$TAK $NVAX - ТОКИО, 29 октября

. - Компания Takeda Pharmaceutical Co, японский партнер Novavax Inc по вакцине #COVID19 готовится запросить разрешение регулирующих органов на развертывание в Японии в начале следующего года, сообщил в пятницу ее высший руководитель. Novavax отложила подачу заявки на одобрение в США до конца этого года, а в этом месяце Politico сообщила, что компания из Мэриленда столкнулась с проблемами производства и качества. Производитель лекарств подал в британские регулирующие органы в среду. «Нам нужно будет оценить, удовлетворит ли пакет, который был подан, например, в Великобритании, японские власти», - сказал генеральный директор Takeda Кристоф Вебер в интервью перед конференцией Reuters Total Health. «Я думаю, это то, что произойдет в ближайшие недели и месяцы», - сказал он, добавив, что он будет готов вовремя, чтобы помочь с программой бустерных инъекций в Японии, которая должна начаться к концу этого года. По его словам, Takeda планирует производить вакцины «сразу после того, как продукт будет одобрен». Takeda заявила, что может произвести 250 миллионов доз вакцины на основе белка Novavax на своем заводе в Хикари на западе Японии и заключилa контракт на продажу на $150 миллионов правительству Японии. Япония в значительной степени зависела от прививок типа мРНК Pfizer Inc / BioNTech ( $PFE / #BNTX ) и Moderna Inc. ( $MRNA )в своих усилиях по вакцинации, в результате которых был полностью вакцинирован 71% населения страны. Компания Takeda сыграла важную роль в этом движении, выступая в качестве импортера и дистрибьютора. По данным компании IQVIA Holdings ( $IQV ) расходы на вакцину против COVID-19 в Японии могут составить около 1,37 триллиона иен (12,1 миллиарда долларов) в ближайшие пять лет, и у Takeda есть значительное преимущество в качестве первопроходца. Но остаются многочисленные препятствия. Такеда и Модерна отозвали 1,63 миллиона доз в Японии после обнаружение металлических загрязнителей в некоторых флаконах - проблема связана с производственным партнером в Испании. #covid #vaccine ▫️Карипразин (VRAYLAR®) компании AbbVie $ABBV достиг основной конечной точки в исследовании фазы 3 в качестве дополнительного лечения большого депрессивного расстройства В клиническом исследовании фазы 3, исследование 3111-301-001, карипразин (VRAYLAR®) достиг своей основной конечной точки, демонстрируя статистически значимое изменение по сравнению с исходным уровнем до шестой недели в общем балле по шкале оценки депрессии Монтгомери-Осберга (MADRS) у пациентов с серьезными заболеваниями. депрессивное расстройство - Во втором клиническом исследовании фазы 3, Исследование 3111-302-001, карипразин продемонстрировал численное улучшение депрессивных симптомов от исходного уровня до шестой недели в общем балле MADRS по сравнению с плацебо, но не достиг статистической значимости. - Данные по безопасности соответствовали установленному профилю безопасности карипразина по всем показаниям, новых сигналов безопасности не выявлено. ➕ #AbbVie объявляет об увеличении дивидендов на 2022 год на 8,5% Начиная с выплаты дивидендов в феврале 2022 года.