Профиль инвестора Alpion | Тинькофф Инвестиции Пульс

EOG Resources объявляет специальные дивиденды в размере $ 2,00 на акцию Совет директоров EOG объявил специальные дивиденды в размере 2,00 доллара на акцию по обыкновенным акциям EOG. Дивиденды подлежат выплате 30 декабря 2021 года акционерам, зарегистрированным по состоянию на 15 декабря 2021 года. «Теперь EOG обязалась вернуть акционерам 2,7 миллиарда долларов США в 2021 году, что составляет примерно 30% от ожидаемого дискреционного денежного потока в 2021 году», - говорится в сообщении компании.

Основные финансовые показатели на конец 2020 года: Общая выручка за полный 2020 год составила 22,8 миллиона долларов. Чистая выручка от продуктов CAPLYTA за полный 2020 год составила 22,5 миллиона долларов. За сопоставимые периоды 2019 года чистая выручка от продуктов не сообщалась. Чистый убыток за год, закончившийся 31 декабря 2020 года, составил 227,0 млн долларов США или 3,23 доллара США на акцию (базовый и разводненный) по сравнению с чистым убытком в размере 147,7 млн долларов США или 2,68 доллара США на акцию (базовый и разводненный) за год, закончившийся 31 декабря 2019 года. Себестоимость реализации продукции составила приблизительно 1,9 млн долларов США за год, закончившийся 31 декабря 2020 года. Себестоимость реализации продукции состояла в основном из гонораров за продукт, накладных и минимальных прямых затрат. Расходы на исследования и разработки (НИОКР) за год, закончившийся 31 декабря 2020 года, составили 65,8 млн долларов США по сравнению с 89,1 млн долларов США за год, закончившийся 31 декабря 2019 года, что представляет собой снижение примерно на 23,3 млн долларов США, или 26%. Коммерческие, общие и административные расходы составили 186,4 млн долларов США за год, закончившийся 31 декабря 2020 года, по сравнению с 64,9 млн долларов США за год, закончившийся 31 декабря 2019 года. Затраты на продажу составили 132,5 млн долларов США за год, закончившийся 31 декабря 2020 года, по сравнению с затратами до коммерциализации в размере 32,5 млн долларов США за тот же период в 2019 году. Общие и административные расходы за год, закончившийся 31 декабря 2020 года, составили 53,9 млн долларов США по сравнению с 32,4 млн долларов США. за аналогичный период 2019г. Денежные средства, их эквиваленты, ограниченные денежные средства и инвестиционные ценные бумаги составили 658,8 млн долларов США на 31 декабря 2020 года по сравнению с 224,0 млн долларов США на 31 декабря 2019 года.

КЕМБРИДЖ, Массачусетс, декабрь 09, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Editas Medicine, Inc. (Nasdaq: EDIT), ведущая компания по редактированию генома, сегодня объявила о подаче заявки на новый исследуемый препарат (IND) в США. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для начала клинического испытания фазы 1/2 EDIT-301, экспериментального лекарства для редактирования генов CRISPR/Cas12a в разработке для лечения серповидноклеточной болезни. Ранее компания получила обозначение редких детских заболеваний от FDA для EDIT-301. «Это представление IND является ключевой вехой для Editas, поскольку мы продолжаем продвигать несколько лекарств от клеточной терапии ex vivo. Это представление приближает нас на один шаг к поступлению в клинику с помощью нашей потенциально лучшей в своем классе, преобразующей и долговечной медицины для людей, живущих с серповидноклеточной болезнью", - сказала Синтия Коллинз, генеральный директор Editas Medicine. «Этот момент очень захватывающий для команды Editas. Мы знаем, что пациенты рассчитывают на нас, и с нетерпением ждем следующих шагов для клинического развития EDIT-301, включая дозирование пациентов с серповидноклеточной болезнью». Editas Medicine продолжает готовиться к клиническому испытанию фазы 1/2, оценивая EDIT-301 для лечения серповидноклеточной болезни. Компания определила ведущего главного исследователя и привлекла Организацию клинических исследований (CRO). Материалы для клинических испытаний производятся Editas Medicine.

