$GECO Центр генетического репрограммирования и генной терапии разработал препарат для лечения болезни Паркинсона. Об этом сообщила вице-премьер РФ Татьяна Голикова, ее слова приводит ее секретариат. Там уточнили, что вице-премьер РФ провела сегодня заседание Совета по реализации Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019-2030 годы. На этом заседании, в частности, обсуждались предварительные итоги работы центров геномных исследований мирового уровня за год. По словам Голиковой, российские ученые планируют начать доклинические исследования нового препарата. У центра также есть наработки для создания эффективных и безопасных генотерапевтических препаратов, включая инновационные методы лечения спинальной мышечной атрофии, добавила Голикова.

$GECO Компания Unlimited Bio начнёт испытания генной терапии для роста мышц и «радикального продления жизни» Добровольцам введут гены, стимулирующие рост сосудов и мышц, в рамках проекта В следующем месяце небольшая группа добровольцев получит инъекции двух экспериментальных препаратов в рамках необычного клинического исследования. По словам Ивана Моргунова, генерального директора компании Unlimited Bio, препараты рассматриваются как потенциальные средства для продления жизни. От 12 до 15 добровольцев, самостоятельно оплачивающих проезд и лечение, получат серию инъекций в мышцы рук и ног. Одна из терапий направлена на увеличение кровоснабжения этих мышц, другая – на поддержку их роста. Компания рассчитывает увидеть улучшения в силе, выносливости и скорости восстановления. В перспективе планируется проведение аналогичных испытаний на коже головы (для борьбы с облысением) и для лечения эректильной дисфункции. Компания Unlimited Bio зарегистрирована в специальной экономической зоне Проспера в Гондурасе. Там, по словам Моргунова и операционного директора Владимира Лешко, регуляторные ограничения позволяют проводить исследования, невозможные в других странах. Один из препаратов, разрабатываемых компанией, содержит ген фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), известного своим стимулирующим воздействием на рост кровеносных сосудов. Другой препарат – это ген фоллистатина, белка, участвующего в росте мышц. Компания рассчитывает, что комбинация этих двух терапий принесёт пользу здоровым людям и потенциально поможет им прожить дольше. По словам Лешко, участники смогут испытывать более быстрое восстановление после тренировок, большую силу и выносливость. Половина добровольцев получит только терапию VEGF, а другая половина – оба препарата. Моргунов уверен в безопасности терапии VEGF, поскольку она была одобрена в России более десяти лет назад для лечения ишемии нижних конечностей – состояния, вызывающего боль и онемение в ногах и ступнях. Однако профессор молекулярной медицины Сеппо Юля-Херттула (Seppo Ylä-Herttuala), изучающий VEGF на протяжении десятилетий, отмечает, что безопасность терапии зависит от дозировки и места введения. Кроме того, Юля-Херттула считает, что VEGF может способствовать только росту кровеносных сосудов, но не борется со старением

$GECO Центр лекобеспечения определил поставщиков шести препаратов для «Круга добра». Компании «Фармимэкс», «Фармлэнд», «Скопинфарм», «Ирвин 2» и «Нанолек» будут поставлять для «Круга добра» шесть препаратов, среди которых «Золгенсма» для лечения СМА, за 50 упаковок которой будет заплачено 4,7 млрд руб.

