Профиль инвестора timbaland_v_timberlandah | Тинькофф Инвестиции Пульс

Vir Biotechnology Объявляет о нескольких тезисах, освещающих новые данные по гепатиту В и D, принятых для презентации на EASL™ Congress 2023 Данные подтверждают потенциальное влияние VIR-2218 и VIR-3434 как на HBV, так и на HDV и подчеркивают уверенность Компании в ее подходе к функциональному лечению HBV Принятые тезисы подчеркивают прогресс, которого добивается Vir с нашим надежным портфелем продуктов для борьбы с гепатитами В и D, и потенциальное влияние, которое комбинация VIR-3434 и VIR-2218 может оказать на оба вируса”, - сказал Фил Панг, доктор медицинских наук, исполнительный вице-президент Vir, главный врач и временный руководитель исследований. “Мы с нетерпением ждем возможности поделиться новыми данными из наших программ клинических разработок, которые дают нам уверенность в нашем подходе к функциональному излечению от HBV и лечению для долгосрочного подавления HDV”. Устная презентация, посвященная позднему прекращению лечения, которая была принята в качестве единственного реферата, посвященного позднему прекращению лечения HBV, предоставит новые данные, касающиеся безопасности и эффективности VIR-2218 с пегилированным интерфероном альфа (PEG-IFN-α) или без него у участников с хронической HBV-инфекцией с подавлением вируса. Во второй устной презентации будут представлены последующие данные из части А МАРТОВСКОГО испытания фазы 2. Первоначально представлен в Американской ассоциации по изучению заболеваний печени (AASLD) Встреча с Печенью® в ноябре 2022 года часть А была разработана и успешно продемонстрировала аддитивность VIR-2218 и VIR-3434 при обработке. Важно отметить, что эти краткосрочные когорты из части А, в которых эти исследуемые методы лечения применялись совместно всего в течение четырех или 12 недель, послужили основой для протокола части В, который предназначен для оценки того, могут ли VIR-3434 и VIR-2218, вводимые с PEG-IFN-α или без него в течение 24 и 48 недель, привести к функциональному излечению хронического HBV. Первоначальные данные о ходе лечения в 24-недельных группах ожидаются во второй половине 2023 года. Устная презентация на последнем этапе Название: Безопасность и эффективность VIR-2218 с пегилированным интерфероном альфа или без него у пациентов с хронической вирусной инфекцией гепатита В с подавлением вирусной активности: последующее наблюдение после лечения (устная презентация -02) Сессия: Заключительная сессия Дата: суббота, 24 июня Время: 11:15-11:30 CEST (5:15-5:30 утра по восточному времени) . Название: Безопасность и противовирусная активность кратковременных комбинаций исследуемой малой интерферирующей рибонуклеиновой кислоты (siRNA) VIR-2218 с нейтрализующим вакцинным моноклональным антителом VIR-3434: последующее наблюдение после мартовского исследования фазы 2 (Аннотация № 1273; Устная презентация № OS-031) Сессия: Вирусный гепатит B / D - новые методы лечения Дата: четверг, 22 июня Время: 17:30-17:45 CEST (11:30-11:45 утра по восточному времени) Докладчик: Проф. Эдвард Гейн, доктор медицины, профессор медицины в Университете Окленда, Новая Зеландия, и главный гепатолог, врач-трансплантолог и заместитель директора Новозеландского отделения трансплантации печени в городской больнице Окленда Стендовые презентации Название: Терапия VIR-2218 и VIR-3434 эффективна в доклинических моделях вирусной инфекции гепатита дельта (Аннотация № 1333; Плакат № TOP-109) Сессия: Вирусный гепатит В и D: новые методы лечения, неутвержденные методы лечения или стратегии Дата: суббота, 24 июня Время: Доступно с 9:00 по восточному времени (с 3:00 по восточному времени) Докладчик: Флориан Лемпп, доктор философии, директор отдела вирусологии, биотехнологии Vir Название: Фармакокинетика однократной дозы VIR-3434, нового нейтрализующего моноклонального