САН-ДИЕГО--(BUSINESS WIRE)--Декабрь 7, 2020 г. -- Arcturus Therapeutics Holdings Inc. («Компания», NASDAQ: ARCT), ведущая компания по производству РНК-препаратов клинической стадии, специализирующаяся на разработке вакцин против инфекционных заболеваний и значительных возможностях в области редких заболеваний печени и органов дыхания, сегодня объявила о ценах на гарантированное публичное размещение 1 365 000 акций своей обыкновенных акций по цене публичного размещения 110.00 долларов США за акцию. Ожидается, что валовая выручка от размещения предложений Компании составит приблизительно 150 миллионов долларов США, прежде чем вычесть скидки и комиссионные на андеррайтинг и другие сметные расходы на размещение. Кроме того, Компания предоставила андеррайтеров тридцатидневный опцион на покупку дополнительных 204 750 акций обыкновенных акций по цене публичного размещения, за вычетом скидок и комиссий по андеррайтингу. Закрытие предложения, как ожидается, произойдет 10 декабря 2020 года или около того при условии соблюдения обычных условий закрытия. Piper Sandler & Co., Guggenheim Securities и Wells Fargo Securities выступают в качестве совместных менеджеров по книжному управлению для размещения. Бэрд выступает в качестве ведущего менеджера по предложению. Компания намерена использовать чистую выручку от предложения для проведения клинических испытаний и начать производство своего кандидата на вакцину LUNAR-COV19 для целей накопления запасов. Описанные выше ценные бумаги предлагаются Компанией в соответствии с действующим заявлением о регистрации на полке в форме S-3 (файл No 333-251175), ранее поданным в Комиссию по ценным бумагам и биржам (SEC) 7 декабря 2020 года, регистрационное заявление о регистрации которого вступило в силу автоматически после подачи.

Bayer и Atara Biotherapeutics вступают в стратегическое сотрудничество для терапии Т-клеток CAR с мезотелином для твердых опухолей 06 декабря 2020 г. 23:00 по восточному поясному времени Соглашение является основополагающим элементом новой стратегии Bayer Cell & Gene Therapy. Bayer войдет в пространство Т-клеточной терапии CAR и расширит конвейер развития онкологии с помощью революционной технологии Признает лидирующие позиции технологической платформы Atara в аллогенной клеточной терапии Сотрудничество будет сосредоточено на готовой Т-клеточной иммунотерапии ATA3271 для опухолей с высоким содержанием мезотелина Atara получит авансовый платеж в размере 60 миллионов долларов США и в общей сложности до 610 миллионов долларов США за этапы развития, регулирования и коммерциализации, а также многоуровневые роялти до низкого двузначного процента чистых продаж. В понедельник, 7 декабря, в 8:30 утра состоится конференц-звонок. ET УИППЭНИ, Нью-Джерси & ЮЖНЫЙ САН-ФРАНЦИСКО, Калифорния--(BUSINESS WIRE)--Bayer and Atara Biotherapeutics, Inc. (Nasdaq: ATRA) сегодня объявила об эксклюзивном всемирном лицензионном соглашении и сотрудничестве в области исследований, разработок и производства для терапии Т-клеток CAR, направленной на мезотелином, для лечения твердых опухолей. Соглашение включает в себя кандидата на разработку ATA3271, бронированную аллогенную Т-клеточную иммунотерапию, и аутологичную версию, ATA2271, для опухолей с высоким мезотелином экспрессией, таких как злокачественная плевральная мезотелиома и немелкоклеточный рак легких. Atara является пионером в аллогенной Т-клеточной иммунотерапии с ведущими в отрасли процессами производства аллогенных клеток и технологиями CAR T. Лицензированная технология использует новую запатентованную Т-клеточную платформу вируса Эпштейна-Барра (EBV) Atara в сочетании с технологиями CAR T, нацеленными на мезотелин, для повышения эффективности, стойкости, безопасности и долговечности реагирования. «Эта сделка является фундаментальным элементом новой стратегии Bayer Cell & Gene Therapy. Это укрепляет наш портфель разработок за счет аллогенной клеточной терапии и укрепляет наше формирующееся лидерство в этой области", - сказал Вольфрам Кариус, руководитель отдела клеточной и генной терапии Bayer. «Мы с нетерпением ждем сотрудничества с Atara в разработке готовой Т-клеточной терапии CAR для пациентов с трудноизлечими раковыми заболеваниями». "Это захватывающее сотрудничество между Atara и Bayer ускорит разработку Т-клеточной терапии CAR с мезотелином для множественных твердых опухолей и поможет нам как можно скорее продвинуть мощь нашей платформы аллогенной клеточной терапии для пациентов", - сказал Паскаль Таусон, президент и генеральный директор Atara. «Доказанный послужной список Байера в области глобального развития и коммерциализации онкологии, а также растущее присутствие в клеточной и генной терапии расширяет возможности Atara и дополняет нашу ведущую аллогенную Т-клеточную платформу». В соответствии с условиями соглашения, Atara возглавит исследования и разработку процессов IND (Investigation New Drug), в то время как Bayer будет отвечать за представление IND и последующую клиническую разработку и коммерциализацию. Atara будет по-прежнему отвечать за текущее исследование ATA2271 фазы 1, для которого была принята регистрация IND и начато клиническое испытание. Atara получит авансовый платеж в размере 60 миллионов долларов США и имеет право на получение платежей от Bayer по достижении определенных этапов развития, регулирования и коммерциализации на общую сумму 610 миллионов долларов США, а также многоуровневые роялти до низкого двузначного процента чистых продаж. В рамках сделки Atara также предоставит услуги по переводу и клиническому производству, которые будут возмещены Bayer. Кроме того, в течение ограниченного периода времени Bayer имеет неисключительное право вести переговоры о лицензии для дополнительных кандидатов на продукт Atara CAR T.

