Профиль инвестора Mr__Brown | Тинькофф Инвестиции Пульс

В июне товарищи китайцы из Ухани должны были завершить и подвести итоги II фазы исследования добавления плинабулина к пембро, этопозид и платине при распространенной стадии МРЛ. Но компания что-то не спешит раскрывать первые результаты, хотя более вероятно, что исследование задерживается. К слову, МРЛ составляет около 15% всех случаев рака легкого, тесно связан с высоким уровнем воздействия табачного канцерогена. Ежегодно от него умирают около 200 000 пациентов во всём мире. Около 70% пациентов диагностируются на распространённой стадии, когда опухоль не может быть охвачена полем радикального облучения. Прогноз у таких пациентов неблагоприятный: 5-летняя общая выживаемость (ОВ) составляет менее 7%. PD-1 и PD-L1 показали эффективность у пациентов с ES-SCLC в режиме монотерапии и комбинированной терапии. До настоящего времени атезолизумаб и дурвалумаб были одобрены в качестве препаратов первой линии для лечения ES-SCLC в Китае в сочетании с EP. Кроме того, исследование KEYNOTE-604 показало, что добавление пембролизумаба к стандартной терапии первой линии значительно улучшает показатели выживаемости без прогрессирования у пациентов с ES-SCLC и связано с устойчивым ответом у подгруппы пациентов. 12-месячная частота PFS составила 13,6% при приеме пембролизумаба плюс EP и 3,1% при приеме плацебо плюс EP. В последней версии руководства NCCN по лечению SCLC пембролизумаб по-прежнему рекомендован в качестве альтернативного препарата для пациентов с ES-SCLC. Может ли добавление плинабулина повысить текущий уровень эффективности терапии или нет? Ответ на этот вопрос мы должны были получить примерно сегодня, однако тишина. Что ж, ждем новостей, хотелось бы позитивных.

И снова здравствуйте, уважаемые подписчики! Давно сюда не заходил))) Год был не очень с точки зрения ментального состояния. Нет, не подумайте, что я того. Просто в какой-то момент меня накрывала жуткая депрессия на фоне наблюдавшегося в последние годы негатива. Мыслей было много, взгляды и оценки событий давно перемешались в безобразную кашу, что распутывать этот клубок уже не получится, оставим это дело историкам. Естественная реакция организма при таком стрессе – закрыться от мира, как «человек в футляре», войти в своего рода социальный анабиоз и информационный детокс. Ввиду этого, судьба моих инвестиций и вообще осознание всего материального приобрело далеко второстепенный характер. С тех пор во мне укрепилась лишь одна мысль – Слава Богу, самое главное и бесценное еще при мне – это моя семья и мои родные, а еще - здравый смысл. Надо жить здесь и сейчас. И так по тихой я положил внушительный болт на постоянные размышления о глобальном, о будущем, практически перестал следить и обращать внимание на всякие политические и экономические новости, ну и конечно же на боевые сводки. Я просто сконцентрировался на своей работе, написал рекордное для себя количество научных статей в хороших рецензируемых изданиях, с удовольствием занимался аналитикой по своему профилю, участвовал в разных мероприятиях и т.