RKLB) до $75,00 с $50,00 в пятницу, сохранив рейтинг "Выше рынка" для акций космической компании. Новая цель отражает впечатляющую динамику акций, которые выросли более чем на 527% за прошедший год и на 239% за последние шесть месяцев. • Пересмотренный прогноз последовал за встречами аналитиков KeyBanc с генеральным директором Rocket Lab Питером Беком и финансовым директором Адамом Спайсом во время прошлогоднего мероприятия Catalina Space Mixer, где они также посетили штаб-квартиру компании в Лонг-Бич, Калифорния. • KeyBanc отметил повышенную видимость сильного роста в сегменте космических систем Rocket Lab и возможностей производства двигателей Archimedes.Инвестиционная фирма считает, что Rocket Lab "укрепляет свои позиции в качестве национального оборонного актива" благодаря надежному доступу в космос и текущим гиперзвуковым инициативам.KeyBanc также подчеркнул, что сильная денежная позиция Rocket Lab поддерживает текущие инвестиции в рост, потенциальные слияния и поглощения, а также будущие космические проекты. • Среди других недавних новостей, Rocket Lab USA объявила о нескольких новых контрактах и запусках, которые подчеркивают ее текущие партнерства и операционные возможности. Компания заключила прямой контракт на два специализированных запуска ракеты Electron с Японским агентством аэрокосмических исследований (JAXA). Эти миссии, запланированные на декабрь 2025 и 2026 годов, будут развертывать различные спутники, включая спутник JAXA RApid Innovative payload demonstration SatellitE-4 (RAISE-4) и несколько образовательных и океанографических спутников. Кроме того, Rocket Lab расширила свое многозапусковое соглашение с японской компанией Institute for Q-shu Pioneers of Space, Inc. (iQPS), добавив еще три специализированные миссии в свой график, доведя общее количество предстоящих запусков до семи.Rocket Lab также готовится запустить седьмой спутник StriX для японской компании Synspective 14 октября - миссию, которая развернет первый из нового поколения спутников Synspective с радаром с синтезированной апертурой (SAR). В другом событии, Baird начал освещение Rocket Lab с рейтингом "Лучше рынка", отмечая 94% успешность миссий компании как доказательство ее сильных операционных возможностей. Эти недавние события подчеркивают продолжающийся рост Rocket Lab и партнерские отношения в аэрокосмической отрасли.

Editas Medicine (NASDAQ:EDIT) выступила на виртуальной конференции H. C. Wainwright по генетической медицине во вторник, 14 октября 2025 года. Компания, возглавляемая генеральным директором Гилмором О’Ниллом и финансовым директором Эми Бресен, поделилась информацией о своем стратегическом фокусе на программе EDIT-401. Хотя компания оптимистично настроена на достижение 90% снижения холестерина ЛПНП (LDL-C), остаются проблемы с доказательством концепции к концу 2026 года. Ключевые выводы: • Editas Medicine стремится к 90% снижению LDL-C с помощью программы EDIT-401. • Компания планирует подать заявку CTA/IND к середине 2026 года и получить данные о доказательстве концепции к концу 2026 года. • Editas обеспечена финансированием до второго квартала 2027 года, гарантируя поддержку своих стратегических целей. • Компания планирует изначально сосредоточиться на пациентах с рефрактерной гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией. • Editas использует партнерства и генетические данные для снижения рисков своей программы редактирования печени на основе CRISPR. Финансовые результаты: • Editas Medicine обеспечила финансирование до второго квартала 2027 года. • Этот финансовый запас поддерживает подачу CTA/IND и получение доказательства концепции на людях для EDIT-401. Операционные обновления: • Программа EDIT-401 LDLR направлена на достижение значительного снижения LDL-C, стремясь к 90% уменьшению. • Компания планирует подать заявку CTA/IND к середине 2026 года, а данные о доказательстве концепции ожидаются к концу 2026 года. • Editas работает над разработкой платформы для систем доставки липидных наночастиц (LNP), нацеленных на печень и другие органы. Перспективы на будущее: • Editas планирует подать заявку CTA/IND для EDIT-401 в середине 2026 года и достичь доказательства концепции к концу 2026 года. • Первоначальная стратегия коммерциализации нацелена на пациентов с рефрактерной гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, с возможностью расширения на пациентов с высоким риском атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания. Основные моменты вопросов и ответов: • Стратегия Editas включает значительное увеличение уровня рецепторов ЛПНП у приматов, не являющихся людьми, через повышение регуляции LDLR. • Компания подчеркивает важность данных о генетике человека в регуляторных взаимодействиях.Ожидается, что доставка на основе LNP эффективно управляет стоимостью терапии, обещая долгосрочную экономию.

