#новости В Узбекистане разработали первую съедобную прививку от ковида — в виде плова помидора. Да, вместо неприятного укола можно просто съесть помидор. Ученые взяли антигенный белок коронавируса и встроили его в геном клеток томата — на выходе получилось растение, которое стимулирует выработку антител. Тестирование TOMAVAC на людях прошли успешно. Теперь покупаем только узбекские помидоры. 📝Источник: Кабинет инвестора P.s. лучшая реклама!!! ✍️Есть, что сказать? Ждём в комментариях! С Вас 👍 и подписка. Новости, прогнозы🧐, аналитика - все самое интересное 😉 на постоянной основе. ↪️Информацию о стратегиях можете посмотреть в профиле. #реклама #ковид #узбекистан #вакцина

💉 #вакцина $VXRT Компания Vaxart ввела дозу первому субъекту первой фазы исследования своей кандидатной вакцины против норовируса на кормящих матерях Испытание по оценке способности пероральных вакцинных таблеток индуцировать антитела к грудному молоку и передавать антитела детям раннего возраста Новости без задержки

💉 #вакцина $BNTX $PFE Pfizer и BioNTech объявляют о положительных результатах программы разработки комбинированной вакцины на основе мРНК против гриппа и COVID-19 • Составы со свинцом, оцененные в ходе исследования фазы 1/2, продемонстрировали устойчивый иммунный ответ на штаммы гриппа A, гриппа B и SARS-CoV-2 • Профиль безопасности кандидатов на комбинированную вакцину на основе мРНК соответствует вакцине компании против COVID-19 • Компании планируют начать ключевое испытание третьей фазы в ближайшие месяцы Новости без задержки

💉 #вакцина $MRNA Moderna объявляет о первом участнике, получившем дозу в третьей фазе исследования мРНК-1083, комбинированной вакцины против гриппа и COVID-19 мРНК-1083 — первая кандидатная комбинированная респираторная вакцина компании Moderna, которая вступила в третью фазу испытаний Начало фазы 3 соответствует данным исследования фазы 1/2, в котором мРНК-1083 продемонстрировала сильную иммуногенность против гриппа и COVID-19 с приемлемой реактогенностью и профилем безопасности по сравнению с лицензированными отдельными вакцинами< /я> Компания имеет несколько программ на Фазы 3 разработки в нескольких областях, включая респираторные заболевания, латентные вирусы и онкологию Новости без задержки

💉 #вакцина $BNTX BioNTech представляет положительное обновление данных фазы 1/2 для кандидата на CAR-T-клеточную терапию BNT211 при распространенных солидных опухолях на Конгрессе ESMO 2023 • BNT211 сочетает в себе два инновационных подхода в одном режиме с первым в своем классе потенциалом: терапия аутологичными CAR-T-клетками, нацеленными на онкофетальный антиген Клаудин-6 (CLDN6), и вакцина с РНК-вакциной, кодирующей CLDN6 CAR-T-клетками ( "КАРВАК") • Данные, представленные на Конгрессе ESMO 2023, демонстрируют, что применение CARVac увеличивает устойчивость адоптивно перенесенных аутологичных клеток CAR-T • BNT211 продолжает проявлять обнадеживающую противоопухолевую активность у пациентов с CLDN6-положительными рецидивирующими или рефрактерными распространенными солидными опухолями • Наблюдение за данными об эффективности 1x108 CAR-T-клеток с CARVac или без него показывает общую частоту ответа («ЧОО») 59 % и показатель контроля заболевания («DCR») составил 95 %, при этом когорта CARVac продемонстрировала длительное сохранение CAR-T-клеток Новости без задержки

💉❗️💊 #FDA #вакцина $PFE FDA одобрило PENBRAYA™, первую и единственную вакцину для профилактики пяти наиболее распространенных серогрупп, вызывающих менингококковую болезнь у подростков • PENBRAYA™ обеспечивает самый широкий охват серогрупп (менингококковые группы A, B, C, W и Y) среди всех менингококковых вакцин, доступных в США, и потенциально может помочь упростить сложный график вакцинации в США. США • Решение FDA основано на данных исследований фазы 2 и фазы 3, которые продемонстрировали, что ПЕНБРАЯ обладает устойчивой иммуногенностью, не уступающей Труменба® + Menveo® для всех серогрупп, хорошо переносился и имел благоприятный профиль безопасности • Вакцина еще больше расширяет портфель вакцин Pfizer и основывается на более чем 20-летнем опыте и знаниях в области профилактики менингококковой инфекции Новости без задержки

