Участие компании Bionano Genomics в ежегодной конференции Американского колледжа медицинской генетики и геномики

Войти

Ежегодном собрании Американского колледжа медицинской генетики и геномики по клинической генетике с шестью плакатами и всеми представленными на рынке решениями Основные сессии конференции ACMG проходят с 23 по 26 марта 2022 года в Нэшвилле, штат Теннесси, с возможностью виртуального присутствия. Будучи первой крупной генетической конференцией, которая будет проводиться лично в США с 2020 года, коммерческое присутствие Bionano будет отражать его расширение за последние два года, которое теперь включает в себя решения для картирования генома, программное обеспечение, а также услуги тестирования и лаборатории. Bionano приобрела BioDiscovery в ноябре 2021 года и интегрировала программные продукты BioDiscovery в свое коммерческое предложение, в то время как объединенные команды разработчиков программного обеспечения сосредоточены на добавлении данных OGM наряду с данными секвенирования и микрочипов в NxClinical™ под руководством доктора Сохейла Шамса, главного сотрудника Bionano по информатике и основателя BioDiscovery. Bionano приобрела Lineagen в августе 2020 года и продает меню лабораторных тестов Lineagen (LDTS) для педиатрических расстройств нервного развития, включая расстройство аутистического спектра. В Bionano примут участие несколько участников как из научных, так и из коммерческих команд, представляющих все категории продукции.

BNGO Bionano Genomics объявляет о первой публикации с использованием OGM для анализа влияния аномалий хромотрипсиса и TP53 на пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) с высокой геномной сложностью САН-ДИЕГО, 25 августа 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Компания Bionano Genomics, Inc. (Nasdaq: BNGO) сегодня объявила о публикации первого исследования, в котором использовалось оптическое картирование генома (OGM) для анализа воздействия хромотрипсиса (cth) и Аномалии TP53 у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) с высокой сложностью генома. Исследователи стремились определить, могут ли плохие прогностические исходы, наблюдаемые в случаях cth, быть связаны не только с самим хромотриптическим событием, но и с наличием сложных кариотипов или аномалий TP53. Статья, опубликованная в журнале Cancers, была подготовлена многоцентровой группой исследователей из больниц и академических лабораторий ряда европейских стран. В исследовании сравнивались цитогеномные аберрации, наблюдаемые с помощью геномных микрочипов и анализа хромосомных групп (CBA), с теми, которые наблюдались с помощью OGM. Исследователи проанализировали когорту из 162 пациентов с ХЛЛ со сложными кариотипами, включая подгруппу из 33 пациентов с ХЛЛ с cth, чтобы определить, указывает ли наличие cth на плохие результаты выживания. В этом исследовании исследователи впервые смогли показать способность OGM обнаруживать cth, а также показали, что результаты OGM в высокой степени согласуются с результатами хромосомного микрочипа. В исследовании отмечается, что обнаружение cth с использованием некоторых традиционных цитогенетических подходов может быть сложным, и сообщается, что OGM смог выявить перестройки, связанные с событиями cth, включая внутрихромосомные и межхромосомные транслокации. Кроме того, OGM удалось обнаружить случай с более сложным профилем, включающим цепные транслокации с участием нескольких хромосом, которые могут быть характерны для другого события, известного как хромоплексия.

{$BNGO} Bionano Genomics объявляет о своем участии в