Профиль инвестора veleslava | Тинькофф Инвестиции Пульс

ОдобрениеAPONVIE ™ FDA, запуск в США запланирован на 1 квартал 2023 года – - Спрос наоборудование ZYNRELEF® вырос на 18% по сравнению с предыдущим кварталом в 3 квартале 2022 года – - Чистые продажи франшизы по оказанию онкологической помощи выросли на 13% по сравнению с предыдущим годом в 3 квартале 2022 года –

{$BNGO} Bionano Genomics объявляет о первой публикации с использованием OGM для анализа влияния аномалий хромотрипсиса и TP53 на пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) с высокой геномной сложностью САН-ДИЕГО, 25 августа 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Компания Bionano Genomics, Inc. (Nasdaq: BNGO) сегодня объявила о публикации первого исследования, в котором использовалось оптическое картирование генома (OGM) для анализа воздействия хромотрипсиса (cth) и Аномалии TP53 у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) с высокой сложностью генома. Исследователи стремились определить, могут ли плохие прогностические исходы, наблюдаемые в случаях cth, быть связаны не только с самим хромотриптическим событием, но и с наличием сложных кариотипов или аномалий TP53. Статья, опубликованная в журнале Cancers, была подготовлена многоцентровой группой исследователей из больниц и академических лабораторий ряда европейских стран. В исследовании сравнивались цитогеномные аберрации, наблюдаемые с помощью геномных микрочипов и анализа хромосомных групп (CBA), с теми, которые наблюдались с помощью OGM. Исследователи проанализировали когорту из 162 пациентов с ХЛЛ со сложными кариотипами, включая подгруппу из 33 пациентов с ХЛЛ с cth, чтобы определить, указывает ли наличие cth на плохие результаты выживания. В этом исследовании исследователи впервые смогли показать способность OGM обнаруживать cth, а также показали, что результаты OGM в высокой степени согласуются с результатами хромосомного микрочипа. В исследовании отмечается, что обнаружение cth с использованием некоторых традиционных цитогенетических подходов может быть сложным, и сообщается, что OGM смог выявить перестройки, связанные с событиями cth, включая внутрихромосомные и межхромосомные транслокации. Кроме того, OGM удалось обнаружить случай с более сложным профилем, включающим цепные транслокации с участием нескольких хромосом, которые могут быть характерны для другого события, известного как хромоплексия.

Applied Therapeutics Inc. (APLT) объявляет о предлагаемом размещении акций, размер не разглашается Applied Therapeutics, Inc. (NASDAQ: APLT) (Компания), биофармацевтическая компания, находящаяся на клинической стадии, разрабатывающая ряд новых кандидатов в лекарственные препараты против проверенных молекулярных мишеней при наличии высоких неудовлетворенных медицинских потребностей, объявила сегодня о планах сделать публичное предложение. акций своих обыкновенных акций номинальной стоимостью 0,0001 доллара США за акцию или предварительно профинансированные варранты на покупку обыкновенных акций вместо обыкновенных акций для определенных инвесторов, а также сопутствующие варранты на покупку своих обыкновенных акций в рамках подписанного зарегистрированного публичного предложения. Компания намерена использовать чистую выручку от этого предложения для общекорпоративных целей. Общие корпоративные цели могут включать затраты на исследования и разработки, включая проведение клинических испытаний, разработку процессов и производство продуктов-кандидатов Компании, расширение возможностей компании в области исследований и разработок, оборотный капитал и капитальные затраты. SVB Securities выступает в качестве единственного бухгалтерского менеджера по размещению. Предложение зависит от рыночных и других условий, и не может быть никаких гарантий относительно того, может ли и когда предложение быть завершено, или относительно окончательного размера или условий предложения. Предложение осуществляется только посредством ранее поданного эффективного регистрационного заявления (включая базовый проспект) и предварительного приложения к проспекту. Копии предварительного приложения к проспекту и сопроводительного проспекта, касающегося предлагаемого предложения, если таковые имеются, можно получить в SVB Securities LLC, Внимание: Syndicate Department, 53 State Street, 40th Floor, Boston, MA 02109, по телефону 1-800. -808-7525, доб. 6105 или по электронной почте email160protected. Прежде чем инвестировать, вы должны прочитать проспект эмиссии в этом заявлении о регистрации и другие документы, которые Компания подала в SEC, для получения более полной информации о Компании и предлагаемом предложении.