💉❗️💊❗️🔬 #FDA #вакцина #результаты $PCVX Vaxcyte объявляет о разрешении FDA заявки на новый исследуемый препарат VAX-31 для профилактики инвазивной пневмококковой инфекции у взрослых -- Компания планирует начать исследование фазы 1/2 VAX-31 на здоровых взрослых в этом квартале-- -- Основные результаты безопасности, переносимости и иммуногенности исследования VAX-31 фазы 1/2, ожидаемые во второй половине 2024 года -- -- VAX-31 — это 31-валентная конъюгированная пневмококковая вакцина, разработанная для покрытия примерно 95% заболеваний, циркулирующих в настоящее время среди взрослого населения США -- Новости без задержки

🇪🇺💉 #вакцина #ес $BNTX BioNTech расширяет портфель клинических онкологических препаратов на поздних стадиях, начиная дальнейшее исследование фазы 2 с индивидуализированной неоантигенной специфической иммунотерапией на основе мРНК при новых показаниях к раку • Начало фазы 2 основано на данных клинического исследования фазы 1 по оценке безопасности и переносимости аутогенного цевумерана (BNT122, RO7198457) в сочетании с ингибитором иммунных контрольных точек анти-PD-L1 атезолизумабом и стандартной химиотерапией у пациентов. с резецированной аденокарциномой протоков поджелудочной железы (PDAC) • Ожидается, что во вторую фазу исследования примут участие около 260 пациентов с PDAC в центрах клинических испытаний сначала в США, а затем в Европе и Азиатско-Тихоокеанском регионе. • Это третье исследование поздней стадии с кандидатом продукта на основе платформы индивидуальных вакцин против рака BioNTech, нацеленной на iNeST при лечении пациентов с солидными опухолями при наличии высоких неудовлетворенных показаний Новости без задержки

💉 #вакцина $MRNA Moderna объявляет о положительных результатах фазы 1/2 мРНК-1083, комбинированной вакцины компании против гриппа и COVID-19 мРНК-1083 продемонстрировала сильную иммуногенность против гриппа и COVID-19 с приемлемой реактогенностью и профилем безопасности по сравнению с лицензированными самостоятельными вакцинами Компания начнет третью фазу исследования мРНК-1083 на взрослых в возрасте 50 лет и старше Новости без задержки

💉 #вакцина $VIR Vir Biotechnology объявляет о первом участнике, получившем дозу в новом исследовании фазы 1 по оценке VIR-1388, исследовательской Т-клеточной вакцины для профилактики ВИЧ – На основе новой векторной платформы цитомегаловируса человека был разработан VIR-1388 с целью создания новой вакцины против ВИЧ – – Исследование фазы 1, поддержанное Bill & Фонд Мелинды Гейтс, Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний, проводимый Сетью испытаний вакцины против ВИЧ – Новости без задержки

🇪🇺💉 #вакцина #ес $MRNA Комитет EMA по лекарственным препаратам для использования человеком принял положительное заключение, рекомендуя авторизовать обновленную вакцину Moderna против Covid-19 в Европейском Союзе Положительное заключение последовало за рекомендацией регулирующих органов и глобальных органов общественного здравоохранения о разработке моновалентной вакцины XBB.1.5 против COVID-19 для кампаний вакцинации осенью/зимой 2023 года Данные клинических испытаний подтвердили, что обновленная вакцина Moderna против COVID-19 продемонстрировала увеличение количества нейтрализующих антител против циркулирующих вариантов в 8,7–11 раз, включая варианты BA.2.86, EG.5 и FL.1.5.1. Новости без задержки