д. В общем, 2024 год выдался достаточно плодотворным. Как говорится, Cogito ergo sum. «Ощущаете аромат весны?» И вот, когда происходящие сейчас события уже невозможно игнорировать и, можно сказать, уже виднеется тусклый свет в конце тоннеля, можно, наверное, по тихой выходить из спячки? Несмотря на мою убежденность в том, что в конце концов все придут к взаимопониманию, последние годы леворадикального мракобесия и шизофренической русофобии заставили меня очень сильно усомниться в благоприятном будущем, вырисовывая мрачную картину вечного торжества оруэлловского миропорядка. Они почти заставили меня поверить в их игру. Однако основной тезис, которым я изначально руководствовался, когда убеждал себя и окружающих, что все рано или поздно вернется на круги своя, подтвердил свое право на существование. В целом, уже становится понятно в какую сторону подул мощный ветер. И он теперь попутный. Если задуматься, то прошло всего 2 года с момента окончательной блокировки. Многие смирились и попрощались с вложениями, некоторые готовы были ждать как минимум 10 лет. Другие указывали на Иран и говорили о вечном заточении и судьбе КНДР. А на деле же котировки СПБ биржи уже отрабатывают подготовку к возобновлению торгов ИЦБ. Так что просто ждем и разминаем хомячьи мышцы. Куда ж господа капиталисты без наших дурных денег? Кушать хотят даже они)) А то ведь многие убежали в крипту и всякие левые механизмы взаиморасчетов. Для этого я вам подготовил свежий обзор событий с анализом развития BeyondSpring, приправленный субъективщиной и хомячьей интуицией. Ну а как же иначе? Если мы с завязанными глазами влезли в эту непонятную субстанцию, кто-то по пояс, а кто-то по горло. И никто ведь не знает на самом деле, с чем мы имеем дело. То ли г0вн0, то ли кисель, то ли манна небесная. Я лишь делюсь своими ощущениями на вкус и запах этой папиры.

Вообще я в шоке от людей, которые не разобравшись в банальных вещах котлетят свои кровные в такие авантюры. При этом люди не отличают разные исследования, не удосуживаются сами отделять мух от котлет и даже не смотрят предполагаемые сроки их завершения и т.д.🤦🏻 Это повод подумать для тех, кто купил эти акции и ждет ракету уже сегодня или завтра. Увы, придется огорчить вас, т.к. в нашем случае, в ближайшее время нас может спасти только чудо. В противном случае, дела у компании мягко говоря не очень. Заявок нет, судебные разбирательства в Китае, деньги кончаются... Если так и дальше будет продолжаться, сценарий с обратным сплитом и допкой практически гарантирован. За примерами далеко ходить не надо - astra, eargo и т.д. Можно даже сказать, что они практически на носу. Так что ответьте себе на вопрос: вы действительно готовы сидеть с дичайшим лосем или потерять все вложенное? Чтобы ответить на этот вопрос, можете посмотреть свои сделки, где вы перезаходите 1000 раз на дню или на неделе, т.к. не можете переждать падение в несколько центов и пытаетесь поймать "удобную среднюю". Так что, оставь надежду всяк сюда входящий. Эта игра только для тех, кто готов долгое время наблюдать -50%, -70% и ждать еще 2-3 года или сколько потребуется, когда будут РЕАЛЬНЫЕ основания для взлета. Ожидаемые сроки результатов уже обозначены - это как минимум середина и конец 2025 г. И это только результаты исследований, не говоря о получении одобрений, налаживании производства и ожидании выхода на окупаемость. И не факт, что эти результаты однозначно будут положительными, ведь они могут быть и отрицательными. Конечно, есть шанс того, что что-то произойдет и ранее, но НИКТО не поймает этот удобный момент, это 100%. В любом случае придется сильно рисковать, ведь риск = прибыль, иначе бы все вокруг были миллионерами.

