{$CCXI} FDA заявило в информационных документах для

консультативного комитета, что дизайн исследования ChemoCentryx, на котором основана его нормативная документация, цитирую: «вызывает вопросы об интерпретируемости данных для определения клинически значимого преимущества авакопана». Это может обозначать, что агентство не особо доверяет клиническим результатам экспериментального препарата. FDA заявило, что ранее много раз сообщало компании о своих опасениях по поводу дизайна исследования 3 фазы Авакопана.