$GECO Аналитики ИК «РИКОМ-ТРАСТ» опубликовали исследование по компании «Генетико» (GECO), обратив внимание на её устойчивое развитие в условиях сложной экономической среды. Компания демонстрирует не только рост операционных показателей, но и стратегическую перестройку, нацеленную на долгосрочное лидерство в биотехнологическом секторе России. За девять месяцев 2025 года выручка «Генетико» достигла 537 миллионов рублей, показав рост на 36,7% относительно аналогичного периода прошлого года. Валовая прибыль увеличилась на 27,7%, составив 120,3 миллиона рублей. При этом компания завершила период с полным отсутствием долговых обязательств, что в текущей ситуации с высокой ключевой ставкой даёт ей значительную финансовую маневренность и возможность инвестировать в развитие без давления со стороны кредиторов. Важным фактором устойчивости является поддержка со стороны стратегического акционера. Группа «Артген биотех» увеличила свою долю до 78,1%, дополнительно инвестировав 238 миллионов рублей. Эти средства планируется направить на развитие портфеля препаратов для лечения орфанных заболеваний. Кроме того, компания укрепила свой интеллектуальный капитал, получив патент на диагностическую панель Onconetix для таргетной терапии онкологических заболеваний, и продолжает разработки в сфере лечения наследственных кардиомиопатий, нейродегенеративных и офтальмологических болезней. На развитие компании также работают внешние регуляторные инициативы. С 2026 года в программу ОМС планируется включить преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) эмбрионов в рамках процедуры ЭКО, что может создать новый устойчивый канал для услуг «Генетико». Компания также активно участвует в госзакупках и развивает партнёрства с научными и медицинскими учреждениями. Аналитики отмечают, что текущее снижение операционной маржи является осознанной стратегией: «Генетико» активно инвестирует в научно-исследовательские работы и инфраструктуру, закладывая основу для будущего роста. Диверсифицированный портфель продуктов и технологий снижает риски и формирует долгосрочную ценность. По оценкам «РИКОМ-ТРАСТ», справедливая стоимость акций компании составляет около 45 рублей, что указывает на существенный потенциал роста относительно текущей цены в районе 24 рублей. Таким образом, «Генетико» представляет собой комплексную биотехнологическую историю с растущей выручкой, сильным акционером, нулевым долгом и уникальной экспертизой на российском рынке. Компания не просто адаптируется к условиям, а формирует будущие стандарты в области генетической диагностики и терапии, делая её перспективным активом для инвесторов с долгосрочным горизонтом. На основании отчёта ИК «РИКОМ-ТРАСТ» за 9М2025. Не является инвестиционной рекомендацией.

$GECO Стратегия развития здравоохранения до 2030 года, утверждённая Президентом РФ: новые возможности для «Генетико» Утверждённая на высшем уровне стратегия развития здравоохранения до 2030 года создаёт мощный фундамент для масштабирования компании «Генетико». Её деятельность идеально соответствует ключевым государственным приоритетам — развитию персонализированной медицины и обеспечению технологического суверенитета. Компания уже активно работает в этих направлениях, разрабатывая геннотерапевтические препараты для редких заболеваний и создавая собственные диагностические тест-системы, такие как «Пренетикс» и Onconetix. Стратегия открывает для «Генетико» прямой доступ к ресурсам и финансированию. Компания может стать партнёром Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий. Это даст ей возможность привлекать целевое финансирование, использовать исследовательскую инфраструктуру и работать с Национальной базой генетических данных. Акцент государства на ранней диагностике и профилактике формирует устойчивый растущий спрос на продукты компании — от генетического скрининга до решений для таргетной терапии. Одновременно цели по импортозамещению и локализации предоставляют «Генетико» существенные преимущества, включая преференции в госзакупках и упрощённую коммерциализацию разработок. Продукты компании вносят прямой вклад в задачу достижения 80% технологической независимости в сфере здравоохранения к 2030 году. Отдельные возможности связаны с интеграцией в цифровую среду. Стратегия предусматривает развитие ИИ-сервисов, что позволит «Генетико» совершенствовать анализ генетических данных, создавать новые диагностические алгоритмы и автоматизировать процессы. Таким образом, полное соответствие деятельности «Генетико» целям стратегии-2030 открывает компании доступ к государственным ресурсам, гарантирует растущий рыночный спрос и укрепляет её статус как ключевого игрока в будущем российского здравоохранения.

$GECO С 2026 года в рамках программы госгарантий в России будет внедрен новый неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС). Об этом заявил глава Министерства здравоохранения РФ Михаил Мурашко в интервью РИА Новости. Министр отметил, что данное исследование будет бесплатным и позволит с высокой точностью выявлять наследственные и хромосомные аномалии у плода, используя лишь анализ крови матери. По информации главы ведомства, данный шаг выведет отечественную систему пренатального наблюдения на уровень лучших мировых практик. Главное преимущество НИПС заключается в его безопасности, так как метод позволяет исключить необходимость инвазивных процедур для первоначального определения рисков у беременных женщин, входящих в группу высокого риска. Так, по результатам анализа крови будущей матери можно будет выявить хромосомные перестройки или их аномалии у плода без применения инвазивных процедур, подчеркнул Мурашко. В статье отмечается, что новая программа будет нацелена на женщин, которые по итогам ранних скринингов попадают в группу среднего или высокого риска. Благодаря раннему и точному выявлению патологий, врачи смогут обеспечить пациенткам персонализированное ведение беременности и специальное наблюдение, что значительно повысит шансы на благополучное рождение здорового ребенка.