Оказалось все иначе. BeyondSpring подала форму 6-К: У BeyondSpring и Hengrui возник спор в связи с требованием Hengrui расторгнуть Соглашение в одностороннем порядке и потребовать полного возврата авансового платежа. Компания Hengrui инициировала арбитражное разбирательство в Китайском международном экономическом и торговом арбитражном комитете (“CIETAC”) о нарушении Соглашения компанией Wanchunbulin, ссылаясь на полное ответное письмо, полученное от FDA в ноябре 2021 года, и на то, что пока не удалось получить одобрение регулирующих органов в Китае. Hengrui требует полного возврата авансового платежа и штрафа за нарушение в размере 0,05% в день на сумму такого авансового платежа, которая остается неоплаченной, а также оплаты всех сборов и издержек, связанных с арбитражем. В качестве обеспечительной меры для арбитража активы Ванчунбулина на сумму около 70 млн юаней (около 9,6 млн долларов США) были арестованы и заморожены на временной основе до принятия арбитражным судом решения по существу. Компания считает, что претензии, выдвинутые Hengrui, не подкреплены условиями Соглашения, необоснованны и противоречат отраслевой практике. Компания намерена энергично защищаться. Если бы претензии Hengrui были приняты по существу, результат арбитражного разбирательства мог бы оказать существенное негативное влияние на бизнес, финансовое состояние, результаты деятельности и ликвидность Компании. // Получается, Hengrui уже выплатила аванс. Помните весной этого года Hengrui выпустила письмо, в котором она утверждала, что она ни копейки не потратила на BeyondSpring и аванс в 200 млн юаней не выплачен? Теперь выясняется, что деньги все же были перечислены. Это что получается, они врали своим акционерам? Может я ошибаюсь, надо найти это письмо. Тут блин хрен что найдешь когда надо с этим ежедневным бесконечным и бесполезным флудом.

После конференции мы как минимум сможем ознакомиться со свежей презентацией компании, которую выложат на сайте, где актуализируют состояние разработок и имеющиеся результаты. Конференция также будет полезна и тем, кто не держит конкретно бусю, поскольку можно будет понять текущий настрой инвесторов и биг фармы. В предыдущие годы, обычно уже на открытии мероприятия и в течение первого дня сразу же объявлялись первые крупные сделки и поглощения. Они выступают своего рода индикатором M&A активности сектора. В случае с бусей, если дело дойдет до какой-либо сделки, вариантов и механизмов привлечения денег у нас не так много, исходя из целесообразности применения тех или иных инструментов. В текущей ситуации, когда компания торгуется около 1$, т.е. на грани листинга, глупо применять такие инструменты, которые негативно повлияют на стоимость акций (любые виды допэмиссии). Наиболее подходящими и разумными вариантами являются: 1) Выкуп определенной доли акций по условной стоимости. Это может быть доля до 25%, для которого требуется лишь согласие совета директоров, либо более 25%, для которого уже требуется согласие общего собрания акционеров. При этом выкуп контрольного пакета акций, что почти равнозначно полному поглощению, тоже не исключается, потому что Лан собственно нечего бояться, учитывая наличие у нее блокирующего пакета акций более 25%, надежно размещенных в безотзывном трасте. 2) Финансирование в обмен на лицензионные права и (или) проценты от продаж в будущем. Тут неоднозначная ситуация, учитывая все еще действующее соглашение с Hengrui в Китае. Но рынок США все еще свободен, так что не исключаем и такой вариант. Однако это сильно ограничивает будущие возможности. 3) Продажа прав на TPD или в целом SEED Therapeutics. Интересный вариант, имеющий под собой веские основания в виде недавнего назначения Джексона Тая. Зная что это за персона, не сложно догадаться, для чего его могли командировать. Предварительный аудит компании является обязательным этапом перед принятием решения о приобретении компании. Рынок TPD перспективен, пока еще не сформирован и только начинает развиваться, а в SEED собрана хорошая команда. Сейчас рынок стоит, по разным оценкам, не более 500 млн - 1 млрд. долларов, но уже к 2030 году предполагается его рост до нескольких миллиардов долларов (определенно это преуменьшение, т.к. аналитики всегда недальновидны). У компании уже имеется соглашение с Eli Lilly на 780 млн., Lilly уже в курсе разработки. Буся же, в силу заторможения сроков реализации пайплайна, нуждается сейчас в финансах для доработки испытаний и регистрации плинабулина как минимум до 2025 года. Так что приобретение SEED на раннем этапе с хорошим дисконтом к действующему соглашению является привлекательной сделкой для обеих сторон и идеальным вариантом пополнения ликвидности компании. Лан в апреле при публикации годового отчета недвусмысленно говорила, что "SEED Therapeutics продолжает привлекать растущий партнерский интерес" (дословно!). Не достаточно ли жирный намек?

