О компании AnaptysBio Inc

🇪🇺 #ес $ANAB Anaptys представит данные фазы 1 по ANB032, его антителу-агонисту BTLA, на 32-м Конгрессе EADV САН-ДИЕГО, 11 октября 2023 г. (priority.news) – AnaptysBio, Inc., биотехнологическая компания клинического этапа, занимающаяся поставкой инновационных иммунологических терапевтических средств, сегодня объявила о двух предстоящих презентациях на 32-й-й Европейской выставке. Конгресс Академии дерматологии и венерологии (EADV) в Берлине, Германия, 11–14 октября 2023 г. Устная презентация будет посвящена ранее опубликованным данным ANB032 на здоровых добровольцах фазы 1, а постерная презентация продолжающегося исследования будет посвящена фазе ANB032. Исследование 2b при атопическом дерматите средней и тяжелой степени. Новости без задержки

$ANAB Anaptys объявляет о положительных результатах третьей фазы клинических испытаний имсидолимаба (IL-36R) при генерализованном пустулезном псориазе (ГПП) • 53,3% пациентов, получивших однократную дозу имисидолимаба в дозе 750 мг внутривенно, достигли уровня GPPPGA 0/1 (чистый или почти чистый) на 4-й неделе (первичная конечная точка), по сравнению с 13,3% пациентов, принимавших плацебо (p=0,0131). • Продемонстрирована благоприятная безопасность и переносимость без побочных эффектов, низкая заболеваемость и отсутствие увеличения числа инфекций по сравнению с плацебо, а также отсутствие случаев DRESS или Гийена-Барре у пациентов, получавших имисидолимаб. • Только у одного из 30 (3,3%) пациентов, принимавших имисидолимаб, были обнаружены АДА, которые не были нейтрализующими. • Планируйте представить полные данные GEMINI-1 и основные результаты GEMINI-2 на медицинском совещании во втором полугодии 2024 года. • Намерены отказаться от лицензии на имсидолимаб в 2024 году. Новости без задержки

$ANAB Иммуноонкологический агент JEMPERLI (достарлимаб-gxly), сотрудничающий с AnaptysBio и GSK, плюс химиотерапия, одобренная в США для лечения первичного распространенного или рецидивирующего рака эндометрия dMMR/MSI-H • JEMPERLI является первым иммуноонкологическим препаратом, одобренным для лечения этой популяции пациентов на переднем крае в сочетании с химиотерапией. • Одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США представляет собой потенциальный значительный источник лицензионных отчислений JEMPERLI. • Ожидайте, что в 2024 г. будут оглашены основные данные двух исследований фазы 3 GSK, включающих JEMPERLI: исследование FIRST по лечению рака яичников первой линии (1 пол. 2024 г.) и исследование COSTAR по лечению НМРЛ второй линии (2 пол. 2024 г.). Новости без задержки