💉❗️🔬 #результаты #вакцина $MRNA Moderna расширяет область медицины мРНК с положительными клиническими результатами при раке, редких заболеваниях и инфекционных заболеваниях Вакцина компании против гриппа, мРНК-1010, достигла основной конечной точки в исследовании фазы 3; отдельные данные фазы 1/2 продемонстрировали более высокие титры HAI, чем Fluzone HD Разработка вакцины быстро развивается: Компания объявляет о завершении подачи заявок на BLA RSV (мРНК-1345), завершении набора взрослых в третью фазу исследования мРНК-1647, первой в своем классе вакцины против ЦМВ, и третья фаза исследования мРНК-1283, вакцины против COVID-19 нового поколения Совместно со своим партнером Merck компания планирует начать второе исследование фазы 3 мРНК-4157, ее индивидуальной неоантигенной терапии (INT), в сочетании с Кейтрудой®, для лечения немелкоклеточного рака легких позднее в этом году. ; обновленные результаты наблюдения за эффективностью текущего исследования фазы 2 при адъювантной меланоме, ожидаемые в четвертом квартале После того, как объявлены положительные клинические данные по мРНК-3705, средству для лечения метилмалоновой ацидемии, у Компании есть три лекарства от хронических редких заболеваний, которые продемонстрировали потенциал клинической пользы для пациентов В течение следующих пяти лет Компания планирует выпустить до 15 новых продуктов, отвечающих высоким неудовлетворенным потребностям, привлечь до 50 новых кандидатов к клиническим испытаниям и продолжить расширять область применения мРНК в новых приложениях. сильный> Новости без задержки

💉❗️💊 #вакцина #FDA $MRNA Moderna получила одобрение FDA США на обновленную вакцину против COVID-19 Клинические данные показывают сильный иммунный ответ на несколько циркулирующих вариантов, включая EG.5, FL.1.5.1 и BA.2.86 Обновленная вакцина будет доступна в аптеках и медицинских учреждениях по всей территории США в ближайшие дни Новости без задержки

💉❗️💊 #вакцина #FDA $BNTX $PFE Pfizer и BioNTech получили одобрение FDA США на вакцину против COVID-19 на 2023-2024 гг. • Вакцина этого сезона адаптирована к подлинии SARS-CoV-2 XBB.1.5 и показана в виде однократной дозы для большинства людей в возрасте 5 лет и старше • Доклинические данные показывают, что обновленная вакцина против COVID-19 генерирует улучшенные реакции нейтрализующих антител против нескольких циркулирующих-связанных с Омикроном сублиний, включая XBB.1.5, BA.2.86. (Пирола) и EG.5.1 (Эрис), на которые в настоящее время приходится наибольшая часть случаев в США1 • Компании тесно сотрудничают с аптеками, больницами и клиниками по всей стране, чтобы обеспечить быстрый доступ к вакцине этого сезона. Новости без задержки

💉❗️💊 #вакцина #FDA $MRNA Moderna получила одобрение FDA США на обновленную вакцину против COVID-19 Клинические данные показывают сильный иммунный ответ на несколько циркулирующих вариантов, включая EG.5, FL.1.5.1 и BA.2.86 Обновленная вакцина будет доступна в аптеках и медицинских учреждениях по всей территории США в ближайшие дни.

🇪🇺💉 #вакцина #ес $MRK Европейская комиссия расширяет показания к ERVEBO® компании Merck [Заирская вакцина против Эболы, (rVSVΔG-ZEBOV-GP) live] для включения детей в возрасте от 1 года и старше Веха означает постоянные усилия по подготовке к вспышкам заирского эболавируса Новости без задержки

💉❗️🔬 #вакцина #результаты $PARIS:VLA $PARIS:VLAP $PFE $VALN Вальнева и Pfizer сообщают о положительных результатах ревакцинации фазы 2 для детей и подростков кандидатной вакцины против болезни Лайма • Сильныйсильный иммунный ответ проявлен как у детей, так и у подростков через месяц после ревакцинации доза (м19 числа) в исследовании VLA15-221 • Pранее наблюдавшийся высокий анамнестический ответ антител у взрослых подтвержденный • VLA15 хорошо переносится во всех возрастных группах после ревакцинации Новости без задержки

💉 #вакцина $VXRT Vaxart объявляет основные данные исследования фазы 2 своего кандидата на моновалентную норовирусную вакцину Исследование достигло 5 из 6 основных конечных точек Вакцина была безопасной и хорошо переносилась, не вызывала серьезных нежелательных явлений (СНЯ), связанных с вакциной Вакцинация привела к статистически значимому снижению уровня инфицирования, нестатистически значимому снижению заболеваемости норовирусным острым гастроэнтеритом (AGE) и существенному снижению выделения вируса Конференц-связь сегодня в 17:00. ET Новости без задержки

