О компании Vir Biotechnology

$VIR Компания Vir Biotechnology предоставила компании Norgine эксклюзивную коммерческую лицензию на разрабатываемый препарат для лечения хронического гепатита дельта в Европе, Австралии и Новой Зеландии, включая глобальное соглашение о разделении затрат в рамках текущей программы клинических разработок ECLIPSE. – Компания Vir Biotechnology получит первоначальный платеж в размере 55 миллионов евро в качестве возмещения затрат при закрытии сделки, а также до 495 миллионов евро в виде выплат за достижение клинических, регуляторных и коммерческих этапов, наряду с поэтапными роялти в размере от 15 до 25 процентов от чистой выручки. – Компании будут совместно нести расходы на клинические исследования в рамках текущей регистрационной программы ECLIPSE, при этом компания Norgine внесет примерно 25% от будущих внешних затрат. – В рамках исследования ECLIPSE 3, разработанного для обеспечения доступа к лекарственным препаратам и возмещения затрат в Европе и других ключевых регионах, завершен набор участников.

$VIR Needham подтвердил рекомендацию «Покупать» и целевую цену в $14 для акций Vir Biotechnology (VIR), заявив, что объявленное компанией Mirum (MIRM) поглощение Bluejay Therapeutics является позитивным сигналом для Vir. Компания считает это, учитывая, что, по её мнению, профиль Vir в отношении элебсирана/тобевибарта лучше, чем у Bluejay и Gilead (GILD); сделка свидетельствует об очень высоком интересе к коммерческой возможности препарата, связанного с вирусом гепатита Дельта, а её размер весьма благоприятен для потенциального третьего по величине актива на рынке. Компания ожидает роста акций Vir на фоне этой новости и считает, что программа компании по борьбе с вирусом гепатита Дельта недооценена инвесторами и неадекватно отражается в акциях на текущем уровне.

$VIR *Данные исследования SOLSTICE показывают, что у 66% участников с хроническим гепатитом дельта, получавших ежемесячную дозу тобевибарта и элебсирана, уровень РНК HDV к 48-й неделе оказался неопределяемым. *Комбинация хорошо переносится: не наблюдалось побочных эффектов 3-й степени тяжести и выше, связанных с лечением, а также не было случаев прекращения лечения. *Регистрационная программа ECLIPSE по оценке комбинации тобевибарта и элебсирана для лечения хронического гепатита дельта идет полным ходом, а основные данные ожидаются в первом квартале 2027 года. *Данные представлены 09.11.2025 на конференции AASLD The Liver Meeting® и одновременно опубликованы в New England Journal of Medicine