$GECO С 2026 года в рамках программы госгарантий в
России будет внедрен новый неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС). Об этом заявил глава Министерства здравоохранения РФ Михаил Мурашко в интервью РИА Новости. Министр отметил, что данное исследование будет бесплатным и позволит с высокой точностью выявлять наследственные и хромосомные аномалии у плода, используя лишь анализ крови матери. По информации главы ведомства, данный шаг выведет отечественную систему пренатального наблюдения на уровень лучших мировых практик. Главное преимущество НИПС заключается в его безопасности, так как метод позволяет исключить необходимость инвазивных процедур для первоначального определения рисков у беременных женщин, входящих в группу высокого риска. Так, по результатам анализа крови будущей матери можно будет выявить хромосомные перестройки или их аномалии у плода без применения инвазивных процедур, подчеркнул Мурашко. В статье отмечается, что новая программа будет нацелена на женщин, которые по итогам ранних скринингов попадают в группу среднего или высокого риска. Благодаря раннему и точному выявлению патологий, врачи смогут обеспечить пациенткам персонализированное ведение беременности и специальное наблюдение, что значительно повысит шансы на благополучное рождение здорового ребенка.
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Ваш комментарий...
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
Мосбиржа: может ли отчет удивить после слабого года на рынке
Обзор
|
4 марта 2026 в 12:10
DragomiroV
9 подписчиков • 7 подписок
Портфель
до 10 000 ₽
Доходность
0%
Еще статьи от автора
13 мая 2026
GECO Правительство Москвы продолжает внедрение нового стандарта амбулаторной акушерско-гинекологической помощи.
В марте 2020 года в Москве впервые в России в структуру пренатальной диагностики включили неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ). Это высокоточный скрининговый метод для оценки риска хромосомных аномалий плода, основанный на анализе внеклеточной фетальной ДНК в крови беременной женщины.
Технология неинвазивного тестирования имеет ряд преимуществ по сравнению с традиционными методами пренатальной диагностики. Достоверность результата составляет 99 процентов.
В 2025 году в Москве неинвазивное пренатальное тестирование прошли 11 162 пациентки, высокий риск хромосомных аномалий установили у 361 из них. До 2026-го НИПТ было доступно только постоянно проживающим в столице женщинам. С 2026-го при наличии показаний эту процедуру проводят всем женщинам в рамках ОМС.
6 мая 2026
GECO Ростовский государственный медицинский университет приказом Минздрава России включен в число 15 медицинских организаций страны, где с 2026 года приступят к проведению неинвазивного пренатального тестирования (скрининг) – НИПТ.
По словам заведующего лабораторным отделом Медико-генетического центра РостГМУ Сергея Викторовича Морданова, исследование показано беременным женщинам со средним и высоким риском рождения ребенка с хромосомными аномалиями по результатам стандартного скрининга, который включает УЗИ плода и биохимический анализ крови матери.
— Приказ Минздрава России №187н утвердил список медорганизаций, которые теперь работают по проекту НИПТ в рамках программы государственных гарантий бесплатной медицинской помощи.
5 мая 2026
GECO Группа ученых, в которую вошли специалисты Казанского федерального университета, создают лекарство для лечения редкой генетической болезни Помпе. Сообщается, что разрабатываемый подход считается самым дорогим в мире — подобные препараты оцениваются в $ 4,25 млн за одну дозу. Об этом сообщили в Минобрнауки России.
Болезнь Помпе — редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением работы фермента α-глюкозидазы (GAA), что приводит к накоплению гликогена и поражению мышечной и нервной ткани. Разрабатываемая технология основана на модификации собственных гемопоэтических (кроветворных) стволовых клеток пациента.
Существующая терапия болезни, основанная на введении рекомбинантного фермента, имеет существенные ограничения, включая пожизненную зависимость от лечения и недостаточную эффективность в ряде тканей.
Ученые уже создали прототип генного препарата на основе лентивирусной системы доставки для лечения болезни Помпе. В настоящее время исследователи приступают к его доклиническому тестированию: сначала на клеточных моделях, затем на лабораторных животных. Эти этапы необходимы для подтверждения эффективности и безопасности терапии перед переходом к клиническим исследованиям.