$GECO Исследователи из медицинского центра Cedars-Sinai завершили 20-летнюю работу и синтезировали препарат TY1 — первое лекарство нового класса, которое чинит поврежденную ДНК и запускает восстановление тканей после инфаркта, аутоиммунных болезней и других разрушительных процессов. Путь к открытию начался с клеток-предшественников, которые ученые научились выделять из сердца. Эти клетки похожи на стволовые, но работают более точечно: взятые из сердца, они могут создавать новую здоровую ткань именно этого органа. Медицинский ученый Эдуардо Марбан обнаружил у таких клеток особый механизм: они выпускают микроскопические мембранные капсулы, экзосомы, которые переносят молекулы ДНК, РНК и белков между клетками и могут чинить поврежденные участки.

$GECO 1 декабря 2025 года – в Всемирный День борьбы со СПИДом российский стартап AGCT, созданный учёными Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова, получил финансирование от Фонда генетических инноваций для продолжения разработки первой в мире генно-клеточной терапии, способной излечить ВИЧ-инфекцию. AGCT разрабатывает технологию редактирования собственных стволовых клеток пациента, чтобы сделать их невосприимчивыми к ВИЧ. После трансплантации эти клетки формируют новую иммунную систему, устойчивую к вирусу. По сути, команда AGCT стремится воспроизвести феномен «Берлинского пациента», полностью излечившихся от ВИЧ после трансплантации костного мозга от доноров с редкой мутацией CCR5∆32. Российская разработка делает шаг дальше: вместо донорских клеток используются собственные клетки пациента, безопасно изменённые нуклеазами TALEN, что делает подход более доступным и масштабируемым

$GECO «Генетико» на волне роста коммерческой медицины: перспективы в фокусе Рынок коммерческой медицины России уверенно растёт: с 2 010 млрд рублей в 2024 году до прогнозируемых 4 272 млрд к 2030 году. На этом фоне компания «Генетико», как игрок в области генетики и персонализированной медицины, соответствует ключевым трендам. Её деятельность отвечает растущему спросу на профилактику и раннюю диагностику, а также поддерживается государственными льготами. Особенно важна для «Генетико» ниша лабораторной диагностики, объём которой достиг 155 млрд рублей в 2024 году и может вырасти до 323 млрд рублей. Основная часть этого рынка (68%) — это услуги, которые пациенты оплачивают напрямую, что совпадает с потребительской направленностью продуктов компании, таких как тест «Prenetix». Тренды сектора — расширение видов анализов и цифровизация — также соответствуют стратегии «Генетико». Таким образом, потенциал компании связан с масштабированием её разработок в русле общерыночного роста. Стратегически важным выглядит экспансия в регионы, где сегодня сосредоточена меньшая доля рынка. Для инвесторов «Генетико» представляет возможность стать частью развития перспективного биотехнологического проекта на этапе роста всей отрасли. Ключевыми факторами успеха станут скорость масштабирования основных продуктов и заключение новых партнёрств. Материал подготовлен на основе открытых источников, включая исследование Kept (2025 г.), и не является инвестиционной рекомендацией.

