Вопросы и ответы с Озон Фармацевтика: тренды рынка

🚀 Как мы растем вместе с аптеками? OZPH Аптеки — наши главные партнёры. Благодаря этому сотрудничеству миллионы россиян получают качественные препараты быстро и по доступной цене. 📊 Цифры 2024: ✅ 65 000+ аптек по России работают с нами напрямую — это 80% аптечных сетей страны! ✅ 18% — доля наших препаратов на полках (рост в 1,5 раза за год). Рост представленности — наш стратегический приоритет. ✅ 82% ассортимента — международные непатентованные препараты (МНН). Это значит, мы предлагаем проверенные и более доступные аналоги оригинальных лекарств. 🔍 Как мы обеспечиваем доступность лекарств в аптеках? 1️⃣ Контролируем каждую полку — Выгодное размещение товаров, мониторинг остатков и условий хранения. — Адаптируем ассортимент под регион: даже в отдалённых районах вы найдёте наши препараты. 2️⃣ Гарантируем стабильность — Поставляем лекарства через прямые договоры и дистрибьюторские каналы — без перебоев! — Обеспечиваем наличие во всех регионах страны. Наша цель — стать главным партнёром аптек во всех ключевых категориях. Вместе мы делаем лекарства доступными, а аптечный бизнес — стабильным.

🔬 Как мы гарантируем качество дженериков? Ответственные исследования биоэквивалентности — основа доступных и безопасных лекарств Для регистрации препарата мы подтверждаем его биоэквивалентность оригиналу — то есть доказываем, что он работает так же эффективно и безопасно. Рассказываем, как это происходит! Биоэквивалентность — это «паспорт» дженерика. Она подтверждает, что препарат: ✅ Содержит то же действующее вещество в идентичной дозировке; ✅ Обладает схожим профилем растворения, что и оригинал; ✅ Обеспечивает одинаковую концентрацию в крови в аналогичные промежутки (исследования на добровольцах). Только так можно гарантировать, что дженерик даст ожидаемый терапевтический эффект, а пациент получит проверенное лечение. Этапы исследований: 1. Лабораторные тесты (ТСКР) Моделируем условия желудочно-кишечного тракта, чтобы проверить, как действующее вещество высвобождается. 2. Клинические исследования Получаем разрешение регулятора на испытания и проводим исследования на добровольцах под строгим медицинским контролем. 3. Биоаналитика и статистика Используем валидированные методы для точного измерения данных. На этом этапе определяется концентрация активного вещества в крови и проводится статистическая обработка данных. Результатом оценки становится сравнение фармакокинетических профилей – то есть того, как активное вещество высвобождается и ведет себя в организме при приеме дженерика и оригинального препарата. Только после успешного прохождения всех этих этапов оценки биоэквивалентности можно переходить к следующей стадии – регистрации препарата в уполномоченном органе (Министерстве здравоохранения Российской Федерации). Такой процесс занимает около года — мы не сокращаем этапы лишь ради скорости. Узнайте больше о цикле исследований и запусках препаратов в нашем годовом отчете 👉 https://ozonpharm.ru/wp-content/uploads/2025/04/ar-2024.pdf OZPH

🚀 Команда аналитиков потребительского сектора «Эйлер»