Как думаете, не родня ли нашей Лан? Потому что на одном ресурсе Лан показывает как аффилированное лицо компании Prelude Therapeutics, которую возглавляет данная госпожа, и Protara Therapeutics, куда она входит в совет директоров. Если это так, то получается прям династия какая-то) Мы ведь ничего не знаем о личной жизни, кроме того, что ее муж является директором SEED. Джейн Хуанг, доктор медицинских наук Доктор Хуанг была назначена президентом и главным медицинским директором Prelude в апреле 2022 года. До прихода в Prelude она работала главным медицинским директором гематологии в BeiGene, Ltd., где создала глобальную организацию по развитию, охватывающую клиническую фармакологию, глобальную безопасность продукции и осуществлял стратегический надзор за разработкой пяти гематологических препаратов. За время работы в BeiGene она курировала одобрение занубрутиниба при трех заболеваниях в более чем 45 странах и отвечала за первое одобрение тислелизумаба для лечения лимфомы Ходжкина. До прихода в BeiGene в 2016 году д-р Хуанг занимала должность вице-президента по клиническим разработкам в Acerta Pharma, где она курировала глобальную клиническую разработку ингибитора BTK, акалабрутиниба. До этого она работала в Genentech, где она играла ведущую роль в программах разработки лекарств для различных методов лечения на всех стадиях разработки, включая Ритуксан®, Авастин®, Кадсила®, Венклекста® и Газива®. Она сертифицирована в области гематологии, онкологии и внутренних болезней и является адъюнкт-профессором по клиническим исследованиям в Стэнфордском университете. Acerta Pharma, кстати, была приобретена в 2015-2016 годах компанией Astra Zeneca за 7 млрд (2,5 млрд авансовый платеж за контрольный пакет акций 55% + 1,5 млрд отложенный после одобрения + 3 млрд за остальные 45% в конце сделки). А стоила она до этого голимые 35 млн. долларов, как наша буся, правда на бирже не торговалась, была частной фирмой.

Выскажу свое мнение. Конференция 11 сентября - это на 99% точно не то, от чего стоит ждать что-то или на что можно надеяться. Так что я бы не питал лишних иллюзий, чтобы потом тут не огорчаться и не поносить акцию, если тебе не подвезут заветных иксов именно 11 сентября. Почему я так считаю? Phase II Study of Pembrolizumab, Plinabulin plus Etoposide and Platinum as First-Line Therapy for Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer Одно из немногих исследований, где плинабулин рассматривается в качестве терапии первой линии при раке легких. Исследование имеет обозначение KeyPemls-005. Идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT05745350 Спонсируется единственным частным лицом: Xiaorong Dong, Wuhan Union Hospital, China. Данное исследование не отображают в своем трубопроводе ни BeyondSpring, ни Merck. Ну это ладно, допустим это формальность, и быть может исследование фактически спонсируется с участием wanchunbulin, merck. Согласно протоколу, фаза 2 исследования началась в апреле 2023 г. Первичной конечной точкой является 12-месячная выживаемость без прогрессирования (от даты первого лечения до первого документально подтвержденного прогрессирования заболевания, оценивается до 24 месяцев). В целом, KeyPemls-004 и 005 идут практически параллельно, по 004 буся объявила о первом пациенте в марте 2023 г., первичные конечные точки по обеим исследованиям будут достигнуты в середине 2025 года, примерно в мае. Таким образом, с уверенностью можно сказать, что 11 сентября озвучивать что-то стоящее там нечего, т.