$GECO На Конгрессе молодых ученых в Сириусе ведущие российские эксперты единодушно заявили, что технологии генной и клеточной терапии перешли из разряда технологий будущего в технологии настоящего. Они находят применение для лечения все большего числа наследственных, онкологических и аутоиммунных заболеваний . Это создает исключительные возможности для таких компаний, как «Генетико», которая является первой в России частной сетью медико-генетических центров и делает акцент на превентивном подходе к управлению здоровьем . Развитие отрасли демонстрирует стремительный рост. Как отметила заместитель директора по науке МНОИ МГУ Мария Воронцова, стоимость генетических технологий снижается, что делает их более доступными, а среди терапевтических подходов уже используются методы редактирования генома, например, для лечения бета-талассемии . Основой для этих разработок служат полногеномные исследования, которые, по словам директора Медико-генетического научного центра Сергея Куцева, являются фундаментом для создания генной терапии, показавшей свою эффективность в борьбе со спинальной мышечной атрофией и миодистрофией Дюшенна . Глобальный рынок генной терапии подтверждает этот тренд: его объем, по прогнозам, вырастет с 8,32 млрд долларов в 2025 году до 49 млрд долларов к 2035 году, демонстрируя среднегодовой темп роста около 19,4% . В этом контексте «Генетико» обладает значительным потенциалом для укрепления своих позиций. Основная цель компании — информирование здоровых людей о рисках развития наследственных заболеваний — идеально соответствует логике развития современной медицины, которая движется в сторону персонализации и профилактики . Ориентация на превентивную генетическую диагностику и медико-генетическое консультирование позволяет компании работать с самой широкой аудиторией, помогая людям управлять своим здоровьем на основе знаний об их генетических особенностях. Этот подход становится особенно востребованным по мере снижения стоимости технологий и роста грамотности населения в вопросах генетики. Перспективы развития «Генетико» выглядят многообещающе. Компания может расширять спектр своих услуг, интегрируя в практику новейшие диагностические методы, о которых шла речь на конгрессе, включая полное генетическое секвенирование для целей персонализированной онкологии . Кроме того, растущая государственная поддержка и адаптивное регулирование в области клеточных технологий открывают возможности для участия в исследовательских проектах и сотрудничества с ведущими научными центрами. Учитывая растущий рынок и стратегическую важность отрасли, «Генетико» как пионер в области частной медико-генетической помощи в России имеет все шансы стать одним из лидеров, формирующих ландшафт превентивной и персонализированной медицины в стране.

$GECO FDA намерено одобрять препараты для генной терапии редких болезней без клинических исследований Новую процедуру ускоренной регистрации персонализированных лекарств для сверхредких заболеваний описали в New England Journal of Medicine небезызвестный Винай Прасад (после своей отставки и возвращения он снова руководит Центром оценки и исследований биопрепаратов FDA) и глава агентства Мартин Макари. В случае генотерапевтических препаратов для редких и ультраредких заболеваний невозможно провести классические КИ, так как пациентов очень мало. Для одобрения потребуется объяснение того, как именно работает метод лечения. Он должен быть нацелен на известную причину заболевания (молекулярную или клеточную аномалию). Улучшение клинического состояния должно быть подтверждено в доклинических испытаниях (на модельных животных), с помощью биопсии. Также для получения одобрения необходимо продемонстрировать эффективность препарата последовательно на нескольких пациентах. Наблюдение за пациентами должно быть длительным, чтобы собранные данные подтвердили эффективность и безопасность препарата в долгосрочной перспективе. Кроме того, должны существовать данные, показывающие, как влияние человека заболевание без лечения. При выдаче разрешений FDA будет отдавать приоритет терапиям против тяжелых заболеваний с тяжелыми молекулярными или клеточными аномалиями, не имеющих лечения, прогрессирование которых приводит к смерти или инвалидизации. Однако новая система может быть применена и в случае распространенного заболевания, для которого нет «проверенных альтернативных методов лечения», или в случаях острой необходимости.

