Торги первым биржевым фондом на индекс IPO на Мосбирже

Неинвазивное пренатальное тестирование стало доступным по ОМС С 2026 года неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) включено в программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи (ОМС) и становится доступным для беременных женщин, у которых по результатам стандартного скрининга выявлен средний или высокий риск хромосомных аномалий у будущего ребенка. Обновленная Программа государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи на 2026–2028 годы, была утверждена постановлением Правительства РФ от 29 декабря 2025 г. № 2188. НИПТ – это безопасное неинвазивное исследование, помогающее уже с 10 недели беременности с высокой точностью определить риск хромосомных патологий плода. Для проведения исследования достаточно взять кровь из вены у будущей мамы. Сегодня НИПТ относится к наиболее удобным, точным и безопасным методам получения информации о возможном риске хромосомных аномалий у плода на ранних сроках беременности. Точность метода достигает 99%. Исследователи отмечают, что НИПТ превосходит все другие традиционные методы скрининга и даёт более точные результаты по трисомии 21 (синдром Дауна). До расширения программы госгарантий НИПТ в большинстве случаев выполнялся на платной основе, при этом отдельные регионы внедряли собственные механизмы финансирования для отдельных групп беременных. Например, в Москве тестирование по региональным механизмам финансирования могли пройти пациентки из групп риска. Центр Genetico - одна из первых организаций в России, внедривших НИПТ в практику здравоохранения. В 2017 году Genetico запустила в Москве лабораторию для проведения передовых генетических исследований и локализовала технологию НИПТ. В 2023 году Genetico получил разрешение на применение собственного НИПТ - «Пренетикс». У лечебно-профилактических учреждений появилась возможность на законных основаниях оказывать услуги по пренатальному скринингу с использованием «Пренетикс» и приобретать услугу на госзакупках. GECO

Генетические тесты для будущих родителей включили в ОМС В стандартную процедуру ЭКО по ОМС с 2026 года включено генетическое исследование эмбрионов на моногенные заболевания — ПГТ-М и на структурные хромосомные перестройки — ПГТ-СП. Такие тесты рекомендовано назначать пациентам, у которых есть риск рождения детей с наследственными заболеваниями. И теперь они станут бесплатными для будущих родителей, проходящих процедуру ЭКО. Технология ПГТ позволяет при проведении ЭКО, на максимально ранних сроках, еще до переноса эмбриона в полость матки, выявить высокий риск генетических заболеваний. ПГТ также повышает эффективность ЭКО, и частота наступления беременности увеличивается более чем в 2 раза. 💬«Включение генетических тестов в систему ОМС — это настоящий прорыв в развитии репродуктивной медицины нашей страны, который мы ждали долгие годы — отмечает медицинский директор компании Genetico, к.м.н., врач-генетик Елизавета Мусатова. Ввиду относительно высокой стоимости, генетические исследования недоступны многим российским парам. Компенсация расходов через систему ОМС позволит сделать генетические исследования для выявления редких заболеваний более доступными, что в свою очередь благотворно скажется на генетическом здоровье новых поколений. Каждая семья заслуживает счастья быть родителями здорового малыша. Сегодня это стало реальностью для многих — благодаря современным генетическим тестам, которые теперь доступны по ОМС, будущие мамы и папы могут встретить появление своего ребёнка без тревоги и с уверенностью в его здоровье. Крайне важным представляется многолетний опыт и наработки в области ПГТ, имеющиеся в компании «Генетико». Так, например, на сегодняшний день нами разработаны тест-системы для диагностики более 140 различных моногенных заболеваний, и мы готовы работать с любой новой моногенной патологией для помощи семье в рождении здорового ребенка». 💬«Интеграция генетических исследований в систему ОМС это важный этап в развитии отрасли — комментирует генеральный директор компании Genetico Игорь Жарких. «Этот шаг не просто расширение возможностей, а значительный драйвер роста. Он открывает перед Genetico новые перспективы развития: от расширения лабораторной базы до внедрения новых передовых технологий. Мы готовы максимально эффективно использовать эти возможности для укрепления наших позиций в сфере генетической диагностики». GECO

☄️ На Мосбирже начались торги первым биржевым фондом на