$BYSI результаты исследований. Плинабулин для сокращения периода нейтропении и улучшения качества жизни в период аутологичной трансплантации гемопоэтических клеток. (ASCO 2023) - P2 | «Для сокращения периода миелосупрессии и обязательной нейтропении после высокодозной терапии мелфаланом с аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (АГСК) у пациентов с множественной миеломой мы изучили добавление плинабулина к стандартным факторам роста. Для достижения основной цели – сокращения продолжительности абсолютной нейтропении после АГСК – в этом пилотном исследовании (NCT05130827) внутривенно вводили 40 мг плинабулина через 1-3 часа после инфузии стволовых клеток (День 0) с пегфилграстимом на День +1... Плинабулин, по-видимому, хорошо переносится без дополнительных серьезных токсических эффектов после АГСК и обеспечивает высокий уровень лейкоцитов на День +2 и снижение частоты нейтропенической лихорадки. Будут представлены данные о фармакокинетике плинабулина, качестве жизни и результатах, сообщаемых пациентами. Корректировка схемы введения плинабулина на более поздний срок после АГСК до приживления может еще больше сократить продолжительность нейтропении, используя этот новый механизм действия».

$BYSI обновление исследований. Плинабулин/доцетаксел против доцетаксела при немелкоклеточном раке легких 2-й/3-й линии после платиновых режимов лечения (DUBLIN-3): рандомизированное контролируемое исследование III фазы (IASLC-WCLC 2024) - P3 | «Выводы: У пациентов с распространенным платинорезистентным немелкоклеточным раком легких с диким типом EGFR комбинация плинабулина и доцетаксела хорошо переносилась и статистически значимо улучшила общую выживаемость/выживаемость без прогрессирования/частоту ответа с уменьшением тяжелой нейтропении. Наблюдался устойчивый противоопухолевый эффект, что позволяет предположить, что комбинация плинабулина и доцетаксела может стать потенциально изменяющим клиническую практику методом лечения распространенного/метастатического немелкоклеточного рака легких без драйверных мутаций».

$BYSI Учёные доказали, что мат защищает сердце. Бранные слова — эволюционный механизм, помогающий справиться с внезапной болью или шоком. Резкое выкрикивание матерных выражений быстро успокаивает нервную систему и нормализует работу сердца, облегчая состояние Не нытики .. а бережём своё сердце 😄😄😄

$BYSI Исключительно и только для акционеров Буси рекомендация, чтобы жить долго 😄 Явно,что эта санта Барбара не скоро завершится и не скоро озолотит нас 😄

$BYSI ого.. что это такое случилось, что под конец так стрельнула?

$BYSI Рак могут начать лечить с помощью лягушек. Учёные обнаружили в кишечнике японской древесной лягушки бактерию Ewingella americana, способную уничтожать большинство видов опухолей и «обучать» иммунитет предотвращать рецидивы. В экспериментах на мышах лечение дало 100% результат — рак исчезал и не возвращался. Сейчас исследователи готовятся к испытаниям на людях.

$BYSI Плинабулин/доцетаксел против доцетаксела при немелкоклеточном раке легких с диким типом EGFR на второй/треть стадии после платиновых режимов (DUBLIN-3): анализ азиатской подгруппы (ESMO Asia 2025) - «В анализе азиатской подгруппы комбинация плинабулин/доцетаксел значительно улучшила общую выживаемость/выживаемость без прогрессирования/частоту объективного ответа со снижением частоты тяжелой нейтропении, особенно у пациентов с неспецифическим невритом. Устойчивое преимущество в выживаемости подтверждается механизмом действия плинабулина, включающим созревание дендритных клеток и активацию Т-лимфоцитов. Положительное соотношение пользы и риска по сравнению с доцетакселом предполагает потенциально изменяющий клиническую практику метод лечения».