$GECO ГЕНЕТИКО: Рост выручки на 37% накануне расширения рынка в 2026 году Публичное акционерное общество «Центр Генетики и Репродуктивной Медицины «ГЕНЕТИКО» (ПАО «ЦГРМ «ГЕНЕТИКО») по итогам 9 месяцев 2025 года продемонстрировало значительный операционный рост и укрепило финансовую базу, готовясь к масштабному расширению рынка в 2026 году. Ключевые финансовые и операционные результаты (9 месяцев 2025 г.) 1. Динамика выручки. Компания нарастила выручку до 408,1 млн рублей — на 37,4% больше, чем за аналогичный период 2024 года (297,0 млн руб.). Рост был обеспечен увеличением объема оказанных услуг: за отчетный период было проведено 20 541 генетическое исследование против 15 814 годом ранее. 2. Укрепление баланса. В течение 2025 года было завершено размещение дополнительного выпуска 7 млн акций, которое принесло компании 238 млн рублей. Это позволило значительно усилить финансовую устойчивость: · Собственный капитал вырос до 815,3 млн руб. (на 31.12.2024 г. — 600,4 млн руб.). · Уставной капитал увеличен до 900 тыс. руб. · Добавочный капитал, сформированный за счет эмиссионного дохода, составляет 1 238,2 млн руб. · Денежные средства на счетах увеличились до 13,5 млн руб. (на 31.12.2024 г. — 3,6 млн руб.). 3. Инвестиции в НИОКР и активы. Компания продолжает стратегию инвестирования в научно-технический потенциал: · Научный портфель пополнился 5 новыми патентами, а общая стоимость нематериальных активов превысила 507,6 млн руб. · Были осуществлены капитальные вложения в основные средства и финансовые вложения (долгосрочные займы и доля в уставном капитале ООО «ГЕНЕТИКО.НАУКА») на общую сумму около 46,8 млн руб. Перспектива 2026 года: Новый импульс для роста С 2026 года, по информации Минздрава, в систему ОМС планируется включить неинвазивный пренатальный скрининг (НИПТ) и другие генетические исследования. Это многократно расширит доступность таких тестов для населения и откроет для «ГЕНЕТИКО» значительный новый рынок с государственным финансированием. Компания, обладая статусом резидента «Сколково» (освобождение от НДС и налога на прибыль) и развитой научно-лабораторной базой, находится в выгодной позиции для участия в этой масштабной государственной программе. Итог: «ГЕНЕТИКО» демонстрирует уверенный операционный рост, подкрепленный успешным привлечением капитала и инвестициями в технологии. Укрепление баланса и научного задела создают мощные предпосылки для захвата рыночных возможностей, которые откроются со вступлением в силу новых госпрограмм в 2026 году, что сулит дальнейшее значительное увеличение масштаба бизнеса. Источник: Бухгалтерская отчетность ПАО «ЦГРМ «ГЕНЕТИКО» за 9 месяцев 2025 года.

$GECO Минздрав введет обязательное неинвазивное тестирование для беременных Минздрав подготовил новый порядок оказания помощи беременным и родившим женщинам. Согласно документу, вводится неинвазивное пренатальное тестирование для всех беременных, а также посещение ими медицинского психолога

$GECO Пока на форуме говорят о будущем, Genetico его уже создает В Москве 23 и 24 октября проходит IV Международный форум «Содружество без границ» — ключевая площадка, где ведущие генетики и педиатры страны обсуждают настоящее и будущее помощи при орфанных заболеваниях. Академик Александр Румянцев назвал орфанные заболевания «модельным продуктом для построения эффективной системы здравоохранения» будущего. И пока на форуме идут дискуссии, российская компания Genetico уже активно работает над воплощением этой модели в жизнь. Genetico: от слов к делу Компания Genetico — это более 10 лет работы в области генетических исследований, резидент «Сколково». Вот как ее деятельность напрямую соотносится с темами форума: Тест-системы и скрининг: Genetico разрабатывает и регистрирует собственные диагностические системы. Например, тест-система «Пренетикс» — первый в России зарегистрированный НИПТ для выявления хромосомных аномалий у плода. Компания также ожидает разрешения для других систем, таких как «Эмбриотест» и «Экзом», что напрямую способствует развитию предиктивной и превентивной медицины, о которой говорят на форуме. Лекарства от орфанных заболеваний: В 2023 году Genetico запустила новое биотехнологическое направление — разработку геннотерапевтических препаратов для терапии орфанных заболеваний. Сейчас компания работает над препаратами-кандидатами для лечения заболеваний органов зрения, наследственных кардиомиопатий и нейродегенеративных заболеваний. Практическая диагностика: Genetico оказывает широкий спектр медико-генетических услуг, проводит исследования для выявления и профилактики орфанных заболеваний, а в 2023 году открыла новый медико-генетический центр в Москве. Орфанные заболевания— это драйвер изменений для всей медицины. А такие компании, как Genetico, являются реальной движущей силой этих перемен, уже сегодня переводя идеи с форумов в область практического здравоохранения.

$GECO Организаторы проекта по созданию базы генетических данных россиян рассказали о промежуточных результатах работы. У 3% обследованных волонтеров нашли генетические варианты, значительно повышающие риск тяжелых заболеваний, а 29% оказались носителями генов орфанных заболеваний.

$GECO Москва вложит в здравоохранение в 2026 году более 600 млрд рублей. Город продолжит внедрять инновационные методы лечения — от роботохирургии и эндопротезирования до трансплантаций и генной терапии. Особое внимание уделят онкологии, репродуктивному здоровью и созданию центров женского здоровья.