{$BNGO} Bionano Genomics объявляет о публикации нового исследования с использованием OGM для изучения инверсий, которые могут привести к генетическим нарушениям Bionano Genomics, Inc. (Nasdaq: BNGO), пионер решений оптического картирования генома (OGM) на системе Saphyr® и поставщик программного обеспечения NxClinical ™, ведущего решения для визуализации, интерпретации и отчетности геномных данных, сегодня объявила о публикации мультиплатформенного исследования с использованием OGM в сочетании с другими цитогенетическими технологиями как комплексная стратегия исследования инверсий, которые могут привести к генетическим нарушениям. Это исследование, опубликованное в журнале Cell, анализировало инверсии с использованием различных методов, включая OGM. Исследование показало, что 80% более крупных инверсий, которые были обнаружены, были сбалансированы и затрагивали в два раза больше нуклеотидов в целом, чем вариации числа копий (CNV). Исследователи отметили, что эти инверсии могут быть связаны с редкими геномными перестройками, обнаруженными при детском аутизме, задержке развития и эпилепсии. В ходе исследования исследователи проанализировали 41 несвязанный человеческий образец, представляющий 729 сайтов инверсии, для формирования рекуррентной инверсии с использованием комплементарных геномных подходов, включая одноклеточное шаблонное цепочечное секвенирование (Strand-seq), секвенирование с длинным считыванием и OGM. Используя этот многоплатформенный метод, исследователи обнаружили 40 рекуррентных инверсий, которые охватывали 0,6% генома, показывая, что рекуррентные инверсии могут быть совместно локализованы с областями геномных нарушений. Эрик Холмлин, доктор философии, президент и главный исполнительный директор Bionano, прокомментировал: “Наиболее изученными SVS были CNV, потому что их можно относительно легко обнаружить с помощью микрочипов. Это исследование открывает двери для множества исследований инверсий и иллюстрирует, что OGM обладает потенциалом сделать обнаружение и анализ больших инверсий столь же рутинным, как и анализ CNV ”.

{$BNGO} Первое опубликованное исследование OGM при ОМЛ у детей показывает, что OGM идентифицирует маркеры MRD и другие новые варианты, которые могут повлиять на ведение пациентов. сегодня объявило о публикации первого рецензируемого исследования с использованием оптического картирования генома (OGM) для анализа генетических аберраций, обнаруженных у педиатрических пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Это исследование демонстрирует использование OGM для выявления маркеров минимальной остаточной болезни (MRD) и других новых вариантов, которые могут повлиять на терапевтическое лечение и ведение пациентов с ОМЛ у детей. Маркеры MRD могут отслеживаться в течение всего курса лечения и использоваться для определения того, работает ли лечение или у пациента случился рецидив. ОМЛ является вторым по частоте диагностируемым раком крови у детей. Это удивительно сложное заболевание, характеризующееся широким спектром вариаций генома, включая структурные варианты. В рецензируемом исследовании, опубликованном в журнале Cancers, исследователи из Университетской больницы Эссена проанализировали образцы 24 педиатрических пациентов с ОМЛ с использованием OGM и традиционных методов, включая FISH и кариотипирование, чтобы определить, может ли OGM обеспечить комплексный методологический подход для выявления соответствующих генетических аберраций, влияющих на диагностику ОМЛ и стратификацию по группам. для лечения. В 70 процентах случаев с помощью ОГМ было обнаружено значительно больше СВ, чем цитогенетическими методами, и считается, что эти СВ имеют большое значение для понимания патогенеза ОМЛ. Дополнительные результаты исследования: обнаружено 32 ранее неизвестных аберрации; 1 был маркером высокого риска, обнаруженным только OGM. В 2 случаях OGM обнаружила новых партнеров по слиянию гена, который, как известно, играет роль в кроветворении, тем самым предоставив информацию о новых маркерах MRD. Исследователи также отметили, что высокая чувствительность OGM имеет особое значение в тех случаях, когда ни один из ранее известных маркеров для мониторинга MRD на основе ПЦР не может быть идентифицирован, что составляет примерно 30% педиатрической ОМЛ в Германии, где проводилось исследование. “Лейкемия - это заболевание геномных вариаций, где структурные и последовательные вариации служат движущей силой этой злокачественности, поэтому имеет смысл, что OGM оценивается в исследовательских приложениях. Детский ОМЛ распространен, но очень сложен, и онкологи часто остаются без генетических маркеров, которые можно было бы отслеживать во время лечения. OGM показала хорошие результаты по сравнению с традиционными методами, но убедительным ценностным предложением является ее способность добавлять дополнительные результаты, которые потенциально могут повлиять на мониторинг заболеваний и их результаты. Обнаружение новых маркеров МРД, описанных в этом исследовании, очень сильно подчеркивает этот момент. Поздравляем команды, которые отвечали за проведение этого исследования ”, - прокомментировал Эрик Холмлин, доктор философии, президент и главный исполнительный директор Bionano Genomics.

