G1 Therapiutics Next Generation в лечении рака

Войти

Next Generation в лечении рака. G1 — биофармацевтическая компания клинической стадии, которая разрабатывает инновационные методы лечения для улучшения жизни онкобольных. G1 была зарегистрирована 19 мая 2008 года под названием G-Zero Therapeutics, Inc. В сентябре 2012 года сменила название на G1 Therapeutics, Inc. Главные административные офисы находится в Соединенных штатах Америки в Дареме, штат Северная Каролина. G1 продвигает два новых метода лечения: 1️⃣Trilaciclib (cosela) – первая в своем классе исследовательская терапия, для улучшения результатов лечения пациентов, которые получают химиотерапию при различных опухолях (включая колоректальный рак, рак молочной железы, рак лёгкого и мочевого пузыря). 2️⃣Rintodestrant – пероральный селективный разрушитель рецепторов эстрогена, для лечения рака молочной железы. ✅В 2019 году Trilaciclib получил от FDA статус прорывной терапии. ✅12 февраля 2021 года FDA одобрила новый препарат Cosela (на основе Trilaciclib) в качестве приоритетной проверки для ослабления последствий после лечения мелкоклеточного рака легких химиотерапией. Мелкоклеточный рак, редкий диагноз, который встречается у 13% пациентов с опухолью в легких. Пятилетняя выживаемость пациентов с мелкоклеточным раком легких составляет 16-27%. Химиотерапия является основным методом лечения, однако она повреждает костный мозг, которые обеспечивает иммунитет. Препарат назначают для того, чтобы: — снизить выраженность повреждений костного мозга после химиотерапии; — сохранить больше белых и красных кровяных телец, тромбоцитов; — снизить риск инфицирования у пациентов; — уменьшить риск развития анемии. Благодаря этому пациентам не требуется пересадка костного мозга. Это позволит сэкономить $50,000 на лечении последствий химиотерапии. Пройти курс лечения Трилациклибом уже можно в турецкой клинике Лив, чешской больнице Брно, немецкой клинике Кельна, испанском госпитале Наварры. 💹Драйверы роста акций компании: Препарат Cosela проходит дальнейшие испытания. При одобрении для лечении других видов рака у компании может кратно увеличиться объем заказов, а следовательно и выручка. ▫️Во 2 половине 2022 года ожидается представление итогов исследования фазы 2 при применении пациентами с раком мочевого пузыря. Всего планируется 4 этапа испытаний. ▫️Начато исследование фазы 3 препарата Rintodestrant (2 регистрационных испытания). В 2020 году G1 получила лицензию на глобальную разработку и коммерциализацию Lerociclib. Структура акционерного капитала: ▫️ 14,89% FMR, LLC. ▫️ 9,13% Wellington Management Company, LLP. ▫️7,06% Blackrock Inc. ▫️5,41% Vanguard Group, Inc. (The). ▫️5,38% JP Morgan Chase & Company. ▫️4,15% Price (T.Rowe) Associates Inc. ▫️3,75% MPM ONCOLOGY IMPACT MANAGEMENT LP. ▫️3,58% State Street Corporation. ▫️2,50% Hillhouse Capital Advisors Ltd. ▫️2,29% - Candriam Luxembourg S.C.A. ▫️41,86% - Прочие. 85 % онкологов намерены использовать Cosela, 4% уже используют. Причины задержки назначения лекарств: — ограниченное взаимодействие с поставщиками. — недостаточное образование. — недостаток клинических данных. — недостаточное информирование о страховании. Сильная позиция по капиталу на 31.12.2021 г — $221 млн. Потенциал на 2022 год — $475 млн. Идея для рискованных инвесторов. В перспективе акции G1 Therapeutics могут вырасти до оценок Bloomberg $50.86. {$GTHX}