$GECO Регионы начнут проводить генетический скрининг перед ЭКО по ОМС. Минздрав включит этот метод диагностики в программу госгарантий, оплачивать его будут из бюджетов субъектов. В перечень услуг, предоставляемых по полису обязательного медицинского страхования (ОМС), планируется добавить дородовой генетический скрининг и новые виды диагностических исследований с применением искусственного интеллекта (ИИ). Кроме того, в список бесплатных услуг по ОМС планируется включить неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) — анализ крови беременной, позволяющий на ранних сроках оценить риск хромосомных аномалий у плода. Сейчас НИПТ по ОМС проводится только в Москве.

$GECO 📍В Министерстве здравоохранения Красноярского края состоялось стратегическое совещание, посвященное улучшению медицинской помощи пациентам с орфанными (редкими) заболеваниями. Ключевыми темами стали преодоление разрыва между детской и взрослой службами и необходимость создания в регионе Центров орфанных заболеваний. 📍Минздрав России рассмотрит возможность расширения перечня редких заболеваний, лечение которых получает федеральное софинансирование.  📍Американские, британские, испанские и немецкие исследователи сообщили об успехе пилотных клинических испытаний генной терапии врожденной глухоты, связанной с дисфункцией белка отоферлина. Из 12 участников исследования у девяти наблюдалось частичное или полное восстановление слуха, а шестеро из них стали способны слышать спокойную речь без вспомогательных устройств.

$GECO Итальянская фармацевтическая компания Chiesi Group заключила соглашение на 2 млрд долл. о партнерстве с американским биотехнологическим стартапом Arbor Biotechnologies. Chiesi получит эксклюзивные права на исследования и продажу экспериментального препарата ABO-101 — генной терапии для лечения первичной гипероксалурии 1-го типа. Это редчайшее заболевание, вызванное мутацией в гене AGXT. В организме нарушается работа печеночного фермента, из-за чего вырабатывается избыточное количество оксалата — токсичного вещества, которое откладывается в виде кристаллов в почках, не успевающих от него избавляться. Образуются камни, и в конечном итоге возникает почечная недостаточность. Единственным способом полного излечения остается трансплантация органов.

$GECO На «Иннопроме» в Минске Михаил Мишустин сообщил о создании первого отечественного препарата для генной терапии гемофилии. Это знаковое событие показывает, как в стране формируется целая отрасль генетики и терапии орфанных заболеваний. За системными прорывами стоят не только государственные инициативы в рамках нацпроектов, но и активность частных компаний. Яркий пример — компания «Генетико», которая разрабатывает геннотерапевтические препараты для лечения тяжелых наследственных заболеваний. В фокусе ее работы — такие сложные диагнозы, как пигментный ретинит, спинальная амиотрофия (СМА) и болезнь Штаргардта. Являясь резидентом «Сколково», компания наращивает свой научный и производственный потенциал, укрепляя новую высокотехнологичную отрасль. Такой симбиоз государственной поддержки и частной инициативы открывает новую страницу в отечественной медицине и дает надежду тысячам пациентов.

$GECO Правительство внесло в Госдуму проект трехлетнего бюджета на 2026–2028 годы

$GECO На просветительском марафоне «Знание. Первые» биолог Сергей Подковальников сообщил, что стоимость расшифровки ДНК значительно снизилась: если раньше эта процедура стоила миллионы долларов, то сегодня её цена составляет около 500 долларов. Это открывает новые возможности для персонализированной медицины. Компания «Генетико» работает в этом перспективном направлении. Её деятельность включает: · Проведение генетических тестов для выявления наследственных рисков и индивидуальных особенностей организма · Разработку решений в области профилактической медицины · Создание платформ для анализа генетических данных Снижение стоимости генетических исследований делает технологию массовой и доступной. Работа «Генетико» соответствует растущему спросу на персонализированный подход в здравоохранении. Данный пост носит исключительно информационный характер и не содержит инвестиционных рекомендаций.

$GECO Повышение демографии, здравоохранение: в 2026-2028 годах Минфин обещает выполнить все социальные обязательства. На здравоохранение в шестилетнем периоде (до 2030) направят более 1 трлн руб. Из них 900 млрд руб. – на реализацию нацпроекта «Продолжительная и активная жизнь». Полностью профинансируют программы лекарственного обеспечения, в том числе помощь детям с тяжелыми, редкими заболеваниями через Фонд «Круг добра», профилактику сердечно-сосудистых заболеваний, обеспечение лекарств по программе 14 ВЗН. На развитие инфраструктуры перинатальных центров, детских больниц, роддомов предусмотрено более 94 млрд руб. на 3 года.

