Профиль инвестора Namaste | Тинькофф Инвестиции Пульс

Чистый объем продаж продукта составил 34,7 миллиона долларов, увеличившись с 29,6 миллионов долларов за аналогичный период 2023 года. Чистый убыток на акцию составил $(0,02), что снизилось с $(0,27) за аналогичный период 2023 года. -- Начал партнерство с сшивки науки о жизни, LLC, чтобы расширить ZYNRELEF(Р) рекламные усилия в первом квартале 2024 года. -- Валовая маржа выросла на 76% за квартал, по сравнению с 43% за тот же период в прошлом году. -- 23 января 2024 года получено одобрение FDA на расширенное применение препарата ЦИНРЕЛЕФ. Основные моменты бизнеса -- Программа ZYNRELEF с иглой для доступа к флакону ("VAN"), позволяющая быстро подготовка и применение препарата ZYNRELEF в операционной продолжается во втором квартале 2024 года будет подано приложение для предварительного одобрения ("PAS") , а запуск ожидается в конце 2024 года. -- Разработка предварительно заполненного шприца ZYNRELEF ("PFS"), позволяющего немедленно использовать ZYNRELEF, продолжается, и ожидается, что он будет представлен на утверждение в 2026 году. -- Обучение и интеграция CrossLink Life Sciences, LLC ("CrossLink") торговые представители для продвижения ZYNRELEF в ортопедические компания surgeons быстро продвигается вперед, и на сегодняшний день в общей сложности 191 представитель CrossLink продала свою продукцию. на сегодняшний день представители компании прошли обучение и активно взаимодействуют со своими врачами. Поскольку мы продолжаем расширять наше присутствие по всей стране, мы ожидаем еще пятьдесят продаж CrossLink. представители завершат обучение и будут готовы к взаимодействию со своими соответствующим врачам на ЗИНРЕЛЕФЕ в течение следующих тридцати дней. -- После одобрения FDA расширенного применения препарата ЦИНРЕЛЕФ на 23 января 2024 года препарат ZYNRELEF одобрен для послеоперационного обезболивания в течение 72 часов после операций на мягких тканях и ортопедических вмешательств включая стопу и лодыжку, а также другие процедуры, при которых прямое воздействие чтобы избежать образования суставного хряща. Ранее препарат ZYNRELEF был одобрен для проведения хирургических вмешательств на стопах и голеностопных суставах, операций на открытой брюшной полости малого и среднего размера, а также тотального эндопротезирования суставов нижних конечностей у взрослых. Компания подтверждает свои прогнозы по выручке от реализации продукции, чистым, скорректированным операционным расходам и скорректированной EBITDA на весь 2024г: Выручка от реализации продукции, нетто: от 138,0 до 158,0 млн. долларов США Скорректированные операционные расходы (без учета складских запасов: от 108,0 до 116,0 млн. долларов США Компенсация и износ) Скорректированный показатель EBITDA (без учета компенсации на основе запасов в размере от 22,0 до 3,0 млн. долл . США и амортизации) Франшиза по оказанию неотложной помощи -- Чистый объем продаж франшизы по оказанию неотложной помощи: За три месяца, закончившихся в марте На 31 декабря 2024 года чистый объем продаж франшизы по оказанию неотложной помощи составил 5,5 миллионов долларов, что увеличился по сравнению с 3,8 млн долларов за аналогичный период 2023 года.

Прибыль Heron Therapeutics (HRTX) в четвертом квартале по сравнению с оценками: взгляд на ключевые показатели. За квартал, завершившийся в декабре 2023 года, компания Heron Therapeutics (HRTX) сообщила о выручке в размере $34,23 млн, что на 14% больше, чем за аналогичный период прошлого года. Прибыль на акцию составила -0,07 доллара по сравнению с -0,17 доллара в квартале прошлого года. Заявленная выручка сопоставима с консенсус-оценкой в $30,98 млн, что представляет собой сюрприз +10,52%. Компания преподнесла сюрприз на прибыль на акцию +53,33% при консенсус-оценке EPS -$0,15. Вот как компания Heron Therapeutics показала результаты за отчетный квартал с точки зрения показателей, которые наиболее широко отслеживаются и прогнозируются аналитиками Уолл-стрит: Продажи продукта – Сустол: $ 3,80 млн против средней оценки двух аналитиков в $ 3,44 млн. Сообщенная цифра представляет собой изменение по сравнению с прошлым годом на + 26,6%. Продажи продукции – Aponvie: $0,47 млн против $0,44 млн, оцененных двумя аналитиками в среднем. Продажи продукта – Zynrelef: 5,69 миллиона долларов по сравнению со средней оценкой в 4,45 миллиона долларов, основанной на двух аналитиках. Сообщаемое число представляет собой изменение на + 46% в годовом исчислении. Продажи продукта – Cinvanti: $24,27 млн против $22,65 млн по оценкам двух аналитиков в среднем. По сравнению с кварталом прошлого года это число представляет собой изменение на +5,1%. В настоящее время акции имеют рейтинг Zacks (Держать), что указывает на то, что в ближайшем будущем они могут соответствовать более широкому рынку. Закс назвал «одиночного лучшего выбора для удвоения» Из тысяч акций каждый из 5 экспертов Zacks выбрал свою фаворитку, которая взлетит на 100% или более в ближайшие месяцы. Из этих пяти директор по исследованиям Шераз Миан вручную выбирает одну, имеющую самый взрывной потенциал роста. Ему приписывают «переломный прорыв в медицине», и он разрабатывает множество других проектов, которые могут иметь огромное значение для пациентов, страдающих заболеваниями печени, легких и крови. Это своевременная инвестиция, которую вы можете поймать, пока она выходит из минимумов медвежьего рынка.

