О компании Vir Biotechnology

$VIR Акции Vir Biotechnology Inc. упали на 16% в четверг после того, как компания объявила о цене публичного размещения акций с андеррайтингом по $8,50 за акцию, что на 15% ниже цены закрытия предыдущего дня в $10. • Биофармацевтическая компания клинической стадии предлагает 17 647 058 обыкновенных акций с ожидаемыми валовыми поступлениями в размере $150 миллионов до вычета скидок и комиссий андеррайтеров. Vir Biotechnology также предоставила андеррайтерам 30-дневный опцион на покупку до 2 647 058 дополнительных акций по цене публичного размещения. • Все акции в рамках размещения продаются компанией Vir Biotechnology. Ожидается, что размещение завершится 27.02.2026 при соблюдении стандартных условий закрытия сделки.Goldman Sachs & Co. LLC, Leerink Partners, Evercore ISI и Barclays выступают в качестве организаторов размещения.

$VIR 🔥🔥🔥 Vir Biotechnology (NASDAQ:VIR) представила детали своего стратегического сотрудничества с Astellas Pharma и положительные данные клинических исследований фазы 1 для VIR-5500 23 февраля 2026 года, наметив путь к ключевым испытаниям при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы (mCRPC). Презентация состоялась после того, как компания сообщила об улучшении операционной эффективности за 2025 год, при этом акции торгуются по цене $7,56 в пределах 52-недельного диапазона от $4,16 до $9,84. • Сотрудничество объединяет опыт Astellas в области рака предстательной железы — построенный на препарате XTANDI стоимостью $6 миллиардов, который лечит более 1,5 миллиона мужчин по всему миру — с технологией активаторов Т-клеток Vir, основанной на маскировании PRO-XTEN, разработанной для решения проблем токсичности, которые ограничивали применение активаторов Т-клеток при солидных опухолях.

$VIR САН-ФРАНЦИСКО - Vir Biotechnology, Inc., акции которой в настоящее время торгуются по цене $5,72 с рыночной капитализацией примерно $797 миллионов, объявила в понедельник, что её комбинированная терапия тобевибартом и элебсираном достигла неопределяемого уровня РНК вируса гепатита дельта у 88% участников, оцененных на 96-й неделе лечения в рамках исследования SOLSTICE фазы 2. • Комбинированная терапия, состоящая из нейтрализующего моноклонального антитела и малой интерферирующей РНК, продемонстрировала превосходное подавление вируса по сравнению с монотерапией антителами, которая достигла неопределяемых уровней у 46% участников в той же временной точке. • Компания сообщила об отсутствии нежелательных явлений 3 степени или выше, связанных с лечением, в группе комбинированной терапии, причем большинство побочных эффектов были легкими или умеренными и преходящими.