к. нет даже 12 месяцев наблюдения за первым пациентом. К тому моменту, когда будут готовы результаты исследований с Merck, скорее всего акция будет либо на пике своей стоимости, либо ее не будет вообще, а препарат будет в руках другой компании. Соответственно, фокус моего внимания сохраняется на: 1. Анонс результатов исследования или даты участия в том или ином мероприятии для презентации результатов исследования с препаратами Bristol Myers Squibb. Наиболее подходящее по тематике и масштабу - ESMO 2023 (20-23 октября). Крайний срок поздней регистрации: 13 сентября 2023 г. 2. Подача заявок в NMPA, результаты консультаций с FDA. В качестве возможных триггеров движения не исключаются: - выкуп ELi Lilly молекулярного клея TPD (Seed Therapeutics) за 200+ млн. долларов. Этого будет достаточно, чтобы двинуть цену буси на 4-5$ и обеспечить финансирование разработки плинабулина еще до 2028 года. - возможная допка или новое инвестиционное соглашение - нововведения связанные с экспериментальными вариантами плинабулина BPI-002, 003, 004

У инвесторов большие ожидания на досрочный выкуп компании. Кое-кто полагается на хорошее финансовое положение Eli Lilly. Но мне не особо хотелось бы скорейшего приобретения BYSI. Я больше за хайп и памп на хороших данных исследований. Почему? Вспомним как в конце июня этого года Eli Lilly купила Sigilon Therapeutics. На тот момент акции компании болтались на дне, как и буся. И вот объявили выкуп, но цена выросла лишь настолько, насколько позволял пресловутый теханализ (см. график). Почему так произошло? Ответ кроется в нюансах поглощения. Eli Lilly те еще хитрые лисы! В соответствии с условиями окончательного соглашения, Lilly выставит тендерное предложение на приобретение всех находящихся в обращении акций Sigilon по покупной цене $14,92 на акцию наличными (в совокупности около 34,6 млн долларов), подлежащих оплате при закрытии сделки, плюс одно неторгуемое право на условную стоимость («CVR») на акцию, которое дает держателю право на получение до $111.64 за акцию денежными средствами при соблюдении дополнительных условий. Владельцы CVR получат право на получение следующих условных выплат: (i) $4.06 за акцию наличными при первой дозировке указанного продукта в первом клиническом испытании на людях; (ii) $26.39 за акцию наличными при первой дозировке указанного продукта в первом клиническом испытании на людях в целях регистрации; (iii) $81.19 за акцию наличными после получения первого одобрения регулирующих органов в отношении указанного продукта. Не может быть никаких гарантий, что какие-либо платежи будут произведены в отношении CVR. То есть ребята из Lilly решили не выплачивать сразу всю стоимость поглощения, а изобрели отсроченное обязательство, которое будет выполняться по мере достижения результатов с регистрацией препарата. С другой стороны, это вполне справедливо. Нет результата - нет денег. Поэтому сейчас акции компании торгуются по цене, основанной на гарантированной выплате 15$ за акцию + вере акционеров в успех препарата, даже по факту объявленного поглощения. Очень надеюсь, что подобный сценарий не будет применен к BYSI, поскольку мы так увидим лишь 5$ (условно говоря), а остальные 100500$ будем ждать как у моря погоды. Ведь помимо самих требований, есть еще и санкции, из-за которых мы отрезаны даже от дивидендов, не говоря о таких специфических финансовых инструментах. Конечно, вместо 5$ может быть и 25$, но это далеко не та цена, на которую я рассчитываю, продолжая держать акции. Поэтому, я больше за обнадеживающие новые данные по комбинациям с препаратами Merck и BMY + хайп как в 2021 году, тогда инвесторы сами повезут котировки вверх и без всяких выкупов. И тогда мы может станем свидетелями буси по сто😂