Целевая цена Heron Therapeutics (HRTX) выросла на 18,52% до 6,80. Написано Джорджем Майбахом для Финтел -> Средняя годовая целевая цена для Heron Therapeutics ( NasdaqCM:HRTX ) была пересмотрена до 6,80 за акцию. Это на 18,52% больше предыдущей оценки в 5,74 от 16 января 2024 года. Целевая цена представляет собой среднее значение многих целевых показателей, предоставленных аналитиками. Последние целевые значения варьируются от минимума 4,04 до максимума 9,45 за акцию. Средняя целевая цена представляет собой увеличение на 159,54% по сравнению с последней объявленной ценой закрытия в 2,62 за акцию. Для более подробного освещения Heron Therapeutics ознакомьтесь с бесплатным краудсорсинговым отчетом компании на Finpedia . Каковы настроения фонда? 286 фондов или учреждений сообщают о позициях в Heron Therapeutics. Это снижение на 3 владельцев или 1,04% за последний квартал. Средний вес портфеля всех фондов, посвященных HRTX, составляет 0,11%, увеличившись на 42,41%. Общее количество акций, принадлежащих учреждениям, снизилось за последние три месяца на 5,56% до 124 500 тыс. акций. Коэффициент пут/колл HRTX составляет 0,04, что указывает на бычий прогноз. Что делают другие акционеры? Rubric Capital Management владеет 26 714 тысячами акций, что составляет 17,80% собственности компании. За последний квартал изменений не произошло. Velan Capital Investment Management владеет 6 987 тысячами акций, что составляет 4,66% собственности компании. За последний квартал изменений не произошло. Franklin Resources владеет 6 405 тысячами акций, что составляет 4,27% собственности компании. В предыдущей документации компания сообщила, что владеет 6 958 тысячами акций, что представляет собой снижение на 8,64%. За последний квартал компания сократила долю своего портфеля в HRTX на 68,51%. Clearline Capital владеет 6 069 тысячами акций, что составляет 4,04% собственности компании. В предыдущей документации компания сообщила, что владеет 6 150 тысячами акций, что представляет собой снижение на 1,34%. За последний квартал компания увеличила долю своего портфеля в HRTX на 16,22%. Orbimed Advisors владеет 5 929 тысячами акций, что составляет 3,95% собственности компании. В предыдущей документации компания сообщила, что владеет 803 тысячами акций, что представляет собой увеличение на 86,46%. За последний квартал компания увеличила долю своего портфеля в HRTX на 1046,06%.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило дополнительную заявку компании Heron Therapeutics Inc. (HRTX) на новый препарат ZYNRELEF (бупивакаин и мелоксикам) с пролонгированным высвобождением для расширения показаний к применению при хирургических операциях на мягких тканях и ортопедических операциях, включая операции на стопе и голеностопе, а также другие процедуры, при которых необходимо избегать прямого воздействия на суставной хрящ. Ранее препарат ZYNRELEF был одобрен для проведения хирургических операций на стопе и голеностопном суставе, малых и средних открытых операций на брюшной полости и тотальной артропластики суставов нижних конечностей у взрослых. По данным компании, расширение показаний к применению ZYNRELEF теперь будет охватывать около 13 миллионов процедур в год, что на 86% больше, чем в предыдущих случаях. Чтобы добиться расширения маркировки, компания Heron успешно провела исследования для кесарева сечения, спинальной хирургии, аугментационной маммопластики и тотальной артропластики плечевого сустава. Компания отметила, что ZYNRELEF - первый и единственный препарат для обезболивания после операции, который прошел строгие испытания в исследованиях фазы 3 и продемонстрировал превосходство над раствором бупивакаина, являющимся стандартом лечения. ZYNRELEF был первоначально одобрен FDA в мае 2021 года и получил одобрение первого дополнительного NDA для расширенной маркировки в декабре 2021 года.