$QNCX ЮЖНЫЙ САН-ФРАНЦИСКО, Калифорния—(BUSINESS WIRE)—Июль

. 16, 2025– Quince Therapeutics, Inc. (Nasdaq: QNCX), биотехнологическая компания поздней стадии, занимающаяся раскрытием возможностей собственной биологии пациента для лечения редких заболеваний, сегодня объявила, что компания завершила регистрацию в своем ключевом клиническом исследовании фазы 3 NEAT (Неврологические эффекты eDSP на субъектов с A-T; NCT06193200/IEDAT-04-2022) для оценки своего ведущего актива, eDSP, для лечения редкого нейродегенеративного заболевания Ataxia-Teleangiectasia (A-T). Дирк Тай, док медицины, генеральный директор и главный медицинский директор Quince, сказал: «Завершение зачисления в наше ключевое клиническое исследование фазы 3 NEAT, оценивающее eDSP для лечения A-T, является важной вехой для Quince, которая приближает нас на шаг к продвижению первого на рынке лечения этого разрушительного заболевания. Мы уверены, что выполнили хорошо продуманное исследование с высокой степенью научной честности и бдительным оперативным надзором. Quince остается на пути к получению результатов в первом квартале 2026 года, и положительные результаты приведут к подаче NDA во второй половине 2026 года».