О компании Ligand Pharmaceuticals Inc

#nrd Тикеры: $LGND Время новости: 06.05.2025 Тема новости: (GMET) Сообщение о собрании "Общее собрание акционеров" - Ligand Pharmaceuticals Incorporated ORD SHS (акция ISIN US53220K5048) – информация предназначена для квалифицированных инвесторов Ссылка: https://nsddata.ru/ru/news/view/1254585 Резюме: Ligand Pharmaceuticals объявила о проведении общего собрания акционеров, которое состоится 6 июня 2025 года. Информация о собрании будет предоставлена непосредственно депонентам, у которых есть ценные бумаги компании. Сентимент: Нейтральный

🇪🇺 #ес $JAZZ $LGND Партнер Ligand, компания Jazz Pharmaceuticals, получила одобрение Европейской комиссии на Enrylaze® (рекомбинантную аспарагиназу или кризантаспазу Erwinia) для лечения острого лимфобластного лейкоза и лимфобластной лимфомы Компания Ligand Pharmaceuticals Incorporated объявила, что ее партнер Jazz Pharmaceuticals plc («Джаз») получила от Европейской комиссии (ЕК) разрешение на продажу Энрилазе® (JZP458; рекомбинантный препарат). Эрвиниа-аспарагиназа или крисантаспаза) для использования в качестве компонента мультиагентной химиотерапевтической схемы лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) и лимфобластной лимфомы (ЛБЛ) у взрослых и детей (один месяц и старше), у которых развилась гиперчувствительность или молчание. инактивация аспарагиназы, полученной из E. coli. Энрилаз, одобренный как Rylaze® в США и Канаде, представляет собой новую аспарагиназу, полученную из Erwinia, разработанную с использованием рекомбинантной технологии нового поколения с профилем безопасности, соответствующим профилям безопасности других препаратов аспарагиназы. Новости без задержки

🇪🇺 #ес $LGND $TVTX Партнер компании Ligand, компания Travere Therapeutics, объявляет о подтверждающих данных исследования PROTECT фазы 3 препарата FILSPARI®, демонстрирующих долгосрочное сохранение функции почек при IgA-нефропатии; Крайне недостаточная конечная точка общего наклона рСКФ по сравнению с активным контролем Компания Ligand Pharmaceuticals Incorporated объявила, что ее партнер Travere Therapeutics, Inc. («Travere») сегодня опубликовала основные двухлетние подтверждающие результаты вторичной конечной точки своего основного прямого исследования 3 фазы PROTECT FILSPARI. ® (спарсентан) при IgA-нефропатии (IgAN) по сравнению с ирбесартаном. FILSPARI продемонстрировал долгосрочное сохранение функции почек и достиг клинически значимой разницы в расчетной скорости клубочковой фильтрации (рСКФ) в целом и хроническом наклоне по сравнению с ирбесартаном, почти не упуская статистическую значимость общего наклона рСКФ и достигая статистической значимости в хроническом наклоне рСКФ для целей нормативной проверки. в ЕС. FILSPARI в настоящее время доступен для ускоренного одобрения в США. Travere будет сотрудничать с регулирующими органами и планирует подать дополнительную заявку на новое лекарство (sNDA) в первом полугодии 2024 года для полного одобрения в США. Новости без задержки