УЭСТБОРО, Массачусетс - Kopin Corporation (NASDAQ:KOPN), акции которой выросли более чем на 360% за прошедший год, получила заказы на сумму около $3 млн от ведущей аэрокосмической компании на MicroLED-дисплеи, как сообщается в пресс-релизе компании. Этот заказ является первым производственным контрактом Kopin на данную технологию для боевых самолетов. Дисплеи, поставка которых запланирована на вторую половину 2026 года, будут использоваться для модернизации устаревших проекционных дисплеев в эксплуатируемых самолетах. Технология разработана для обеспечения пилотов изображением высокого разрешения, проецируемым на экран в их поле зрения, что повышает ситуационную осведомленность во время миссий. По данным компании, MicroLED-дисплеи полностью сертифицированы для полетов и обеспечивают яркость до 1 миллиона фут-ламбертов, что, по утверждению Kopin, в 100 раз ярче, чем дисплеи на органических светодиодах. Технология имеет диапазон затемнения более 30 000:1 для адаптации между дневными и ночными миссиями.Каждый дисплей обеспечивает разрешение 4 мегапикселя и поддерживает 120 кадров в секунду для изображения в реальном времени. Компания также утверждает, что технология до пяти раз более энергоэффективна по сравнению с конкурирующими технологиями микродисплеев. "Этот заказ отражает растущий спрос на передовые дисплейные решения в аэрокосмических приложениях и подтверждает готовность нашей технологии MicroLED к полевому развертыванию", - сказал Билл Маффуччи, старший вице-президент по развитию бизнеса и стратегии Kopin. Kopin Corporation разрабатывает и поставляет дисплейные и оптические решения для оборонной, корпоративной, профессиональной и потребительской продукции. Портфель компании включает различные микродисплеи и дисплейные системы, использующие разные технологии. Сохраняя сильную денежную позицию по отношению к долгу, финансовые показатели компании указывают на возможности улучшения показателей прибыльности.

Morgan Stanley повысил целевую цену акций Rocket Lab USA до $68 с $20, заявив, что этот поставщик услуг запуска становится публично торгуемой альтернативой SpaceX Илона Маска и должен выиграть от высокого спроса на космические мощности. Брокерская компания подтвердила рейтинг "Equal Weight", но отметила, что интерес инвесторов к сектору и дефицит публичных космических компаний привели к резкому росту акций Rocket Lab. С начала 2025 года акции выросли примерно на 152%, по сравнению с ростом S&P 500 на 11%. "RKLB, по нашему мнению, является альтернативой SpaceX на более ранней стадии развития, и наша новая структура оценки берет ориентиры из подразумеваемой стоимости SpaceX", — заявил аналитик Morgan Stanley. Частная оценка SpaceX выросла примерно со $100 миллиардов в 2021 году до около $400 миллиардов сегодня. Rocket Lab в настоящее время является лидером рынка малых запусков благодаря своей ракете Electron, доставив более 230 спутников в ходе 72 запусков. Более крупная ракета компании Neutron, первый полет которой ожидается в конце этого года, рассматривается как следующий важный катализатор. Morgan Stanley прогнозирует один тестовый запуск в 2025 году с последующим увеличением до 12 ежегодных миссий к 2029 году, по мере того как многоразовость улучшит маржинальность. Брокерская компания также отметила быстрорастущее подразделение космических систем Rocket Lab и планы по созданию собственной спутниковой группировки, отражающие расширение SpaceX в Starlink.Хотя ожидается, что Neutron будет генерировать отрицательную маржу на начальном этапе, прогнозируется, что выручка компании будет расти с совокупным годовым темпом в 41% с 2025 по 2029 год, а положительный свободный денежный поток начнется в 2027 году. Несмотря на более высокую оценку, Morgan Stanley сохранил рейтинг "Equal Weight" из-за рисков, связанных с дебютом Neutron. "Многое уже учтено в сегодняшней цене", — заявили аналитики, хотя они видят продолжающиеся положительные факторы от нехватки мощностей и дополнительных успешных миссий.

