Профиль инвестора Afdvafdv | Тинькофф Инвестиции Пульс

{$QIWI} QIWI предоставила обновленную информацию об оплате продажи российских активов НИКОСИЯ, КИПР – 21 мая 2024 г. – QIWI plc ( NASDAQ и MOEX: QIWI) («QIWI», «Группа» или «Компания»), инновационный поставщик передовых финтех-услуг, сегодня объявила о том, что Совет директоров («Совет») санкционировал продление сроков оплаты второго платежа по договору купли-продажи, заключенному 19 января 2024 года, в отношении российских активов, консолидированных в рамках АО «КИВИ» («Сделка»). Согласно первоначальным условиям Сделки, второй транш в размере 11 875 млн руб. предполагалось выплатить в течение четырех месяцев после заключения Сделки, то есть до 19 мая 2024 года 1 . 6 мая 2024 года Fusion Factor Fintech Limited («Покупатель», гонконгская компания, полностью принадлежащая г-ну Андрею Протопопову) обратилась с просьбой отложить платеж, поскольку некоторые недавние события в российском бизнесе 2 существенно осложнили ее возможности. своевременно погасить обязательства по второму взносу. В течение периода продления Покупатель будет работать над своими источниками финансирования и ожидает, что сможет либо погасить дебиторскую задолженность наличными, либо представить альтернативный план урегулирования. Совет директоров рассмотрел данное обращение и санкционировал продление срока оплаты второго транша по Сделке на сумму 11 875 млн руб. до 19 августа 2024 года .

{$AWH} Компания Aspira Women's Health подписывает эксклюзивное соглашение о закупках образцов с Оксфордским университетом 31 августа 2023 г. ПРЕСС-РЕЛИЗ 31 августа 2023 г., 08:00 по восточному времени Образцы будут использоваться для валидации разрабатываемого компанией теста EndoCheck SM для диагностики эндометриоза. ОСТИН, Техас, 31 августа 2023 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Aspira Women's Health Inc. («Aspira» или «Компания») (Nasdaq: AWH), биоаналитическая диагностическая компания, специализирующаяся на гинекологическом здоровье, сегодня объявила о соглашение о передаче материалов с Оксфордским университетом на закупку образцов сыворотки, которые будут использоваться для проверки и подтверждения алгоритмов анализа крови на эндометриоз, разработанных Компанией. Aspira планирует использовать эти образцы для поддержки запуска EndoCheck SM , своего анализа крови первого поколения, помогающего в диагностике эндометриоза, к концу 2023 года. «Мы рады заключить это соглашение с Оксфордским университетом. Благодаря их образцам мы сможем продвинуть вперед процесс валидации EndoCheck и вывести на рынок этот столь необходимый тест», — сказала Николь Сэндфорд, генеральный директор Aspira. «В настоящее время в США более шести миллионов женщин страдают эндометриозом, и многие из них годами страдают от боли, прежде чем им поставят диагноз. Мы намерены предоставить врачам высокоэффективный инструмент для оценки вероятности того, что хроническая боль пациентки вызвана эндометриозом, без инвазивной процедуры. Я считаю, что доступность простого анализа крови будет способствовать разработке и внедрению новых терапевтических решений для этой разрушительной болезни и поможет пациентам получить доступ к лечению раньше, чем это возможно сегодня». Профессор Кристиан Беккер из Наффилдского факультета женского и репродуктивного здоровья Оксфордского университета и содиректор Оксфордского центра лечения эндометриоза (EndoCaRe) сказал: «Важным шагом на пути к улучшению результатов лечения женщин с эндометриозом является более быстрая и надежная диагностика. Мы рады поддержать Aspira Women's Health в разработке столь необходимого теста для выявления этого изнурительного заболевания».

{$AWH} 28 августа 2023 г., 08:00 по восточному времени ОСТИН, Техас, 28 августа 2023 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Aspira Women's Health Inc. («Aspira» или «Компания») (Nasdaq: AWH), биоаналитическая компания, занимающаяся разработкой инструментов диагностики женского здоровья для женщин. гинекологических заболеваний, сегодня объявила о назначении Мишель Снайдер старшим вице-президентом по коммерческой стратегии и операциям. Г-жа Снайдер посвятила свою более чем 20-летнюю карьеру сфере женского здравоохранения и диагностики. Она пришла в Aspira из Sema4 Genomics, где занимала должность вице-президента по развитию рынка и стратегии продаж во время необычайного роста компании. На этой должности она отвечала за коммерческую стратегию женского здоровья и контролировала ее финансовые и операционные показатели. До Sema4 г-жа Снайдер была вице-президентом по продажам в компании Sonic Reference Laboratory, Inc., где она руководила коммерческим развитием посредством успешного запуска и развития эзотерического тестирования. Г-жа Снайдер возвращается в компанию, будучи частью команды коммерческого руководства во время разработки и запуска Ova1 после того, как перешла в Aspira из Myriad. «Мишель имеет впечатляющий послужной список успехов в диагностике женского здоровья. Ее знания и опыт, а также ее обширные связи в отрасли будут чрезвычайно ценны, когда мы вступим в следующий этап нашего коммерческого обновления», — сказала Николь Сэндфорд, генеральный директор Aspira. «Мишель имеет опыт успешного запуска новых продуктов, а также ускорения коммерческого роста более зрелых предложений. Наша команда будет процветать под ее руководством, и я рад приветствовать ее возвращение». Г-жа Снайдер добавила: «Я очень рада вернуться в команду Aspira. Я более чем когда-либо убежден, что диагностические инструменты Aspira способны кардинально изменить стандарты лечения рака яичников и эндометриоза. Я с нетерпением жду возможности применить свой опыт для ускорения роста компании как через ее отдел продаж, так и через стратегическое коммерческое партнерство».

⚡️· BDTX-1535, ингибитор рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) MasterKey, демонстрирует клиническое доказательство активности подхода, направленного на таргетирование мутаций MasterKey, основанное на радиографических ответах опухоли и циркулирующих изменениях ДНК опухоли у пациентов с НМРЛ с приобретенной резистентностью и внутренними драйверными мутациями EGFR. · Подтвержденный рентгенологический частичный ответ по RECIST 1.1, достигнутый при прогнозируемых терапевтических дозах, у 5 из 12 пациентов с НМРЛ в подгруппе с поддающимся измерению заболеванием, которым была проведена оценка опухоли после исходного уровня по RECIST1.1; у одного дополнительного пациента был продемонстрирован неподтвержденный PR, ожидающий подтверждения, в то время как у остальных шести пациентов заболевание было стабильным. · Расширение когорт, как ожидается, начнется во второй половине 2023 г. для оценки ЧОО по RECIST 1.1 у пациентов с НМРЛ с приобретенной резистентностью к EGFR и внутренними драйверными мутациями после прогрессирования на ингибиторе EGFR третьего поколения. · Благоприятный профиль переносимости, наблюдаемый при приеме терапевтических доз один раз в день, подлежит дальнейшему изучению в расширенных когортах НМРЛ. · Обновление данных о повышении дозы Фазы 1 в когорте GBM ожидается в четвертом квартале 2023 г. · Компания проведет телеконференцию для инвесторов и веб-трансляцию сегодня в 8:00 по восточному времени.