- Спрос на единицу продукции ZYNRELEF® увеличился на 68% в первом квартале по сравнению с предыдущим кварталом - - Центры Medicare и Medicaid Services утвердили 3-летний переходный статус pass-through для ZYNRELEF, начиная с 1 апреля 2022 года, чтобы поддержать отдельное возмещение за пределами оплаты хирургического пакета для лечения HOPD - - Чистая выручка франшизы Oncology Care в 1 квартале 2022 года составила $ 22,4 млн, что на 13% больше, чем в предыдущем квартале. - - Франшиза по онкологической помощи на весь 2022 год чистая выручка, как ожидается, составит $ 89 млн - $ 93 млн Чистый объем продаж продукции за три месяца, закончившихся 31 марта 2022года, составил $23,5 млнпо сравнению с $20,0млн за аналогичный период 2021 года. Чистый убыток Heron за три месяца, закончившихся 31 марта 2022 года, составил $63,9 млн, или $0,63 на акцию, по сравнению с $52,6 млн, или $0,58 на акцию, за аналогичный период 2021 года. Чистый убыток за три месяца, закончившихся 31 марта 2022 года, включал неденежные компенсационные расходы на основе акций в размере $10,9 млнпо сравнению с $11,5 млн за аналогичный период 2021 года. По состоянию на 31 марта 2022 года Heron имела денежные средства, их эквиваленты и краткосрочные инвестиции в размере $ 111,9 млн по сравнению с $157,6 млн по состоянию на 31 декабря 2021года. Чистые денежные средства, использованные для операционной деятельности за три месяца, закончившихся 31 марта 2022года, составили $43,9 млнпо сравнению с $41,9 млн за аналогичный период 2021 года. Увеличение наших чистых денежных средств, использованных для операционной деятельности, было обусловлено главным образом изменениями в оборотном капитале, связанными с запуском ZYNRELEF, включая производство коммерческих запасов, и увеличением чистого убытка. Мы ожидаем, что чистые денежные средства, использованные для операционной деятельности, составят 37 миллионов долларов США. 39 миллионов долларов во втором квартале 2022 года

$BNGO Bionano Genomics, Inc. (BNGO), пионер решений оптического картирования генома (OGM) на системе Saphyr® и поставщик программного обеспечения NxClinical™, ведущего решения для визуализации, интерпретации и отчетности геномных данных, объявила сегодня о публикация нового исследования с использованием OGM в сочетании с несколькими другими цитогенетическими методами и новым методом одноклеточного анализа в качестве комплексной молекулярной стратегии для характеристики геномной вариабельности В-клеточного острого лимфобластного лейкоза (B-ALL). В этом исследовании из Университетских больниц Левена, Бельгия, исследователи использовали комбинацию методов для характеристики генетической изменчивости в образцах от 12 субъектов с B-ALL (11 педиатрических, 1 взрослый). Для характеристики анеуплоидии, структурных вариантов (SVs), вариантов числа копий (CNV), слияний генов и однонуклеотидных вариантов (SNV) использовались различные методы анализа, включая кариотипирование, FISH, MLPA, РТ-ПЦР, OGM и одноклеточное секвенирование с использованием специальной аллельной генетической панели. Были выявлены различия в мутационной нагрузке между подтипами B-ALL. Для подмножества испытуемых исследователи также использовали одноклеточный метод для изучения изменений мутационной нагрузки, клональной архитектуры и клональной эволюции во время лечения рака. Общепринятое понимание предполагает, что развитие рака, включая B-ALL, может быть результатом накопления генетических изменений, которые приводят к неконтролируемому росту клеток. Как было отмечено в этом исследовании, генетические варианты, связанные с развитием рака, включают SNVs, CNVs и SVs. Для характеристики полного спектра генетических вариаций, присутствующих в образце, требуются различные методы. Это исследование проиллюстрировало, как OGM может предоставлять информацию о SVS, происходящих в окне размеров, которое может помочь соединить секвенирование с традиционной цитогенетикой. Эрик Холмлин, доктор философии, президент и главный исполнительный директор Bionano, прокомментировал: “Мы продолжаем видеть, что применение OGM расширяется, на этот раз в сочетании с одноклеточными методами для комплексной оценки генетических вариаций рака. Мы считаем, что способность OGM исследовать СВС всего генома в важном диапазоне размеров делает OGM жизнеспособной альтернативой традиционным цитогенетическим методам и потенциально сильным дополнением к секвенированию и помогает выявить паттерны, которые могут стратифицировать объекты исследования или помочь в выборе таргетной терапии. Мы приветствуем работу команды Университетских больниц Левена и с нетерпением ожидаем их дальнейшего прогресса в основных исследованиях, которые продвинут вперед методы мониторинга детского лейкоза”.