Профиль инвестора kowalenkoas | Тинькофф Инвестиции Пульс

{$ENDP} 🥳🥳🥳Последние новости об ENDO Endo International (внебиржевой: ENDPQ) согласилась выплатить федеральному правительству 1,086 миллиарда долларов для урегулирования единственного мелкого правонарушения, связанного с нарушением Федерального закона о продуктах питания, лекарствах и косметике, связанного с опиоидом Opana ER. Кроме того, фармацевтическая компания, находящаяся в процессе банкротства, понесет ответственность за еще 450 миллионов долларов в виде уголовной конфискации. Министерство юстиции заявило, что общая сумма является вторым по величине уголовным наказанием, когда-либо применявшимся к фармацевтической компании. Министерство юстиции также сообщило, что достигло соглашения с Endo (OTC: ENDPQ) об урегулировании дела о банкротстве, возникшего в результате урегулирования гражданских и уголовных дел. Фармацевтическая компания выплатит федералам 464,9 млн долларов в течение 10 лет. Отдельно Endo также выплатит 475,6 млн долларов для урегулирования гражданской ответственности в соответствии с Законом о ложных претензиях. Акции компании торгуются ниже копейки с середины октября 2023 года. ☝️☝️☝️ ИТАК… Главная мысль, что Энди будет выплачивать 10 лет. А мы будем ждать когда эндо снова выйдет на наздак. Теперь компании будет выгодно стоить дорого, чтобы отдать долги и развиваться! Поздравляю всех акционеров с ахрененной новостью 😅💸

{$ENDP} ОБНОВЛЕНИЕ КОМПАНИИ Endo и некоторые из ее прямых и косвенных дочерних компаний подали добровольные ходатайства о помощи в соответствии с главой 11 Кодекса о банкротстве США 16 августа 2022 года, после заключения соглашения о поддержке реструктуризации с держателями более чем большей части первого залогового долга Endo по сделке продажи практически всех активов компании. это позволило бы сократить непогашенную задолженность, урегулировать оставшиеся претензии, связанные с опиоидами и другими судебными разбирательствами, и наилучшим образом позиционировать Endo на будущее. Для получения дополнительной информации о процедурах Endo по главе 11, пожалуйста, ознакомьтесь с последним квартальным отчетом Endo по форме 10-Q и другими документами, поданными в Комиссию по ценным бумагам и биржам США. Информацию также можно найти на веб-сайте агента Endo по уведомлениям и претензиям по адресу restructuring.ra.kroll.com/endo . КОНСОЛИДИРОВАННЫЕ ФИНАНСОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ Общая выручка в третьем квартале 2022 года составила 542 миллиона долларов, что на 30% меньше по сравнению с 772 миллионами долларов в третьем квартале 2021 года. Это снижение было в первую очередь обусловлено снижением выручки от сегментов стерильных инъекционных препаратов и фирменных фармацевтических препаратов, частично компенсированных увеличением выручки от сегмента непатентованных фармацевтических препаратов. Заявленный убыток от продолжающейся деятельности в третьем квартале 2022 года составил 718 миллионов долларов по сравнению с 49 миллионами долларов в третьем квартале 2021 года. Заявленный разводненный чистый убыток на акцию от продолжающейся деятельности в третьем квартале 2022 года составил ,05 по сравнению с $0,21 в третьем квартале 2021 года. Эти результаты были в первую очередь обусловлены более высокими расходами, связанными с судебными разбирательствами, в третьем квартале 2022 года, корректировкой оценки обязательств Компании, связанных с опиоидами, в соответствии с добровольным трастом, который предлагается финансировать покупателем, более высокими расходами на обесценение активов, расходами, связанными с процессом реорганизации по главе 11, и снижением доходов, которые были частично компенсируется более низкими операционными расходами и более низкими процентными расходами в результате подачи заявки по главе 11. Скорректированный доход от продолжающейся деятельности в третьем квартале 2022 года составил 112 миллионов долларов по сравнению с 189 миллионами долларов в третьем квартале 2021 года. Скорректированная разводненная чистая прибыль на акцию от продолжающейся деятельности в третьем квартале 2022 года составила $0,47 по сравнению с $0,80 в третьем квартале 2021 года. Эти результаты были в первую очередь обусловлены снижением выручки, которое было частично компенсировано снижением операционных расходов. СЕГМЕНТ ФИРМЕННЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ Выручка сегмента фирменных фармацевтических препаратов в третьем квартале 2022 года составила 204 миллиона долларов, что на 12% меньше по сравнению с 231 миллионом долларов в третьем квартале 2021 года. Выручка от продажи специализированных продуктов снизилась на 10% до 146 миллионов долларов в третьем квартале 2022 года по сравнению с 162 миллионами долларов в третьем квартале 2021 года, при этом продажи XIAFLEX® снизились на 1% до 104 миллионов долларов по сравнению со 106 миллионами долларов в третьем квартале 2021 года. На выручку XIAFLEX® в третьем квартале 2022 года неблагоприятно повлияли сбои, с которыми столкнулся наш сторонний поставщик специализированных аптечных услуг, и сложные рыночные условия для проведения процедур по выбору специализированных продуктов в офисе. Выручка от продажи других специализированных продуктов снизилась на 58% до 11 миллионов долларов в третьем квартале 2022 года по сравнению с 26 миллионами долларов в третьем квартале 2021 года, в основном за счет NASCOBAL® и QWO®. Выручка от продажи известных продуктов снизилась на 17% до 57 миллионов долларов в трет

