19 кейсов, 129 экспертов: как прошёл седьмой симпозиум Genetico.Кейс
15 июля Центр Genetico (ЦГРМ, МБ: GECO) провел
VII ежегодный научно-практический симпозиум Genetico.Кейс. В Московском центре инновационных технологий в здравоохранении собралось — 129 специалистов в области медицинской генетики, репродуктивной медицины, онкологии, неврологии и других направлений.
📰Программа включала 19 докладов, основанных на реальных клинических случаях. Спикеры рассказывали о ситуациях из собственной практики: успешно решенных, потребовавших пересмотра первоначальной гипотезы или поставивших специалистов в тупик. На представление каждого кейса отводилось пять минут, после чего следовали вопросы и профессиональная дискуссия.
🧬Участники обсудили диагностику наследственных и редких заболеваний, сложные хромосомные перестройки, возможности экзомного и геномного секвенирования, применение генетических исследований в неврологии и онкологии. Отдельное внимание уделили преимплантационному генетическому тестированию, профилактике передачи митохондриальных заболеваний, сложному диагностическому поиску и разбору ошибок на разных этапах обследования пациента.
🗣Открывая симпозиум,
генеральный директор Genetico Игорь Жарких рассказал о результатах и направлениях развития компании. В 2025 году количество проведённых исследований увеличилось на 20,5%, консультаций - на 5,4 % по сравнению с 2024 годом. Общий рост выручки компании за 2 последних года составил 60%, что отражает растущий спрос на генетические услуги. Компания также продолжает развивать собственные решения в онкогенетикеи проекты, направленные на внедрение генетических технологий в практическое здравоохранение.
Представлена новая панель
Onconetix Maxi позволяющая анализировать 523 гена на уровне ДНК и 170 генов на уровне РНК, формируя детальную молекулярную картину опухоли для подбора персонализированной таргетной терапии.
➡️Genetico.Кейс проводится седьмой раз и остается площадкой для открытого обсуждения сложных клинических ситуаций. Формат позволяет специалистам знакомиться с опытом коллег, рассматривать альтернативные диагностические гипотезы и совместно искать решения для неоднозначных случаев.