Профиль инвестора Sabok22 | Тинькофф Инвестиции Пульс

Полностью частный космический экипаж, состоящий из двух американцев и двух граждан Саудовской Аравии, включая первую арабскую женщину, побывавшую на орбите, успешно приводнился у берегов Флориды. Тем самым была завершена восьмидневная исследовательская миссия на борту Международной космической станции. Спускаемый аппарат корабля Crew Dragon производства компании SpaceX, в котором они находились, спустился на парашютах в Мексиканский залив в районе города Панама-Сити, штат Флорида, после 12-часового обратного полета. Приводнение завершило второй полет на космическую станцию, полностью организованный, оснащенный и подготовленный частной компанией Axiom – семилетним венчурным предприятием в Хьюстоне, возглавляемым бывшим руководителем программы МКС НАСА

Это маркетинговое разрешение, полученное Moderna Korea, официально позволяет распространять вакцину Moderna против COVID-19, произведенную на местных фармацевтических производственных предприятиях Samsung Biologics, в Корее и экспортировать ее в другие страны. В мае 2021 года Moderna и Samsung Biologics объявили о соглашении о заполнении производства вакцины Moderna COVID-19. После заключения сделки Samsung Biologics успешно сократила общий срок, используя свои технологии и возможности, что позволило выпустить первую партию вакцины Moderna против COVID-19 для внутренних поставок в течение пяти месяцев с момента подписания контракта. Moderna Korea подала заявку на полное маркетинговое разрешение Spikevax® в MFDS в начале ноября и успешно получила его в течение месяца. Филиппины и Колумбия санкционировали экстренное использование вакцины Moderna COVID-19, произведенной Samsung Biologics 26 ноября и 2 декабря соответственно. «Мы благодарим Министерство безопасности пищевых продуктов и лекарств Кореи за их решение утвердить это разрешение на маркетинг. Наше партнерство с Samsung Biologics для заполнения и отделки производства вакцины Moderna COVID-19 помогает нам продолжать расширять наши производственные мощности за пределами США”, - сказал Стефан Бансель, генеральный директор Moderna. «Наряду с нашими производственными партнерами мы по-прежнему привержены победе над пандемией COVID-19». “Это действительно важная веха, так как нам удалось ускорить процесс утверждения в тесном и оперативном сотрудничестве с корейским правительством и Moderna, особенно в рамках строгого скрининга MFDS для первого производства мРНК-вакцин в Корее”, - сказал Джон Рим, генеральный директор Samsung Biologics. «Мы также с гордостью продемонстрировали нашу приверженность обеспечению как качества, так и гибкости на протяжении всех наших процессов и будем продолжать тесно сотрудничать с нашим клиентом для стабильного предложения продуктов, особенно в свете растущей важности и спроса на вакцины в борьбе с пандемией COVID-19». Moderna имеет несколько стратегических партнеров по производству с отделкой наполнителя. В США это включает Catalent, Inc. (NYSE: CTLT), Baxter BioPharma Solutions и Sanofi (Nasdaq: SNY). За пределами США это включает в себя Rovi (BME: ROVI) в Испании, Recipharm во Франции и Samsung Biologics (KRX: 207940. KS) в Корее.

