$ANAB naptysBio Сообщает о первых данных HARP фазы 2

по применению Имсидолимаба при гнойном гидрадените средней и тяжелой степени 31 августа 2022 года, 4:15 ВЕЧЕРА Имсидолимаб (антагонист рецепторов против IL-36) не продемонстрировал улучшения по сравнению с плацебо в первичной конечной точке и ключевых вторичных конечных точках Имсидолимаб был безопасным и хорошо переносился, при этом не сообщалось о серьезных побочных явлениях, связанных с имсидолимабом. Компания прекратит клиническую разработку имсидолимаба при гнойном гидрадените Продолжается регистрация в регистрационном испытании imsidolimab GEMINI-1 GPP Фаза 3. Предварительные данные ожидаются в 4 квартале 2023 года, и компания планирует отказаться от лицензии на имсидолимаб до потенциального одобрения FDA. Компания сосредоточит усилия на исследованиях и разработках своего нового конвейера модуляторов иммунных клеток, включая два агониста контрольных точек, находящихся на клинической стадии разработки, роснилимаб и ANB032 САН-ДИЕГО, 31 августа 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) - AnaptysBio, Inc. (Nasdaq: ANAB), биотехнологическая компания клинической стадии, специализирующаяся на предоставлении инновационных иммунологических терапевтических средств, сегодня объявила о результатах своего исследования HARP Phase 2 для лечения гнойного гидраденита средней и тяжелой степени (HS). Исследование показало, что имсидолимаб безопасен и хорошо переносится, однако не продемонстрировал эффективности по сравнению с плацебо в первичной конечной точке исследования и ключевых вторичных конечных точках. Клиническая разработка имсидолимаба прекращается при гнойном гидрадените. “HS - это серьезно изнуряющее, болезненное и хроническое кожное заболевание со значительной неудовлетворенной потребностью. Хотя результаты этого исследования гнойного гидраденита разочаровывают, мы очень благодарны пациентам, исследователям и нашим сотрудникам, участвовавшим в проведении этого исследования”, - сказал доктор Пол Ф. Лиззул, главный врач.