К этому моменту на сайте ASCO уже выложили подробное описание результатов, ранее там была только аннотация (краткое описание). Итак, по сегодняшней презентации [8023]: "Плинабулин, по-видимому, хорошо переносится без дополнительной серьезной токсичности после AHCT и обеспечивает высокий уровень лейкоцитов на 2-й день и снижение частоты нейтропенической лихорадки. Будут представлены PK плинабулина, данные о качестве жизни и PRO. Корректировка графика введения плинабулина на более поздние сроки после AHCT перед приживлением может еще больше сократить продолжительность нейтропении с использованием этого нового механизма действия." При этом, что осталось незамеченным хомяками, в рамках этой конференции также опубликовали более свежие данные по другим исследованиям компании (то есть без анонса, очных докладов и презентаций): 1. [e21168] Опубликованы данные по Безопасности, переносимости и качеству жизни (КЖ) монотерапии плинабулином (Плин) для профилактики нейтропении, вызванной химиотерапией (химио) доцетакселом (Док), у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) (больные ) из двух рандомизированных испытаний: "Показатели качества жизни в течение 4 циклов между Plin и Плацебо были одинаковыми, что указывает на хорошую переносимость Plin. При приеме Plin частота нежелательных явлений в виде диареи была немного выше (5,2% против 1%; 1 случай группы 4 при приеме Plin), но была контролируемой, как и гипертония (11,2% против 1,7%; все случаи группы 3) по сравнению с Plac. Артериальная гипертензия возникала примерно во время инфузии и была кратковременной (~ 2–4 часа) и, как правило, проходила самостоятельно. У Plin было меньше нежелательных явлений нейтропении (16,4% против 50,3%) и лейкопении (15,5% против 38,5%) по сравнению с Plac.". 2. [e21163] Опубликованы данные по Профилактике индуцированной химиотерапией нейтропении (CIN) с помощью плинабулина (Plin) по сравнению с плацебо (Plac) у пациентов (pts) с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC), получавших доцетаксел (Doc): объединенный анализ из 3 рандомизированных исследований: В 3 независимых рандомизированных исследованиях (101, 103 и 105) Plin продемонстрировал более высокую эффективность в отношении CIN и продемонстрировал клиническую пользу в отношении частоты инфицирования по сравнению с Plac. Кроме того, Plin обладает дополнительными преимуществами, такими как удобство для пациентов (дозировка в тот же день и отсутствие дополнительных посещений или носимых устройств), благоприятный профиль безопасности и переносимости, противораковая эффективность и поддержание качества жизни, что представляет собой явное преимущество перед G-CSF. Демографические данные Pt были сопоставимы. Plin статистически и клинически значимо превосходил Plac для всех частот Gr и Gr4 N, ANC на 8-й день («надир») и DSN (все имели p <0,0001). Число случаев фебрильной нейтропении (ФН) и инфекций было ниже (см. таблицу). Меньшее количество пациентов лечилось антибиотиками среди пациентов, получавших Плин. Plin не влиял на количество тромбоцитов; тромбоцитопения степени (gr) 3/4 была < 1% как с Plin, так и с Plac. Общая частота НЯ, возникших в результате лечения, для Plin по сравнению с Plac составила 71% против 80%. Показатели качества жизни были одинаковыми для Plin и Plac. 3. [e21018] Опубликованы данные по Прогностическому значению исходных иммуносупрессивных биомаркеров для выбора пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) (pts), которые, вероятно, получат пользу от комбинации плинабулина/доцетаксела (Plin/Doc). Исходные биомаркеры ИС предсказывали медианную ОВ как с Plin/Doc, так и только с Doc. Базовый уровень NLR, PLR и LMR на пороговых уровнях, чтобы избежать уровней IS, может служить прогностическим маркером для выявления вероятных ответов на иммуностимулирующий агент Plin в сочетании с Doc при НМРЛ. В общем, как-то так. Кто может переварить - пусть переваривает и принимает решения, ну а другим, придется сидеть и гадать по графику.