КЕМБРИДЖ, Массачусетс, декабрь 05, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Editas Medicine, Inc. (Nasdaq: EDIT), ведущая компания по редактированию генома, сегодня объявила о доклинических данных и успешной разработке крупномасштабного производственного процесса для EDIT-301, потенциально лучшего в своем классе, единовременного, долговечного, аутологичного лекарства для лечения серповидноклеточных заболеваний и бета-талассемии. EDIT-301 - это первое экспериментальное лекарство в разработке, созданное с использованием редактирования генов CRISPR/Cas12a. Компания сообщила эти данные сегодня на 62-м ежегодном собрании и выставке Американского общества гематологии (ASH), которые проводятся виртуально. Данные показали, что высокий уровень редактирования клеток CD34+ от нормальных доноров и серповидноклеточных пациентов был достигнут с помощью CRISPR/Cas12a на промоторах HBG1 и HBG2, что привело к надежной индукции гемоглобина плода (HbF) в их эритроидном потомстве панцеллюлярным способом. Красные кровяные тельца, полученные из отредактированных серповидноклеточных клеток CD34+, показали замечательную коррекцию фенотипов серповидноклеточной болезни, включая снижение серпового заболевания и улучшение реологических свойств при дезоксигенации. Кроме того, крупномасштабный производственный процесс Компании оказался последовательным и надежным. При попадании в иммунодефицитные мыши отредактированные клетки CD34+ от нормальных доноров, изготовленные в больших масштабах, привели к долгосрочной многолинейной кроветворной регетворации, которая была сопоставима с неотредактированными контрольными клетками. Трансплантация была стабильной и очень поликлональной с высоким уровнем редактирования, обнаруженным в ходе исследования. "Эти результаты очень обнадеживают и еще больше поддерживают наш новый подход к разработке и производству EDIT-301 в качестве лучшего в своем классе и долговечного лекарства для потенциального лечения серповидноклеточной болезни и бета-талассасемии", - сказал Чарльз Олбрайт, доктор философии, исполнительный вице-президент и главный научный директор Editas Medicine. «Если эти доклинические результаты перейдвинется в клинику, мы считаем, что наш подход к редактированию может дать более безопасное и эффективное лекарство, устраняя значительную неудовлетворенную потребность в преобразующем, прочном лечении с потенциалом изменить жизнь людей, живущих с серповидноклеточной болезнью и бета-талассемией. » Editas Medicine продолжает готовиться к клиническому испытанию фазы 1/2, оценивая EDIT-301 для лечения серповидноклеточной болезни. Компания завершила доклинические токсикологические исследования, определила ведущего главного исследователя и привлекла контрактную исследовательскую организацию (CRO). Материалы для клинических испытаний производятся Editas Medicine. Компания по-прежнему находится на пути к подаче заявления об ун для лечения серповидноклеточной болезни к концу 2020 года.