Получите +50% к вашему депозиту в казино!

GRPH Сегодня первый пациент был зачислен в клинические испытания компании фазы 1/2 по GPH101, исследуемой генной терапии, разработанной для непосредственной коррекции генетической мутации, вызывающей серповидно-клеточную анемию. Компания планирует вылечить первого пациента в первой половине 2022 года, а первоначальные данные☝️ о проверке концепции ожидаются к концу 2022 года. 👏👏