$ZYNE Компания Harmony Biosciences приостановила работу над

гелем для диагностики синдрома делеции 22q11.2, пока изучает данные клинического исследования синдрома ломкой Х-хромосомы. После того как разрабатываемый компанией Harmony Biosciences препарат-каннабидиол в виде геля не прошел третью фазу клинических испытаний при синдроме ломкой Х-хромосомы, компания приостановила разработку этого препарата для лечения другого генетического заболевания. В сентябре компания Harmony объявила, что препарат ZYN002 не смог улучшить социальную избегающую реакцию у некоторых пациентов с синдромом ломкой Х-хромосомы, что, по мнению компании, объясняется необычно высокой реакцией на плацебо. В результате, согласно отчету о доходах за третий квартал, Harmony приостановила работу над гелем при синдроме делеции 22q11.2, пока проводит анализ всех данных исследования синдрома ломкой Х-хромосомы под названием Reconnect. «Мы проводим углубленный анализ всех данных исследования Reconnect», — говорится в заявлении Harmony для Fierce Biotech. «Как только все наборы данных станут доступны, мы рассчитываем поделиться обновлениями в начале следующего года по исследованию синдрома ломкой Х-хромосомы и последствиями для потенциального начала исследования фазы 3 при синдроме делеции 22q».