КЕМБРИДЖ, Массачусетс - Editas Medicine, Inc. (NASDAQ:EDIT), акции которой выросли более чем на 260% за последние шесть месяцев согласно данным InvestingPro, представила доклинические данные для своей экспериментальной генной терапии EDIT-401, демонстрирующие значительное снижение уровня холестерина ЛПНП, на конгрессе Европейского общества генной и клеточной терапии в Севилье в четверг. Данные показали, что однократная доза EDIT-401 достигла по меньшей мере 90% снижения холестерина ЛПНП в течение 48 часов у приматов, не являющихся человеком. Аналогичные снижения наблюдались на мышиных моделях с высоким исходным уровнем LDL-C и сниженной функцией рецептора ЛПНП. Терапия использует технологию редактирования генов CRISPR/Cas9, доставляемую через липидные наночастицы, для воздействия на регуляторные элементы в гене рецептора ЛПНП. По данным компании, этот подход привел к шестикратному увеличению белка рецептора ЛПНП в печени приматов, не являющихся человеком. Эффект снижения холестерина от лечения сохранялся в течение трехмесячного исследования на мышиных моделях, что указывает на потенциальную долговечность."Данные доказательства концепции in vivo, представленные сегодня, подтверждают потенциальное влияние нашей дифференцированной стратегии повышения регуляции", - заявила Линда С. Буркли, исполнительный вице-президент и главный научный директор Editas Medicine, в пресс-релизе.EDIT-401 разрабатывается как потенциальная однократная терапия для пациентов с высоким уровнем холестерина ЛПНП, хотя компания не предоставила временных рамок для клинических испытаний на людях.Генная терапия направлена на повышение регуляции рецептора ЛПНП путем увеличения стабильности мРНК через разрушение негативных регуляторных элементов. Данные были представлены в рамках устной презентации на 32-м ежегодном конгрессе Европейского общества генной и клеточной терапии. С учетом того, что следующий отчет о доходах компании запланирован на 10 ноября, и множества дополнительных сведений, доступных через комплексные исследовательские отчеты InvestingPro, инвесторы могут получить более глубокий анализ финансового здоровья и перспектив роста Editas Medicine.

Акции Rocket Lab (NASDAQ:RKLB) выросли на 5% в пятницу утром после того, как компания объявила о заключении прямого контракта на два выделенных запуска ракеты Electron с Японским агентством аэрокосмических исследований (JAXA). Контракт включает две миссии с запуском с Пусковой площадки 1 Rocket Lab в Новой Зеландии. Первый запуск, запланированный на декабрь 2025 года, выведет на орбиту космический аппарат JAXA RApid Innovative payload demonstration SatellitE-4 (RAISE-4). Второй запуск, запланированный на 2026 год, доставит на орбиту восемь отдельных космических аппаратов, включая образовательные малые спутники и спутник для мониторинга океана. Эти миссии являются частью Программы демонстрации инновационных спутниковых технологий JAXA, целью которой является демонстрация технологий, разработанных частными компаниями, университетами и исследовательскими институтами по всей Японии."Для нас большая честь получить доверие JAXA для продвижения их целей в области инноваций и развития Японии", — сказал основатель и генеральный директор Rocket Lab сэр Питер Бек. "Эти миссии демонстрируют глобальную значимость Electron — поддержку роста космической индустрии Японии с помощью запуска на американской ракете с пусковой площадки в Новой Зеландии". Rocket Lab зарекомендовала себя как ключевой поставщик услуг запуска для японской космической индустрии, с более чем двумя десятками выделенных миссий, забронированных на ракете Electron до конца десятилетия. Компания уже завершила несколько успешных миссий для японских операторов спутников в этом году, включая миссии по развертыванию созвездий для iQPS и Synspective.Ранее компания поддерживала другие японские космические инициативы, включая программу Astroscale-Japan по удалению космического мусора в феврале 2024 года и миссию для токийской компании ALE в 2019 году.