{$ENDP} ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ИЗ ПРЕСС РЕЛИЗА от 6.12.2022 Тут много кто спрашивает о делах компании… и каждый гнет свою линию утверждая, что она или БАНКРОТ или что скоро РАКЕТА. Ниже будет цитата пресс релиза с сайта компании от 6.12.2022 выводы и оценки делайте сами и свое видение дальнейшей ситуации пишите в комментарии. А мои выводы таковы, что КОМПАНИЯ ТОЧНО НЕ БАНКРОТ, раз идет какая никакая работа в компании, оптимизируют сотрудников и работают над препаратами… думаю нужно время и наша акция через пол года или год вернется на торги и пойдет вверх, как и дела компании, но это случиться после того, как ее купит какой-нибудь грамотный инвестор и будет продолжать текущие разработки и совершенствовать свои уже запатентованные разработки. ДУБЛИН, 6 декабря 2022 г. /PRNewswire/ -- Endo International plc (OTC: ENDPQ) объявила сегодня, что прекратит производство и продажу Endo Aesthetics Qwo® (коллагеназа clostridium histolyticum-aaes) в свете опасений рынка по поводу степени и вариабельности синяков после первоначального лечения, а также возможность длительного изменения цвета кожи. (PRNewsfoto/Endo International plc) Более года Endo работала над устранением этих проблем, в том числе запустила в июне 2022 года открытое исследование APHRODITE, чтобы протестировать различные вмешательства и выяснить, могут ли они уменьшить кровоподтеки. Хотя результаты некоторых когорт исследования APHRODITE отражали умеренное уменьшение площади и тяжести кровоподтеков, ни одна из них не достигла постоянного уровня уменьшения кровоподтеков после первоначального лечения, чтобы адекватно облегчить опасения рынка. "После тщательного рассмотрения мы пришли к выводу, что QWO не представляет жизнеспособной коммерческой возможности для Endo", - сказал Блейз Коулман, президент и главный исполнительный директор Endo. "Это трудное решение, к сожалению, приводит к сокращению рабочей силы. Мы благодарны за самоотверженность и тяжелую работу всем членам команды, которые поддерживали QWO и наш бизнес Endo Aesthetics, и мы полны решимости оказывать поддержку и содействие пострадавшим членам нашей команды ". Ожидается, что это решение приведет к ежегодной экономии денежных средств до вычета налогов примерно на 50-60 миллионов долларов и сокращению глобальной численности персонала Endo примерно на 90 должностей, занятых полный рабочий день. В связи с прекращением производства и продаж QWO Компания ожидает, что расходы на реструктуризацию денежных средств до налогообложения составят примерно от 15 до 20 миллионов долларов, а общая сумма расходов на реструктуризацию до налогообложения составит примерно от 235 до 250 миллионов долларов в четвертом квартале 2022 года. Компания будет запрашивать любые необходимые разрешения у Суда по делам о банкротстве Южного округа Нью-Йорка Соединенных Штатов в связи с этим решением. QWO остается одобренным FDA продуктом с клинически доказанными результатами и установленным профилем безопасности, поэтому практикующие врачи могут продолжать использовать QWO с истекшим сроком годности, который у них есть на складе, а также заказать дополнительные поставки. В качестве альтернативы практикующие могут вернуть неиспользованный QWO, приобретенный до этого объявления, для возврата средств. Практики будут уведомлены об этих вариантах. индикация Qwo® показан для лечения целлюлита средней и тяжелой степени на ягодицах у взрослых женщин. ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО ТЕХНИКЕ БЕЗОПАСНОСТИ ДЛЯ QWO ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ QWO противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к коллагеназе или к любому из вспомогательных веществ в анамнезе или наличием инфекции в местах инъекций. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ Реакции гиперчувствительности Сообщалось о серьезных реакциях гиперчувствительности, включая анафилаксию, при применении коллагеназы clostridium histolyticum. Если возникает такая реакция, следует прекра