Парад поглощений в фарминдустрии все ещё продолжается. Пока на рынке идет распродажа биотехнологических стартапов, гиганты сталкиваются с серьезными среднесрочными вызовами, вынуждающими их тратить больше ресурсов на исследования и разработки, а так же на выгодные и перспективные приобретения. 27 апреля (Рейтер) - Производители лекарств, включая Merck & Co MRK.N , AstraZeneca Plc AZN.L и AbbVie Inc ABBV.N , заявили в четверг, что они открыты для приобретений, и сообщили об увеличении расходов на исследования и разработки Несколько лучших препаратов, таких как флагман AbbVie Humira, начали сталкиваться с конкуренцией со стороны новых конкурентов или, как ожидается, потеряют патентную защиту в ближайшие несколько лет, и сделки могут стать быстрым решением проблемы потери доходов от старых методов лечения. Merck недавно объявила о сделке по покупке Prometheus Biosciences Inc RXDX.O за 10,8 млрд долларов. Продажи иммунотерапии рака Keytruda компании Merck начнут терять патентную защиту в 2028 году. Между тем, он стал самым продаваемым рецептурным препаратом в мире с объемом продаж в 5,8 миллиарда долларов в первом квартале , что превышает даже высокие оценки аналитиков. Аналитик Guggenheim Симус Фернандес сказал, что истечение срока действия фармацевтических патентов ускорится с 2026 по 2032 год, и что большинство из них столкнется с конкуренцией со стороны биоаналогов, конкурирующих со сложными биологическими препаратами. Падение оценки небольших американских биотехнологических компаний по сравнению с пандемическим максимумом сделало сделки более привлекательными, и ожидается, что крах крупнейшего поставщика венчурных долговых обязательств Silicon Valley Bank (SVB) усугубит нехватку финансирования для этих компаний. «Конечно, собрать деньги для биотехнологической компании сложнее. Поэтому, вероятно, это заставляет их немного больше охотно взаимодействовать с такими игроками, как мы», — сказал один из руководителей AbbVie во время телефонного разговора, чтобы обсудить результаты первого квартала. AstraZeneca как и Merck продолжает пожинать плоды запатентованных методов лечения рака. Британский производитель лекарств вновь подчеркнул свое внимание к Китаю, стремясь воспользоваться возможностью для лечения пациентов, поскольку страна восстанавливается после затяжного периода жестких ограничений COVID. «Мы определенно могли бы совершать приобретения. Для этого нет никаких ограничений», — сказал Сорио.

Лично я в таком резком и сильном проливе вижу только хороший знак и по прежнему считаю, что мы на пороге какой-то очень хорошей новости и скоро выпустят кракена на пике общего смятения. Да, поводов для сомнений более чем достаточно, все выглядит весьма сомнительно, да и в целом цена говорит сама за себя и т.д., НО никогда не забывайте самое главное золотое правило - риск соответствует доходности. Отсюда и народная мудрость - кто не рискует, тот не пьет шампанское. Да, удача редкая штука и не бывает в мире 100% успешной лотереи, но в том то и дело, что для меня это не лотерея. Шорты, плечи и интрадей спекуляции по ночам, всякие паттерны, индикаторы и т.д. для меня остались далеко позади. Здесь все достаточно просто - я твердо убежден в работоспособности продукта и конечном успехе компании. Для меня есть только реальный рынок и потенциальная стоимость препарата. Именно это лежит в основе моего решения и НИЧТО не поменяет эту позицию, которая выработалась за период изучения компании и разрабатываемого продукта. Разряжая обстановку, предлагаю устроить небольшой конкурс на лучшее торговое наименование для нашего препарата (плинабулин), которое вы бы присвоили ему при выпуске. Примеры: пембролизумаб - keytruda, ниволумаб - opdivo и т.д. Лучшим будет считаться то, которое набрало больше всего лайков к 15:00 МСК 30.04.2023 г. Впредь мы сможем использовать его в нашей секте для обозначения препарата, а то слово "плинабулин" уже как то приелось.