Эксперимент "AI-инвестор": неделя 2

. Итоги Прошла ещё одна неделя с момента передачи $100 под управление искусственного интеллекта. Посмотрим как изменился портфель за это время. Начальная сумма: $106.90 Текущая стоимость: $109.40 Прибыль за 2 недели: +$2.50 (▲2.34%) Неделю назад ИИ предлагал изменить портфель под отчёт LXEO. Я выбрал консервативный вариант посчитав что первоначальный выбор был и так хорошим, в целом оказался прав. Заметил ещё что ИИ путает даты отчетов и когда я ему написал что отчет уже вышел по традиции сказал ой извините, я не виноват вот обновление. Т.е. в целом надо ему напоминать обновлять информацию и проверять за рекомендациями. Тепреь подробнее про сам отчет по $LXEO (LX2006 Lexeo Therapeutics). Он вышел слабым, основные опасения у инвесторов вызвало увеличение расходов компании которая ещё не вышла на самоокупаемость. Чистый убыток составил $26.1 млн, EPS –$0.60, лучше консенсуса –$0.65, но расходы на SG&A выросли на 128% от $7 до $16 млн, что вызвало обеспокоенность рынка. Ожидается завершение согласования с FDA по базовому / регистрационному исследованию LX2006 в Q3–Q4 2025, запуск регистрации предполагается на 2026 год. Компания располагает $152.5 млн наличности, включая $80 млн привлечённого финансирования и новую стратегическую партию с Perceptive Xontogeny Ventures и venBio. Находится в консолидации: рынок взвешивает надежды на долгосрочный запуск gene-therapy против увеличения затрат. Стоимость бумаг в целом осталась на месте, т.к. компания имеет потенциал для своего лекарства. Для понимания почему отчет не повлиял и какой потенциал у компании вот подробнее текущий статус исследований основного продукта компании. Ожидается, что Lexeo представит промежуточные результаты исследования в период с августа по октябрь 2025 года. Эти данные будут важны для оценки безопасности и ранней эффективности LX2006 как потенциального лечения FA-кардиомиопатии. Промежуточные данные Phase 1/2: ранее, в апреле 2025, были опубликованы положительные результаты промежуточного анализа Phase 1/2 по LX2006. Отмечено среднее снижение индекса массы левого желудочка (LVMI) у пациентов с аномальными значениями на 25% к 12-месячному визиту, что значительно превышает целевой порог в 10%. Также наблюдалось увеличение экспрессии белка фратаксина в кардиальных тканях на 115% в когорте с высокой дозой, что свидетельствует о дозозависимом действии терапии. Безопасность оставалась приемлемой с отсутствием серьезных нежелательных явлений. LX2006 также отобран для участия в FDA Chemistry, Manufacturing, and Controls Development and Readiness Pilot (CDRP) программе, направленной на ускоренное обеспечение готовности к регистрации и более быстрый доступ пациентов к терапии. Планируется начало регистрационного исследования в начале 2026 года с завершением согласования протокола и статистического плана с FDA. Оставили бы такую компанию в портфеле? Варианты перебалансировки мне предложены, но бумага пока что на месте. Я пока оставляю всё как есть #эксперимент #хочу_в_дайджест #дайджест_пульса #прояви_себя_в_пульсе #пульс_оцени #новичок_в_пульсе #ai #ии #нейросети