$GECO Названы самые дорогие лекарства в России: лидируют препараты генной терапии. С января по август 2025 года самыми дорогими препаратами, зарегистрированными в России, стали три средства генной терапии компании «Novartis»: Золгенсма (онасемноген абепарвовек), Лукстурна (воретиген непарвовек) и Кимрайа (тисагенлеклейцел). На их закупки в сумме пришлось около 3,1 млрд рублей. Абсолютным лидером рейтинга стала Золгенсма, применяемая при спинальной мышечной атрофии. С января по август было закуплено 30 упаковок на сумму 2,8 млрд рублей, средняя стоимость одной составила 93,5 млн рублей. Лукстурна, используемая для лечения наследственной дистрофии сетчатки, стоит в среднем 64,3 млн рублей за упаковку; всего закуплено 4 упаковки. Третье место занимает Кимрайа, назначаемая при онкогематологических заболеваниях, ее цена — 27,5 млн рублей за упаковку. В десятку также вошли препараты компаний «AstraZeneca»/«Alexion Pharma», «Takeda», «Roche» и отечественного производителя «Биокад». Например, препарат Стрензик (асфотаза альфа) для терапии гипофосфатазии обошелся бюджету в 4,8 млрд рублей, а нусинерсен (Спинраза/Лантесенс) для лечения спинальной мышечной атрофии — в 4,38 млрд рублей, причем 68% закупок пришлись на российский биоаналог Лантесенс. Всего в список самых дорогих лекарств попали препараты 16 компаний, среди которых «Biogen, Astellas», «Sanofi», «Pfizer», «Ipsen» и отечественные производители. Средневзвешенные цены за упаковку варьировались от 93,5 млн рублей у Золгенсмы до 900 тыс.-1,5 млн рублей у препаратов нижней части рейтинга. Эксперты отмечают, что рост госзакупок дорогих орфанных и онкологических препаратов отражает тренд на расширение доступа пациентов к инновационным видам терапии, в том числе за счет программ фонда «Круг добра».

$GECO Центр лекобеспечения проводит прием заявок на участие в аукционах на поставку для фонда «Круг добра» семи препаратов, среди которых рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии, за который планируется заплатить 2,5 млрд руб.

$GECO Россию ждет демографическая весна. По словам Валентины Матвиенко, улучшать рождаемость в стране будут через социальные инновации. Именно сфера демографии должна стать полем для внедрения самых передовых подходов, инструментов социальных инноваций. Регионам разумно взять на вооружение ❗столичные практики❗, в том числе создание мужских консультаций, которые помогут эффективнее контролировать репродуктивное здоровье. Своевременная врачебная помощь часто спасает семьи, которые хотят детей, но не могут их иметь.

$GECO В перинатальном центре Сургута при поддержке Депздрава Югры в рамках региональной программы внедрили неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ).

$GECO Сегодня Глава государства обратился с приветственным словом к участникам пленарного заседания форума социальных инноваций "Демография 2.0. Перезагрузка". "Президент РФ назвал приоритетной национальной задачей улучшение демографической ситуации в России, поддержку рождаемости и продвижение ценностей большой многодетной семьи". –——————————————————————————— НИПТ в России: что уже сделано для внедрения в систему ОМС? Доступность неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) для всех будущих мам в России остается актуальным вопросом. Что уже произошло в этом направлении: ✅ Пилотные проекты в регионах: С начала 2025 года в ряде регионов, включая Свердловскую область, Приморье и Татарстан, начали внедрять бесплатные программы НИПТ для беременных женщин в рамках пилотных проектов региональных властей. Эти инициативы показывают готовность государства обеспечить доступность диагностики на ранних этапах беременности. ✅ Регистрация тестов и стандарты качества: Первая отечественная технология НИПТ — «Пренетикс» производства компании Genetico — была зарегистрирована Министерством здравоохранения РФ согласно постановлению правительства №2026. Это позволяет использовать тесты в государственных клиниках и приближает перспективу массового распространения НИПТ в системе обязательного медицинского страхования (ОМС). ✅Корпоративные программы поддержки: Крупнейшие российские корпорации, такие как «Газпром нефть» и «Роснефть», включили оплату НИПТ в свои социальные пакеты сотрудников, что демонстрирует заинтересованность бизнеса в поддержке здоровья своих работников и их семей. ✅ Федеральные рекомендации Министерства здравоохранения: Министерство здравоохранения России обновило клинические рекомендации по диагностике хромосомных аномалий плода, подчеркнув значимость НИПТ как современного метода пренатальной диагностики. Тест рекомендован беременным женщинам высокого риска, однако массовое внедрение требует решения вопросов финансовой устойчивости. ✅ Развитие отечественной инфраструктуры: Сегодня в России действуют собственные генетические лаборатории, такие как Genetico в Москве и лаборатория «Геномед» в Санкт-Петербурге, проводящие НИПТ-тестирование. Развитие собственной индустрии способствует повышению доступности и снижению зависимости от импорта диагностического оборудования и реагентов. ✅ Инициативы федерального уровня: Минздрав активно работает над проектом постановления, предусматривающего расширение перечня услуг ОМС путем включения НИПТ для групп повышенного риска развития патологии плода. Подобные меры существенно повысят охват населения доступными методами скрининга.

