⚪ FDA предоставило ускоренное одобрение препарата JEMPERLI (dostarlimab-gxly) для лечения рецидивирующих или запущенных солидных опухолей dMMR $ANAB 🗨 САН-ДИЕГО, 17 августа 2021 г. (ГЛОБАЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ) - AnaptysBio, Inc. (Nasdaq: ANAB), биотехнологическая компания на клинической стадии, разрабатывающая первые в своем классе продукты-кандидаты антител, ориентированная на новые механизмы иммунного контроля, применимые к воспалению и иммунной системе. -онкологические показания, сегодня объявлено, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило второе показание для GSK JEMPERLI (dostarlimab-gxly) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующими или распространенными солидными опухолями с дефицитом репарации несоответствия (dMMR), как определено одобренные FDA тесты, которые прогрессируют на предшествующем лечении или после него и у которых нет удовлетворительных альтернативных вариантов лечения. 🔗https://www.globenewswire.com/news-release/2021/08/17/2282311/0/en/FDA-Grants-Accelerated-Approval-of-JEMPERLI-dostarlimab-gxly-for-dMMR-Recurrent-or-Advanced-Solid-Tumors.html ✅💰 ПОДПИСЫВАЙСЯ, ЕСЛИ ХОЧЕШЬ ЗАРАБАТЫВАТЬ НА РЫНКЕ! ❤️ НЕ ЗАБУДЬ ПОСТАВИТЬ ЛАЙК - ЭТО БУДЕТ ЛУЧШЕЙ ОЦЕНКОЙ НАШЕЙ РАБОТЫ И КОНТЕНТА! #invest_oracle #новости