$BYSI В Петербурге учёные украли 20 млн рублей при испытаниях нового препарата от рака. Они отдали испытуемых крыс на передержку, заявили о неэффективности испытаний и оформили подложные документы. Суд назначил им условные сроки от 4 до 5 лет. 😄

$BYSI Результаты трёх исследований российского препарата для онкотерапии представили на ESMO ASIA 2025 в Сингапуре. В исследованиях рассматривалась профилактика нейтропении с применением эмпэгфилграстима в терапии рака молочной железы, рака яичников и лимфом. В анализ вошли данные 300 пациенток, получавших интенсивную предоперационную химиотерапию при HER2-позитивном раке молочной железы, а также ещё две выборки из федеральных центров. Наблюдения сравнивали разные стратегии поддержки и их возможную связь с показателями лечения. Данные были представлены в научной постерной программе конгресса

$BYSI Плинабулин/доцетаксел в сравнении с доцетакселом при НМРЛ 2L/3L EGFR дикого типа после схем лечения платиной (DUBLIN-3): анализ азиатской подгруппы (ESMO Asia 2025) — «В анализе азиатской подгруппы плинабулин/доцетаксел значительно улучшил общую выживаемость, вегетативную продолжительность жизни и частоту ответов на продолжительность жизни, а также снизил выраженность тяжелой нейтропении, особенно у пациентов с NSQ. Долгосрочное преимущество в плане выживаемости подтверждается механизмом созревания ДК и активации Т-лимфоцитов, действующим под действием плинабулина. Положительное соотношение польза/риск по сравнению с доцетакселом предполагает возможность применения этого метода лечения, способного изменить практику».

$BYSI Россияне будут работать до 90 лет. В университете Пирогова работают над таблеткой от старости, которая должна продлить жизнь до 120 лет. Испытания пройдут уже в ближайшие три года. Если они пройдут успешно, средняя продолжительность жизни вырастет до 120 лет, а трудоспособный возраст — до 90.

Россияне будут работать до 90 лет. В университете Пирогова работают над таблеткой от старости, которая должна продлить жизнь до 120 лет. Испытания пройдут уже в ближайшие три года. Если они пройдут успешно, средняя продолжительность жизни вырастет до 120 лет, а трудоспособный возраст — до 90.

$BYSI BPI-2358 перепрограммирует иммуносупрессивные макрофаги и замедляет прогрессирование лейкоза при ОМЛ с гиперэкспрессией MN1 in vivo (ASH 2025) . «Это дополнительно подтверждается значительным снижением веса селезенки в группе, получавшей BPI-2358. Эти результаты подтверждают потенциал перепрограммирования макрофагов как дополнительной стратегии в лечении ОМЛ, особенно при подтипах с высоким молекулярным риском, таких как те, которые связаны с гиперэкспрессией MN1».

$BYSI Компания SEED, соучредителем которой является BeyondSpring с долей капитала 38%, успешно завершила финансирование серии A-3 на сумму 30 миллионов долларов США, одновременно с одобрением Управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) ее заявки на новый исследуемый препарат (IND) для ее ведущей программы, направленной на RBM39. SEED назван финалистом премии Prix Galien USA «Лучший стартап» 2025 года

$BYSI Два доклада на конференции SITC 2025: Плинабулин, первый в своем классе препарат, стимулирующий созревание дендритных клеток (ДК), стимулирует иммунную ресенсибилизацию у пациентов с метастатическим НМРЛ, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания после применения ингибиторов PD-1/L1, с частотой контроля заболевания 85% в сочетании с доцетакселом и Кейтрудой. Исследования механизмов, проведенные совместно с сотрудниками MD Anderson, показали созревание ДК и поляризацию макрофагов M1 посредством специфичного для Плинабулина механизма, зависящего от GEF-H1, у пациентов, ответивших на лечение Плинабулином, ингибитором PD-1 и лучевой терапией.

$BYSI Каковы вообще шансы и Бусе преодолеть такие границы? Или это всё же фантастика??? Особенно, если учесть, что публикация исследований вообще не придаёт роста ей.. Хайпа не хватает ???

$BYSI 13 ноября 2025 г. Ниволумаб в комбинации с плинабулином у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) (clinicaltrials.gov) - P1 | N=18 | Завершено | Спонсор: Людмила БаженовА. Подробности будут позднее опубликованы.

$BYSI 12 ноября 2025 г. Повторная сенсибилизация пациентов с восемью типами рака, у которых ранее применялась терапия ингибиторами PD-1/L1, с частотой контроля заболевания 54% посредством созревания ДК и поляризации макрофагов M1 посредством механизма, зависящего от GEF-H1, в клиническом исследовании фазы 1 (GlobeNewswire) - «Это исследование фазы 1, инициированное исследователем (NCT04902040, онкологический центр MD Anderdon), показывает, что в дополнение к мощному созреванию ДК для системного иммунного ответа, плинабулин в сочетании с радиацией и ингибитором PD-1 стимулирует провоспалительные моноциты и поляризацию макрофагов M1 посредством специфичного для плинабулина механизма, зависящего от GEF-H1, с потенциалом преодоления приобретенной резистентности к ингибиторам иммунных контрольных точек со стороны проопухолевых макрофагов».