Vir Biotechnology достигла целевого показателя для участия в новаторском исследовании 2-й фазы на полуострове, оценивающем VIR-2482 для профилактики сезонного гриппа А САН-ФРАНЦИСКО, 21 декабря 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Vir Biotechnology, Inc. (Nasdaq: VIR) сегодня объявила, что достигла целевого показателя, охватывающего около 3000 участников, в новаторскомИССЛЕДОВАНИИ 2-Й ФАЗЫ PENINSULA (началоисследования по оценке VIR-2482 для профилактики заболеваний, вызванных гриппом А. ПОЛУОСТРОВ является первая фаза 2 амбулаторного исследования для оценки роли моноклональных антител в профилактике заболевания гриппом А. Первому участнику была введена доза в октябре 2022 года, а первоначальные данные испытаний ожидаются в середине 2023 года. “Мы переживаем худший сезон гриппа более чем за десятилетие: только в США на данный момент зарегистрировано по меньшей мере 150 000 госпитализаций и 9 300 смертей от гриппа. Эти цифры подчеркивают настоятельную необходимость дополнительных профилактических подходов против сезонного гриппа, особенно для тех, кто подвергается наибольшему риску госпитализации ”, - сказал Фил Панг, доктор медицинских наук, доктор философии, исполнительный вице-президент, главный врач и временный руководитель исследований в Vir Biotechnology. “Быстрое включение в исследование PENINSULA является важной вехой, которая приближает нас на один шаг к устранению критического разрыва в профилактике заболеваний гриппом среди людей с высоким риском серьезных заболеваний. Мы с нетерпением ожидаем рассмотрения исходных данных, чтобы лучше понять, может ли один укол VIR-2482 потенциально обеспечить защиту на весь сезон гриппа ”. VIR-2482 представляет собой исследуемое моноклональное антитело, вводимое внутримышечно, которое продемонстрировало in vitro способность нейтрализовать все основные штаммы гриппа А, возникшие после пандемии испанского гриппа 1918 года. Разработанный в качестве профилактического средства как против сезонного, так и против пандемического гриппа А, VIR-2482 имеет увеличенный период полураспада, обеспечивая потенциальную защиту в течение всего сезона гриппа. Подробности пресс-релиза Vir Biotechnology достигла целевого показателя для участия в новаторском исследовании 2-й фазы на полуострове, оценивающем VIR-2482 для профилактики сезонного гриппа А 21.12.22 в 8:01 утра по восточному времени Версия в формате PDF – Зарегистрировалось около 3000 участников, первоначальные данные испытаний ожидаются в середине 2023 года. – САН-ФРАНЦИСКО, 21 декабря 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Vir Biotechnology, Inc. (Nasdaq: VIR) сегодня объявила, что достигла целевого показателя, охватывающего около 3000 участников, в новаторскомИССЛЕДОВАНИИ 2-Й ФАЗЫ PENINSULA (началоисследования по оценке VIR-2482 для профилактики заболеваний, вызванных гриппом А. ПОЛУОСТРОВ является первая фаза 2 амбулаторного исследования для оценки роли моноклональных антител в профилактике заболевания гриппом А. Первому участнику была введена доза в октябре 2022 года, а первоначальные данные испытаний ожидаются в середине 2023 года. “Мы переживаем худший сезон гриппа более чем за десятилетие: только в США на данный момент зарегистрировано по меньшей мере 150 000 госпитализаций и 9 300 смертей от гриппа. Эти цифры подчеркивают настоятельную необходимость дополнительных профилактических подходов против сезонного гриппа, особенно для тех, кто подвергается наибольшему риску госпитализации ”, - сказал Фил Панг, доктор медицинских наук, доктор философии, исполнительный вице-президент, главный врач и временный руководитель исследований в Vir Biotechnology. “Быстрое включение в исследование PENINSULA является важной вехой, которая приближает нас на один шаг к устранению критического разрыва в профилактике заболеваний гриппом среди людей с высоким риском серьезных заболеваний. Мы с нетерпением ожидаем рассмотрения исходных данных, чтобы лучше понять, может ли один укол VIR-2482 потенциально обеспечить защиту на весь сезон гриппа ”. VIR-2482 представл

Biotechnology объявляет о выпуске нескольких тезисов, в которых освещаются новые данные о гепатите B, принятые для презентации на Международном конгрессе печени™ 2022 г. (Nasdaq: VIR) объявила сегодня о том, что три реферата, освещающие данные ее программы по вирусу гепатита B (HBV), были приняты для одной устной и двух стендовых презентаций на Международном конгрессе печени™ 2022 (ILC), ежегодном собранииЕвропейская ассоциация изучения печени(EASL), проходящий в Лондонe онлайн 22-26 июня. В устной презентации будут освещены новые данные о дозе и продолжительности исследования фазы 2, оценивающие VIR-2218, исследуемую HBV-таргетную малую интерферирующую рибонуклеиновую кислоту (siRNA), которая опосредует РНК-интерференцию, для потенциального функционального излечения хронической инфекции HBV. В одной постерной презентации будут представлены данные о дозозависимой стойкости, полученные в ходе фазы 1 исследования VIR-3434, исследуемого HBV-нейтрализующего моноклонального