Moderna, лидер гонки вакцины против Covid-19, заявила на прошлой неделе, что завершила регистрацию на позднем этапе исследования с участием 30 000 человек. По состоянию на прошлую неделю более 25 650 участников получили вторую из двух доз вакцины Covid-19. Moderna сообщила, что около 37% участников были из разных сообществ и 42% подвергались высокому риску тяжелого заболевания. Согласно презентации компании, чуть более половины, 53% участников испытания - мужчины и 47% - женщины. Подавляющее большинство участников старше 25 лет, и только 5% в возрастной группе от 18 до 24 лет. Медицинские шприцы видны с логотипом компании Moderna, отображаемым на экране на заднем плане на этой фотографии, сделанной в Польше 12 октября 2020 года. Медицинские шприцы видны с логотипом компании Moderna, отображаемым на экране на заднем плане на этой фотографии, сделанной в Польше 12 октября 2020 года. Якуб Поржицки | НурФото | Getty Images Во время телефонного разговора с инвесторами в четверг Бансел сказал, что компания ожидает, что комиссия по мониторингу данных и безопасности, которая оценит успешность испытания, проведет свой первый промежуточный анализ в ноябре. Совет директоров не будет проводить свой анализ до тех пор, пока в ходе третьего этапа исследования Moderna не будет диагностировано 53 случая Covid-19. Вакцина Moderna, которая разрабатывается с помощью Национального института здравоохранения, содержит генетический материал, называемый РНК-мессенджером, или мРНК, которая, как надеются ученые, провоцирует иммунную систему на борьбу с вирусом. В августе Moderna сообщила, что взимает от 32 до 37 долларов за дозу вакцины для некоторых клиентов по более низким «пандемическим ценам». Компания заявила, что обсуждает соглашения о более крупных объемах, которые будут иметь более низкую цену. Moderna заявила в четверг, что ее вакцина должна храниться при температуре минус 4 градуса по Фаренгейту, что позволит сохранить ее до шести месяцев. Для сравнения, вакцина Pfizer требует температуры хранения минус 94 градуса по Фаренгейту. Вакцину Модерны также можно хранить в холодильнике при температуре около 36 градусов в течение семи дней. Его нужно ввести в течение 12 часов после оттаивания. Кроме того, компания сообщила об убытке в третьем квартале в размере 233,6 млн долларов, или 59 центов на акцию, что больше, чем ожидали аналитики, опрошенные Refinitiv, в размере 43 центов на акцию. Выручка компании составила 157,9 млн долларов, что выше ожиданий Уолл-стрит в 77,5 млн долларов. В 8 утра по восточному времени руководители провели телефонный разговор с инвесторами.

Эксперты высоко оценили вакцину AstraZeneca против COVID-19 Reuters 22 окт. 2020 г., 15:24 Вакцина против COVID-19, разработанная учеными из Оксфорда и компанией AstraZeneca, точно следует генетическим инструкциям, запрограммированным ее разработчиками, чтобы успешно вызвать сильный иммунный ответ, свидетельствует подробный анализ, проведенный независимыми британскими учеными. «Вакцина делает все, чего мы ожидали, и это хорошая новость в нашей борьбе с заболеванием», – отметил эксперт по вирусологии из Бристольского университета Дэвид Мэтьюз, руководивший исследованием. AstraZeneca, которая разрабатывает вакцину совместно с исследователями из Оксфордского университета, считается одним из лидеров в гонке по созданию вакцины от COVID-19. Ожидается, что первые результаты масштабных клинических испытаний поздней стадии, проводимых в нескольких странах по всему миру, включая Бразилию, США и Великобританию, будут опубликованы до конца года. Вакцина, известная как ChAdOx1 или AZD1222, производится путем взятия аденовируса шимпанзе и удаления около 20 процентов его инструкций. Благодаря этому вакцина не сможет воспроизвести или вызвать заболевание у людей. Исследователи из Бристоля сосредоточились на оценке того, как часто и насколько точно вакцина копирует и использует запрограммированные разработчиками генетические инструкции. В этих инструкциях подробно указано, как получить спайковый белок от коронавируса SARS-CoV-2, вызывающего COVID-19. Как только образовался спайковый белок, иммунная система реагирует на него, тренируя иммунную систему для выявления настоящей инфекции COVID-19. «Это важное исследование, поскольку мы можем подтвердить, что генетические инструкции, лежащие в основе этой вакцины... правильно соблюдаются, когда попадают в человеческую клетку», – сказал Мэтьюз. Исследование его группы еще не было рецензировано другими учеными, но было опубликовано в виде препринта перед рецензированием.