Акции Vir Biotechnology Inc (NASDAQ:VIR) выросли на 4,3% в четверг после того, как компания объявила о введении препарата первому пациенту в части 3 клинического испытания фазы 1, оценивающего VIR-5500 в комбинации с ингибиторами сигнального пути андрогенных рецепторов. Испытание будет оценивать VIR-5500, двойной маскированный Т-клеточный энгейджер, нацеленный на простат-специфический мембранный антиген (PSMA), у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком простаты первой линии до применения таксанов. По данным компании, VIR-5500 является единственным двойным маскированным Т-клеточным энгейджером, нацеленным на PSMA, который в настоящее время находится в клинических испытаниях. Клиническое испытание фазы 1 разработано для оценки безопасности, фармакокинетики и предварительной противоопухолевой активности VIR-5500 в комбинации с ингибиторами сигнального пути андрогенных рецепторов у пациентов с метастатическим раком простаты. Компания отметила, что VIR-5500 уже продемонстрировал многообещающую раннюю противоопухолевую активность и благоприятный профиль безопасности в качестве монотерапии у пациентов, прошедших интенсивное предварительное лечение. "Открытие части 3 испытания фазы 1 приносит потенциальные преимущества универсального подхода PRO-XTEN пациентам на более ранних стадиях их онкологического пути, когда вмешательство может оказать наибольшее влияние на их долгосрочные результаты", — сказала Марианна Де Бакер, генеральный директор Vir Biotechnology. Компания подчеркнула, что VIR-5500 включает в себя технологию маскировки PRO-XTEN, которая разработана для селективной активации в микроокружении опухоли, потенциально снижая токсичность для здоровых клеток. Рак простаты остается наиболее диагностируемым видом рака у мужчин, при этом метастатические формы заболевания прогрессируют быстро и имеют ограниченные варианты лечения, несмотря на недавние достижения.

САН-ФРАНЦИСКО - Vir Biotechnology, Inc. (NASDAQ:VIR), биотехнологическая компания с рыночной капитализацией примерно $842 миллиона, объявила в четверг, что ввела препарат первому пациенту в Части 3 своего клинического исследования Фазы 1, оценивающего VIR-5500 в комбинации с ингибиторами андрогенового рецепторного пути (ARPI) для первой линии лечения метастатического кастрационно-резистентного рака простаты (mCRPC) до применения таксанов. VIR-5500 — это исследуемый двойной маскированный Т-клеточный энгейджер, нацеленный на простат-специфический мембранный антиген (PSMA). По данным компании, это единственный двойной маскированный Т-клеточный энгейджер, нацеленный на PSMA, который в настоящее время находится в клинических испытаниях. Открытое, нерандомизированное исследование предназначено для оценки безопасности, фармакокинетики и предварительной противоопухолевой активности комбинированной терапии у пациентов с метастатическим раком простаты. Расширение испытания следует за более ранними фазами того же исследования, где VIR-5500 оценивался как монотерапия у сильно предварительно леченных пациентов с mCRPC. Компания заявила, что монотерапия продемонстрировала многообещающую раннюю противоопухолевую активность и благоприятный профиль безопасности у этих пациентов. «Открытие Части 3 исследования Фазы 1 приносит потенциальные преимущества универсального подхода PRO-XTEN пациентам на более ранних этапах их онкологического пути», — сказала Марианна Де Бакер, генеральный директор Vir Biotechnology, в пресс-релизе. VIR-5500 включает технологию маскировки, разработанную для селективной активации в микроокружении опухоли, что, по утверждению компании, может снизить токсичность для здоровых клеток. Рак простаты остается наиболее диагностируемым раком у мужчин, причем метастатические формы представляют значительную проблему с ограниченными вариантами лечения, согласно информации, предоставленной в заявлении компании. Портфель компании на клинической стадии включает программы для хронического гепатита дельта и несколько двойных маскированных Т-клеточных энгейджеров для различных показаний солидных опухолей.