антитела, предназначенного для ингибирования проникновения HBV в клетки, уменьшения количества вирионов и субвирусных частиц в крови и потенциального функционирования. в качестве терапевтической Т-клеточной вакцины. Во втором стендовом докладе будут представлены доклинические данные in vivo , демонстрирующие, что комбинация VIR-2218 плюс VIR-3434 приводит к большему снижению поверхностного антигена, чем монотерапия любой из этих терапий. Детали презентации следующие: Устная презентация: Название: Увеличение продолжительности ежемесячного лечения VIR-2218 приводит к более глубокому и более устойчивому снижению уровня поверхностного антигена гепатита В у участников с хронической инфекцией гепатита В (Аннотация № 644) Сессия: Вирусный гепатит: Новые методы лечения гепатита В Дата: Суббота, 25 июня Время: 8:00–9:30 по тихоокеанскому стандартному времени(3:00–4:30 по восточному поясному времени) Ведущий:Янг-Сук Лим, доктор медицинских наук, профессор,Отделение гастроэнтерологии и центр печени,Медицинский центр Асан,Медицинский колледж Ульсанского университета,Сеул, Южная Корея Стендовые доклады: Название: Дозозависимая стойкость снижения поверхностного антигена гепатита В после введения однократной дозы VIR-3434, нового нейтрализующего вакцинного моноклонального антитела (Аннотация № 654; Постер № SAT434) Дата: Суббота, 25 июня Время: 9:00 по московскому времени(4:00 утра по восточному поясному времени) Ведущий: Кош Агарвал, доктор медицинских наук, консультант-гепатолог и врач-трансплантолог вИнститут исследований печениу короляБольница колледжаи клинический директор Сети клинических исследований Южного Лондона NIHR. Название: Комбинированная терапия ВИР-2218 плюс ВИР-3434 снижает уровни поверхностного антигена вируса гепатита В in vivo (Аннотация № 3009; Постер № SAT357) Дата: Суббота, 25 июня Время: 9:00 по московскому времени(4:00 утра по восточному поясному времени) Ведущий: Андреа Кэткарт, к.м.н., директор отделения клинической вирусологии,Вир Биотехнология О хроническом гепатите В Инфекция, вызванная вирусом хронического гепатита В (ВГВ), остается неотложной глобальной проблемой общественного здравоохранения, связанной со значительной заболеваемостью и смертностью. Приблизительно 300 миллионов человек во всем мире живут с ВГВ, и около 900 000 человек ежегодно умирают от осложнений, связанных с ВГВ. Эти пациенты в значительной степени недооценены существующими методами лечения, с низкими показателями функционального излечения, пожизненной ежедневной терапией и плохой переносимостью.Вир Биотехнологияработает над достижением функционального излечения миллионов людей с гепатитом В во всем мире благодаря широкому и дифференцированному портфолио.

«В первом квартале мы зафиксировали1,2 миллиарда долларовдоходов от сотрудничества с сотровимабом и по-прежнему сосредоточены на демонстрации продолжающейся роли сотровимаба в ответ на пандемию COVID-19. Примечательно, что с более чем2,5 миллиарда долларовв денежных средствах, эквивалентах денежных средств, инвестициях и дебиторской задолженности по сотрудничеству на конец первого квартала, мы считаем, что у нас есть ресурсы для финансирования компании в течение нескольких лет и получения значимых данных Фазы 2 и Фазы 3 из наших программ по COVID-19, гепатиту B, гепатит D и грипп», — сказалДжордж Скангос, к.т.н., генеральный директорВир Биотехнология. «Во время нашего недавнего Дня исследований и разработок Hepatitis Portfolio мы поделились обнадеживающими исходными данными из нашего исследования MARCH фазы 2 по оценке функционального излечения гепатита B, которые предполагают, что VIR-2218 и VIR-3434 являются аддитивными в снижении поверхностного антигена гепатита B, и объявили о новой программе. использование тех же молекул для лечения гепатита D, наиболее агрессивной формы вирусного гепатита, для которой существует ограниченное количество вариантов лечения. В этом году мы ожидаем несколько считываний данных из наших фаз 2 и 3 испытаний COVID-19, наших комбинированных испытаний функционального лечения гепатита B фазы 2 и наших испытаний ВИЧ фазы 1, а также начать испытания фазы 2 для гепатита B, гепатита D и грипп». Доктор Скангоспродолжил: «В первом квартале мы также добавили важного нового члена в нашу управленческую команду:Йоханна Фридл-Надерер, наш главный операционный директор, который имеет впечатляющий послужной список десятилетий стратегических, операционных и коммерческих достижений».