$GECO В 2024 году в России зарегистрировано рекордное количество орфанных препаратов — девять, что создает уникальные возможности для компании «Генетико», специализирующейся на разработке лекарств от редких заболеваний. Ключевые преимущества включают упрощенную процедуру регистрации: с 2025 года переход на электронный формат, сокращение сроков экспертизы, а также возможность обоснования орфанного статуса даже для заболеваний не из перечня. Государственная поддержка выражается в финансировании через фонд «Круг добра» (413 млрд рублей направлено на помощь детям с орфанными заболеваниями) и расширении перечня нозологий. Внедрение расширенного неонатального скрининга на 36 заболеваний и программ генетической диагностики увеличивает выявляемость редких болезней, формируя растущий рынок для препаратов «Генетико». Эти факторы ускоряют вывод лекарств на рынок и усиливают коммерческие и социальные перспективы компании.

$GECO Genetico укрепляет лидерство на рынке репродуктивных технологий на ключевой отраслевой конференции РАРЧ 2025 Genetico, один из ключевых игроков на растущем рынке ВРТ (вспомогательных репродуктивных технологий), демонстрирует экспертное лидерство и усиливает свой бренд на главной отраслевой площадке. Это напрямую работает на узнаваемость и доверие к компании со стороны пациентов. В Сочи стартовала 35-я юбилейная международная конференция «Репродуктивные технологии сегодня и завтра» (РАРЧ). Это главное событие в индустрии, задающее векторы развития на год вперед. В 2024 году мероприятие собрало 1139 специалистов (целевая аудитория Genetico), 148 спикеров и 152 научных доклада. Это подтверждает высокую концентрацию ключевых мнений и decision-мейкеров в одном месте. Конференция — это не просто обмен опытом, а драйвер роста для всей отрасли. Ее ключевые задачи полностью соответствуют стратегии развития Genetico: · Повышение эффективности ВРТ через персонализированный подход (ниша Genetico). · Цифровизация медицины (одно из направлений деятельности компании). · Внедрение инноваций в клиническую практику (Genetico является поставщиком этих инноваций). Что это значит для Genetico? Компания не просто присутствует, а является традиционным ключевым партнером конференции. Такое позиционирование: 1. Укрепляет статус технологического лидера. 2. Обеспечивает прямой доступ к аудитории врачей-репродуктологов и эмбриологов — основным B2B-клиентам. 3. Создает мощный поток потенциальных партнерств и коллабораций. В этом году медицинский директор Genetico, к.м.н. Елизавета Мусатова, выступит с докладом на острую и дискуссионную тему: «Проблемы сообщения генетических вариантов при скрининге носительства». Этот доклад не о фундаментальной науке, а о практической реализации генетических тестов. Решение этих проблем — ключ к повышению точности диагностики и, как следствие, эффективности ЭКО. Genetico делится экспертизой, формируя новые стандарты отрасли, что в перспективе может конвертироваться в новые коммерческие предложения и услуги. Участие в РАРЧ — это стратегическая инвестиция Genetico в репутационный капитал и развитие бренда. Активная экспертная позиция компании напрямую влияет на ее коммерческий потенциал, укрепляя доверие профессионального сообщества и поддерживая рост на высококонкурентном рынке.