🇪🇺💉 #ес #вакцина $BNTX $PFE Pfizer и BioNTech получили положительное заключение CHMP на адаптированную к COVID-19 вакцину Omicron XBB.1.5 в Европейском Союзе • Обновленная вакцина против COVID-19 адаптирована к сублинии Omicron XBB.1.5 SARS-CoV-2 и рекомендована лицам в возрасте 6 месяцев и старше • Рекомендация основана на доклинических данных, показывающих, что адаптированная к Omicron XBB.1.5 моновалентная вакцина против COVID-19 обеспечивает улучшенный ответ против нескольких сублиний, связанных с XBB, включая XBB.1.5, XBB.1.16, XBB.2.3, и EG.5.1 (Эрис), которые продолжают доминировать во всем мире1 • Дозы будут готовы к отправке в соответствующие страны-члены ЕС сразу после получения разрешения Европейской комиссии Новости без задержки

🇪🇺💉 #ес #вакцина $PFE Европейская комиссия одобрила препарат ABRYSVO™ от Pfizer для защиты младенцев посредством иммунизации матерей и пожилых людей от РСВ • АБРЫСВО — первая и единственная вакцина против РСВ, одобренная в Европейском Союзе (ЕС) как для пожилых людей, так и для иммунизации беременных, чтобы помочь защитить их младенцев сразу от рождения до шестимесячного возраста. Новости без задержки

💉 #вакцина $REGN Regeneron объявляет о соглашении с BARDA о поддержке разработки терапии антителами нового поколения для профилактики COVID-19 ТЭРРИТАУН, Нью-Йорк, 22 августа 2023 г. (priority.news) – Компания Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) объявила сегодня о том, что Управление перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA) заключило соглашение соглашение с Regeneron о поддержке клинической разработки, клинического производства и процесса нормативного лицензирования терапии моноклональными антителами нового поколения против COVID-19 для профилактики инфекции SARS-CoV-2. Соглашение является частью соглашения «Project NextGen", инициатива Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS) планирует разработать новые, инновационные вакцины и методы лечения COVID-19. Новости без задержки

💉❗️💊 #FDA #вакцина $PFE FDA США одобряет ABRYSVO™, вакцину Pfizer для профилактики респираторно-синцитиального вируса (RSV) у младенцев посредством активной иммунизации беременных на 32-36 неделе гестационного возраста • Первое и единственное одобрение в США вакцины для матерей, помогающей защитить младенцев при рождении в течение шести месяцев жизни от заболевания нижних дыхательных путей (ЗНДП) и тяжелой формы ЗНДП, вызванной РСВ • Решение FDA основано на данных опорного клинического исследования фазы 3, в котором приняли участие более 7 000 беременных женщин, включая их младенцев, в общей сложности более 14 000 участников исследования Новости без задержки

💉 #вакцина $ANIX $MRK Anixa Biosciences объявляет об открытии набора для Keytruda® Arm в продолжающемся клиническом испытании вакцины против рака молочной железы САН-ХОСЕ, Калифорния, авг. 7 2023 г. /priority.news/ -- Anixa Biosciences, Inc. ("Anixa" или "Компания"), биотехнологическая компания, занимающаяся лечением и профилактикой рака, сегодня объявила о том, что ее партнер, клиника Кливленда, начала набор субъектов в группу лечения, оценивающую комбинацию вакцины против рака молочной железы компании с Keytruda® (пембролизумаб). Расширение продолжающегося испытания фазы 1 вакцины от рака молочной железы Anixa с повышением дозы, эта группа лечения направлена ​​​​на определение того, повышает ли комбинация вакцины / Keytruda иммунный ответ. Новости без задержки

💉❗️💊 #вакцина #FDA $MRK Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило ERVEBO® (живую вакцину против лихорадки Эбола Заир) компании Merck для использования у детей в возрасте 12 месяцев и старше Merck продолжает работать над защитой людей, подверженных риску заражения заирским эболавирусом Новости без задержки