КЕМБРИДЖ, Массачусетс - Editas Medicine, Inc. (NASDAQ:EDIT), акции которой выросли более чем на 280% за последние шесть месяцев и торгуются вблизи 52-недельного максимума в $4,05, представит устный доклад о своем исследовании редактирования генов для снижения уровня холестерина ЛПНП на Конгрессе Европейского общества генной и клеточной терапии в Севилье, Испания, согласно пресс-релизу. Презентация, запланированная на четверг, 9 октября, осветит подход компании к редактированию генов CRISPR, который функционально повышает активность LDLR у мышей и нечеловеческих приматов. Линда Буркли, исполнительный вице-президент и главный научный директор Editas, представит результаты исследования. Компания, занимающаяся редактированием генов, также участвует в двух инвестиционных конференциях в этом месяце. Руководство примет участие в беседе на Виртуальной конференции H.C. Wainwright по генетической медицине 14 октября и в панельной дискуссии о технологиях редактирования генома на 9-й ежегодной конференции Chardan по генетической медицине 21 октября в Нью-Йорке. Editas Medicine фокусируется на разработке систем редактирования генома CRISPR для лечения серьезных заболеваний. Компания владеет эксклюзивными лицензиями на патенты Cas12a и Cas9 от Института Броуда, Гарвардского университета и других учреждений для применения в медицине человека. Тезисы презентации доступны зарегистрированным участникам на веб-сайте ESGCT, и компания планирует разместить презентацию на своем корпоративном веб-сайте.

Акции Rocket Lab USA, Inc. (NASDAQ:RKLB) выросли на 1,7% в ходе торгов после закрытия основной сессии во вторник после объявления о расширении многозапускового соглашения с японской компанией по съемке Земли Institute for Q-shu Pioneers of Space, Inc. (iQPS). Новый контракт включает три выделенных запуска ракеты Electron, запланированных не ранее 2026 года с пусковой площадки Rocket Lab Launch Complex 1 в Новой Зеландии. Это доводит общее количество предстоящих запусков для iQPS до семи, поскольку компания ранее заказала четыре выделенных миссии на ракетах Electron. Каждая миссия будет включать развертывание одного спутника с радаром с синтезированной апертурой (SAR) с использованием системы отделения Motorized Lightband от Rocket Lab, демонстрируя вертикально интегрированные возможности компании как в сфере пусковых услуг, так и космических систем. "Мы гордимся расширением нашего партнерства с iQPS для вывода их спутников QPS-SAR на орбиту", — заявил основатель и генеральный директор Rocket Lab сэр Питер Бек. "Выбирая как Electron, так и наши системы отделения для развертывания своих спутников, iQPS получает высокоинтегрированную пусковую услугу, которая максимально повышает надежность и оптимизирует операции для более быстрого доступа в космос".Сделка укрепляет позиции Rocket Lab в качестве основного поставщика пусковых услуг для коммерческого созвездия спутников iQPS для съемки Земли. Компания уже успешно выполнила четыре миссии для iQPS в этом году, включая два запуска, проведенных с интервалом менее четырех недель между маем и июнем. Для удовлетворения растущего международного спроса Rocket Lab увеличила свои производственные мощности и частоту запусков, планируя более 20 запусков в 2025 году. Следующий запуск для iQPS запланирован на ноябрь.