$BYSI 12 ноября 2025 г. Ресенсибилизация пациентов с НМРЛ, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания на фоне предшествующей терапии ингибиторами PD-1/L1, с частотой контроля заболевания 85% в клиническом исследовании 2 фазы (GlobeNewswire) — «Новые данные исследования 2 фазы, инициированного исследователем (NCT05599789, Пекинская объединенная больница, Китай), оценивающего применение плинабулина, доцетаксела и пембролизумаба у пациентов с метастатическим НМРЛ, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания на фоне предшествующей терапии ингибиторами PD-1/L1 (n=47), продемонстрировали обнадеживающие данные об эффективности и безопасности. Комбинация продемонстрировала медиану выживаемости без прогрессирования (ВБП) 7,0 месяцев, подтвержденную частоту объективного ответа (ЧОО) 18,2%, продолжительность ответа (ПО) 7,2 месяца, частоту контроля заболевания (ЧКЗ) 85%, 12-месячную общую выживаемость (ОВ) 79% и 24-месячную ОВ 66% (медиана ОВ не достигнута)».

$BYSI 6 ноября 2025 г. Плинабулин и селуметиниб усиливают свойства макрофагов M1 и вызывают гибель клеток при ОМЛ (ASH 2024) — «Кроме того, оба препарата ассоциировались со снижением мембранного потенциала митохондрий в лейкозных бластах и ААМ, что указывает на их влияние на метаболизм митохондрий. В заключение мы обнаружили, что как BPI-2358, так и AZD6244 обладают потенциалом реполяризации М2-подобных ТАМ в сторону фенотипа, подобного М1, и обладают цитотоксической активностью в ААМ и лейкозных бластах, что открывает перспективные возможности для совершенствования стратегий лечения ОМЛ».

$BYSI «Дожить до 150 лет через несколько лет станет реальностью». В Китае нашли лабораторию, которая уже создала таблетки долголетия, пишет NYT. В основе препарата используются соединения из экстракта виноградных косточек. Исследования показали, что препарат увеличивает продолжительность жизни мышей на 9,4% и на 64,2% продлевает их жизнь с момента начала лечения. На всякий случай кушаем все виноградные косточки... Ибо пока Лан ведёт свои исследования, не всем суждено будет дожить, судя по всему.. Да и разблокировки бы ещё дождаться... 😄😄😄😄😄😄😄😄😄😄😄😄😄😄

$BYSI продолжение раскрытия исследований от 3го октября. Активация иммунитета плинабулином стимулирует моноцитарно-макрофагальные реакции при сочетании облучения с блокадой иммунных контрольных точек (ICB) при рецидивирующих/рефрактерных опухолях ICB (SITC 2025) - P1/2 | Не было выявлено исходных различий в иммунных показателях GEF-H1, ассоциированных с TIIC, между группами PR+SD и PD, тогда как общий иммунный показатель GEF-H1, ассоциированный с MoMac, был выше в группе PD по сравнению с группой PR+SD. Дальнейший анализ подгрупп MoMac I-IV позволяет предположить, что AGR1+ MoMac-III может представлять собой доминирующий проопухолевый фенотип M2, и что плинабулин в сочетании с RT+ICB стимулирует дифференциальный моноцитарно-макрофагальный ответ у пациентов, ответивших на терапию. Выводы. Помимо созревания ДК для формирования системного иммунного ответа, плинабулин в сочетании с облучением и ICB стимулирует провоспалительные моноциты и поляризацию M1 через механизм, зависимый от GEF-H1, с потенциалом преодоления приобретенной резистентности ICB со стороны проопухолевых макрофагов. Одобрение этики. Среди 19 пациентов, подлежащих оценке безопасности, 1 пациент мужского пола (испаноязычного или латиноамериканского происхождения) был отнесен к «другой» этнической группе и должен быть включен в 18 пациентов по «расовым категориям».

$BYSI 4 ноября 2025г. BPI-2358 перепрограммирует иммуносупрессивные макрофаги и замедляет прогрессирование лейкоза при ОМЛ с гиперэкспрессией MN1 in vivo (ASH 2025) . «Это дополнительно подтверждается значительным снижением веса селезенки в группе, получавшей BPI-2358. Эти результаты подтверждают потенциал перепрограммирования макрофагов как дополнительной стратегии в лечении ОМЛ, особенно при подтипах с высоким молекулярным риском, таких как те, которые связаны с гиперэкспрессией MN1».