💉 #вакцина $LGND Компания Merck, сотрудничающая с Лигандом, анонсирует V116, экспериментальную 21-валентную пневмококковую конъюгированную вакцину, специально разработанную для взрослых, которая соответствует ключевым критериям иммуногенности и безопасности в двух испытаниях фазы 3 Ligand Pharmaceuticals Incorporated объявила, что ее партнер Merck, известный как MSD за пределами США и Канады, сегодня объявил о положительных результатах двух испытаний фазы 3 по оценке V116, экспериментальной 21-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины в вакцине. - наивные и ранее вакцинированные лица. В случае одобрения V116 станет первой пневмококковой конъюгированной вакциной, специально разработанной для взрослых. Результаты исследования STRIDE-3 продемонстрировали статистически значимые иммунные ответы по сравнению с PCV20 (пневмококковая 20-валентная конъюгированная вакцина) у ранее не вакцинированных взрослых для серотипов, общих для обеих вакцин, по оценке серотип-специфической опсонофагоцитарной активности (OPA) через 30 дней после вакцинации. . Положительные иммунные ответы также наблюдались для серотипов, уникальных для V116. Кроме того, результаты STRIDE-6 продемонстрировали, что V116 был иммуногенен для всех 21 пневмококкового серотипа в вакцине среди взрослых, которые ранее получали пневмококковую вакцину по крайней мере за год до исследования. В обоих исследованиях V116 имел профиль безопасности, сравнимый с препаратом сравнения в исследованиях. Результаты будут представлены научному сообществу в ближайшем будущем и будут поддерживать заявки на глобальное лицензирование регулирующих органов. Новости без задержки

💉 #вакцина $MRK Merck анонсирует V116, экспериментальную 21-валентную пневмококковую конъюгированную вакцину, специально разработанную для взрослых, которая соответствует ключевым критериям иммуногенности и безопасности в двух испытаниях фазы 3 Основные результаты показали, что V116 вызывает положительный иммунный ответ как у ранее не вакцинированных, так и у ранее вакцинированных взрослых пациентов На 21 серотип, охватываемый V116, приходится 85 % случаев инвазивной пневмококковой инфекции у лиц в возрасте 65 лет и старше Новости без задержки

💉❗️💊 #вакцина #FDA $EBS Компания Emergent BioSolutions получила одобрение FDA США на CYFENDUS™ (адъювантную вакцину против сибирской язвы), ранее известную как AV7909, двухдозовую вакцину против сибирской язвы для постконтактной профилактики • Компания Emergent поставляет вакцину CYFENDUS™ Министерству здравоохранения и социальных служб США с 2019 г. в соответствии со статусом разрешения на использование до чрезвычайной ситуации и будет продолжать работать с правительством США для перехода к закупкам после утверждения. Новости без задержки

💉 #вакцина $VXRT Vaxart объявляет о положительных предварительных основных данных исследования фазы 2 по выбору дозы бивалентной норовирусной вакцины-кандидата Удовлетворение всем первичным конечным точкам: Вакцина хорошо переносилась и обладала надежной иммуногенностью По-прежнему ожидаются основные данные из исследования проблем GI.1 фазы 2 в третьем квартале 2023 г. Новости без задержки

💉 #вакцина $MRNA Moderna подает заявку на авторизацию FDA своей обновленной вакцины против COVID-19 Предварительные клинические данные продемонстрировали сильный иммунный ответ на моновалентную вакцину XBB.1.5 компании против вирусов линии потомков XBB В ожидании получения разрешения обновленная вакцина Moderna против COVID-19 будет доступна к осенней вакцинации Готовность к поставкам следует за месяцами производства, чтобы обеспечить своевременные и достаточные поставки Новости без задержки

💉 #вакцина $VXRT Компания Vaxart объявляет о том, что последний субъект, получивший дозу на фазе 2 исследования бивалентного норовируса-кандидата, и все субъекты, подвергшиеся заражению в фазе 2 исследования моновалентного норовируса-кандидата На сегодняшний день о серьезных нежелательных явлениях (СНЯ), связанных с вакциной, не сообщалось В ближайшие 3 месяца мы готовы опубликовать основные данные двух исследований норовирусной вакцины фазы 2 Новости без задержки