Lucid Capital Markets начала освещение акций Cassava Sciences (NASDAQ:SAVA) с рейтингом «Покупать» и целевой ценой $8,00 в понедельник, 06.10.2025. Инвестиционная компания отметила установленный профиль безопасности препарата симуфилам от Cassava, который ранее тестировался для лечения болезни Альцгеймера у более чем 1 000 пациентов. Хотя препарат не показал значительной эффективности при болезни Альцгеймера по сравнению с плацебо, Lucid Capital Markets отметила его потенциал в лечении туберозного склероза (TSC), лекарственно-устойчивой формы эпилепсии. С текущей рыночной капитализацией в $175 миллионов и сильной позицией ликвидности, подтвержденной коэффициентом текущей ликвидности 2,43, компания представляется хорошо подготовленной для продвижения своих клинических программ. Фирма подчеркнула независимое исследование Йельского университета, демонстрирующее, что симуфилам значительно снижает судороги в моделях на мышах, воздействуя на каркасный белок филамин А. Это исследование предполагает, что препарат может быть эффективным даже при начале лечения после возникновения судорог. Cassava Sciences обеспечила защиту интеллектуальной собственности для симуфилама, включая ключевой патент США на метод лечения эпилепсии, связанной с TSC, выданный и лицензированный от Йельского университета, действующий с 7 января 2025 года. Компания планирует завершить подготовку к подаче предварительной заявки на исследование нового лекарства (pre-IND) в четвертом квартале 2025 года для поддержки клинического исследования концепции в первой половине 2026 года. Lucid Capital Markets прогнозирует потенциал блокбастера для симуфилама на рынке TSC, отмечая, что примерно 50 000 пациентов страдают от TSC в США, причем более половины устойчивы к одобренным противосудорожным препаратам. Фирма рассчитывает потенциальные годовые продажи в $1,2 миллиарда через пять лет после запуска, предполагая орфанное ценообразование в $90 000 в год и 25% проникновение на рынок устойчивых к лечению пациентов. Инвесторы, отслеживающие прогресс SAVA, должны обратить внимание на предстоящий выпуск отчета о доходах 5 ноября 2025 года.

САН-ФРАНЦИСКО - Vir Biotechnology, Inc. (NASDAQ:VIR), биотехнологическая компания с рыночной капитализацией $776 миллионов, акции которой в настоящее время торгуются по цене $5,59, представит результаты конечной точки на 48-й неделе своего клинического исследования SOLSTICE фазы 2 на собрании Американской ассоциации по изучению заболеваний печени (AASLD) в Вашингтоне, округ Колумбия, 7-11 ноября, согласно пресс-релизу. Исследование оценивает тобевибарт отдельно или в комбинации с элебсираном у пациентов с хроническим гепатитом дельта. Эти результаты следуют за ранее опубликованными данными, показывающими быстрые и устойчивые темпы вирусологического подавления на 24-й неделе и далее. Следующий отчет о доходах компании ожидается 30 октября. Компания представит устную презентацию о данных по эффективности и безопасности исследования SOLSTICE 9 ноября. Тарик Асселах, профессор гепатологии в больнице Божон и Университете Парижа, представит результаты. Кроме того, Vir продемонстрирует постер 8 ноября о программе ECLIPSE, своей регистрационной программе, которая в настоящее время набирает пациентов для оценки безопасности и эффективности комбинированной терапии у пациентов с хроническим гепатитом дельта. Нэнси Рео из Медицинского центра Университета Раш представит этот постер. Тобевибарт — исследуемое моноклональное антитело, нацеленное на поверхностный антиген гепатита B, предназначенное для ингибирования проникновения вируса в клетки печени и уменьшения вирусных частиц в крови. Элебсиран — исследуемая малая интерферирующая РНК, открытая Alnylam Pharmaceuticals, которая направлена на разрушение транскриптов РНК вируса гепатита В. Оба препарата вводятся подкожно. Хронический гепатит дельта считается одной из наиболее тяжелых форм вирусного гепатита, возникающей как коинфекция с вирусом гепатита В. В то время, целевые цены аналитиков варьируются от $12 до $31.