Генетический анализ раковой опухоли
Среди проектов, над которыми сейчас работают московские врачи, — молекулярно-генетическая NGS-панель для подбора персонализированной терапии при злокачественных новообразованиях. Это современная методика генетического анализа опухоли – рака легкого, толстой и прямой кишки, желудка, ряда редких видов опухолей, которую применяют для подбора наиболее эффективной таргетной терапии. Врачами МКНЦ им. А.С. Логинова в партнерстве с компанией «Genetico» ведется работа над созданием улучшенной версии NGS-панели. Она будет учитывать более 500 генов, тогда как лучшие из имеющихся аналогов учитывают лишь порядка 300 генов. Проект находится на финальной стадии, и уже в этом году панель начнет проходить испытания в клинической практике МКНЦ им. А.С. Логинова. Проект поддержан грантовой программой мэра Москвы, согласно которой на разработку новых высокотехнологичных методов диагностики, лечения и реабилитации, и их внедрение в клиническую практику выделяется порядка одного миллиарда рублей ежегодно. Оператором программы выступает Московский центр инновационных технологий в здравоохранении — Медтех. Подробнее в личном блоге Сергея Собянина.
8
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Ваш комментарий...
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
Еще статьи от автора
28 января 2026
Genetico инвестирует в разработчика инновационных препаратов для лечения заболеваний сердца
Genetico (ЦГРМ, МБ: GECO) инвестирует в биотехнологический стартап Кардиодженекс, разрабатывающий геннотерапевтические препараты для лечения наследственных заболеваний сердца.
Инвестиции составят 50 млн рублей и будут направлены на валидацию моделей кардиомиопатических заболеваний, проведение исследований на животных для выбора наиболее эффективных препаратов-кандидатов и подготовку к началу проведения доклинических исследований.
Разработки Кардиодженекс направлены на генную терапию патологий сердечной мышцы (кардиомиопатии):
📌Болезнь Данона;
📌MYBPC3-ассоциированную гипертрофическую кардиомиопатию;
📌Наследственную и спорадическую гипертрофическую кардиомиопатию;
Данные заболевания сейчас не имеют эффективного лечения.
❤️🩹Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) – одна из наиболее распространённых сердечно-сосудистых патологий. Болезнь характеризуется утолщением стенок сердца, что может приводить к серьёзным осложнениям, включая аритмию и сердечную недостаточность.
📇По данным последних исследований, в Российской Федерации насчитывается около 730 000 человек страдающих гипертрофической кардиомиопатией.
Это заболевание представляет серьёзную медицинскую проблему, так как в 60% случаев носит наследственный характер.
Существующие препараты дают лишь симптоматический эффект, а хирургические методы инвазивны и имеют ограничения по применению.
‼️Разработка инновационных лекарственных препаратов для лечения гипертрофической кардиомиопатии является критически важной задачей, так как это позволит сохранить жизни пациентов, улучшить их качество жизни, снизить нагрузку на систему здравоохранения а так же значительно продвинуться в понимании механизмов развития заболевания.
GECO
22 января 2026
Неинвазивное пренатальное тестирование стало доступным по ОМС
С 2026 года неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) включено в программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи (ОМС) и становится доступным для беременных женщин, у которых по результатам стандартного скрининга выявлен средний или высокий риск хромосомных аномалий у будущего ребенка.
Обновленная Программа государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи на 2026–2028 годы, была утверждена постановлением Правительства РФ от 29 декабря 2025 г. № 2188.
НИПТ – это безопасное неинвазивное исследование, помогающее уже с 10 недели беременности с высокой точностью определить риск хромосомных патологий плода. Для проведения исследования достаточно взять кровь из вены у будущей мамы. Сегодня НИПТ относится к наиболее удобным, точным и безопасным методам получения информации о возможном риске хромосомных аномалий у плода на ранних сроках беременности. Точность метода достигает 99%. Исследователи отмечают, что НИПТ превосходит все другие традиционные методы скрининга и даёт более точные результаты по трисомии 21 (синдром Дауна).
До расширения программы госгарантий НИПТ в большинстве случаев выполнялся на платной основе, при этом отдельные регионы внедряли собственные механизмы финансирования для отдельных групп беременных. Например, в Москве тестирование по региональным механизмам финансирования могли пройти пациентки из групп риска.
Центр Genetico - одна из первых организаций в России, внедривших НИПТ в практику здравоохранения. В 2017 году Genetico запустила в Москве лабораторию для проведения передовых генетических исследований и локализовала технологию НИПТ. В 2023 году Genetico получил разрешение на применение собственного НИПТ - «Пренетикс». У лечебно-профилактических учреждений появилась возможность на законных основаниях оказывать услуги по пренатальному скринингу с использованием «Пренетикс» и приобретать услугу на госзакупках.
GECO
14 января 2026
Генетические тесты для будущих родителей включили в ОМС
В стандартную процедуру ЭКО по ОМС с 2026 года включено генетическое исследование эмбрионов на моногенные заболевания — ПГТ-М и на структурные хромосомные перестройки — ПГТ-СП.
Такие тесты рекомендовано назначать пациентам, у которых есть риск рождения детей с наследственными заболеваниями. И теперь они станут бесплатными для будущих родителей, проходящих процедуру ЭКО.
Технология ПГТ позволяет при проведении ЭКО, на максимально ранних сроках, еще до переноса эмбриона в полость матки, выявить высокий риск генетических заболеваний. ПГТ также повышает эффективность ЭКО, и частота наступления беременности увеличивается более чем в 2 раза.
💬«Включение генетических тестов в систему ОМС — это настоящий прорыв в развитии репродуктивной медицины нашей страны, который мы ждали долгие годы — отмечает медицинский директор компании Genetico, к.м.н., врач-генетик Елизавета Мусатова. Ввиду относительно высокой стоимости, генетические исследования недоступны многим российским парам. Компенсация расходов через систему ОМС позволит сделать генетические исследования для выявления редких заболеваний более доступными, что в свою очередь благотворно скажется на генетическом здоровье новых поколений. Каждая семья заслуживает счастья быть родителями здорового малыша. Сегодня это стало реальностью для многих — благодаря современным генетическим тестам, которые теперь доступны по ОМС, будущие мамы и папы могут встретить появление своего ребёнка без тревоги и с уверенностью в его здоровье. Крайне важным представляется многолетний опыт и наработки в области ПГТ, имеющиеся в компании «Генетико». Так, например, на сегодняшний день нами разработаны тест-системы для диагностики более 140 различных моногенных заболеваний, и мы готовы работать с любой новой моногенной патологией для помощи семье в рождении здорового ребенка».
💬«Интеграция генетических исследований в систему ОМС это важный этап в развитии отрасли — комментирует генеральный директор компании Genetico Игорь Жарких. «Этот шаг не просто расширение возможностей, а значительный драйвер роста. Он открывает перед Genetico новые перспективы развития: от расширения лабораторной базы до внедрения новых передовых технологий. Мы готовы максимально эффективно использовать эти возможности для укрепления наших позиций в сфере генетической диагностики».
GECO