$BYSI 30.10.2025. Исследование фазы 2 триплетной терапии плинабулином/доцетакселом/пембролизумабом при метастатическом НМРЛ сразу после прогрессирования на фоне монотерапии или комбинации ингибиторов иммунных контрольных точек: анализ эффективности и биомаркеров. Результаты будут опубликованы позже.

$BYSI Активация иммунной системы плинабулином стимулирует моноцитарно-макрофагальный ответ при сочетании лучевой терапии с блокадой иммунных контрольных точек (ИКТ) при рецидивирующих/рефрактерных опухолях с ИКТ.

$BYSI Несмотря на то, что в последнее время BeyondSpring сократила свой расход денежных средств, акционерам всё равно стоит задуматься о том, насколько легко BeyondSpring сможет привлечь дополнительные средства в будущем. Как правило, котируемая компания может привлечь новые средства, выпуская акции или привлекая заёмные средства. Одно из главных преимуществ публичных компаний заключается в возможности продавать акции инвесторам для привлечения денежных средств и финансирования роста. Сравнивая годовой расход денежных средств компании с её общей рыночной капитализацией, можно приблизительно оценить, сколько акций ей потребуется выпустить, чтобы продержаться ещё год (при той же скорости расходования средств).

$BYSI Плинабулин/доцетаксел против доцетаксела при 2L/3L EGFRwt НМРЛ после схем лечения платиной (DUBLIN-3): анализ азиатской подгруппы (ESMO Asia 2025 ожидание отчёта в декабре)

$BYSI Доля россиян, ожидающих улучшения жизни в стране, снизилась до 27% — опрос ФОМ. Весной оптимизм выражали 39% граждан, что почти в полтора раза больше. По оценке социологов, общество вступает в «фазу разочарования» на фоне замедления экономики

$BYSI ИИ научили взламывать защиту раковых клеток Google DeepMind и Йельский университет создали ИИ, который разобрался, как заставить иммунную систему видеть невидимые опухоли. Модель C2S-Scale 27B — одна из крупнейших нейросетей для изучения клеток — обнаружила неожиданную комбинацию препаратов, способную превратить "холодные" опухоли в "горячие". "Холодные" опухоли — главная головная боль онкологов. Они научились прятаться от иммунитета, маскируясь под здоровые клетки. Иммунная система просто не видит врага. Большинство современных иммунотерапий против таких опухолей бессильны — нельзя атаковать то, что не можешь обнаружить. ИИ от DeepMind подошёл к проблеме нестандартно. Вместо поиска новых убийц раковых клеток, модель искала способ снять с них маскировку. Нейросеть проанализировала более 4000 препаратов, симулируя их действие на образцы опухолей пациентов и изолированные клетки. Задача — найти вещества, которые усилят презентацию антигенов (это когда клетка выставляет на поверхность маркеры "я тут, атакуйте меня"). Модель предсказала, что ингибитор киназы CK2 под названием силмитасертиб сработает... но только в паре с низкими дозами интерферона. По отдельности препараты почти бесполезны. Вместе — увеличивают видимость опухоли для иммунитета на 50%. Учёные из Йеля проверили предсказание на человеческих нейроэндокринных клетках (которых, кстати, не было в обучающих данных ИИ). Комбинация действительно заставила клетки выставить антигены наружу. Опухоль как будто сняла камуфляж. Что интересно — от 10 до 30% препаратов, найденных ИИ, никогда раньше не рассматривались для иммунотерапии. Это совершенно новые кандидаты, до которых традиционными методами дошли бы нескоро. Или не дошли бы вообще. Конечно, до реальной терапии ещё годы испытаний. Но сам факт впечатляет — нейросеть не просто обработала данные, а выдвинула биологическую гипотезу и оказалась права.

$BYSI Бельгия не будет препятствовать использованию российских активов для помощи Украине Брюссель дал понять, что не будет препятствовать планам Европы по использованию замороженных российских активов после давления со стороны ЕС. Это решение открывает путь для выделения Украине кредита до €140 млрд, пишет Politico Лидеры ЕС поручат Европейской комиссии разработать план по использованию замороженных российских активов. Средства направят на крупный кредит для Украины. Решение может быть принято уже в этот четверг на саммите ЕС в Брюсселе. 😡