{$BLUE} {$BLUE} Bluebird bio (NASDAQ:BLUE) подорожала
примерно на 8% на премаркете в среду после того, как Bank of America повысил рейтинг акций до «покупать» с «нейтрального», сославшись на потенциальное одобрение FDA своей новой генной терапии, lovo-cel, предназначенной для пациентов с серповидно-клеточной анемией ( СКД). Фирма ожидает, что компания получит своевременное одобрение на использование Lovo-Cel, который в настоящее время находится на приоритетном рассмотрении FDA с установленной датой принятия мер 20 декабря 2023 года. Аналитики сравнивают лово-цел с экза-целом, другой генной терапией для ВСС, разработанной CRISPR Therapeutics (CRSP) и Vertex Pharmaceuticals (VRTX), отмечая, что данные первого «равны/надежнее», чем последние. По сравнению с exa-cel, BofA утверждает, что lovo-cel подвергался исследованиям у большего числа пациентов с более длительным периодом наблюдения, а Институт клинического экономического обзора (ICER), контролирующий цены на лекарства, присвоил этому препарату более высокую оценку. его чистая клиническая польза. Команда ожидает, что bluebird bio (BLUE) получит фору в будущем запуске lovo-cel, учитывая продолжающийся вывод на рынок Zynteglo, который FDA одобрил в прошлом году в качестве генной терапии β-талассемии. BofA прогнозирует пиковые продажи lovo-cel в размере 1 млрд долларов и повышает целевую цену на BLUE до 10 долларов с 6 долларов за акцию. Если реально из мнение что терапия птички лучше конкурента, раз они так заявляют, может кто и заинтересоваться ей
6
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
3 комментария
Ваш комментарий...
@Alex_Golden 3 августа отчет , если одобреные терапии пользуются спросом , то это может толкнуть цену. Ей бы с большой фармой закантачить, вот это новость топчик
Нравится
2
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
Magil
1 подписчик • 50 подписок
Портфель
до 10 000 ₽
Доходность
−32,74%
Еще статьи от автора
14 ноября 2024
BLUE Выручка за третий квартал составила $10,60 млн, прогноз - $18,68 млн. «Количество пациентов увеличилось более чем вдвое по сравнению с нашим отчетом со второго по третий квартал, что дает четкое свидетельство того, что наши коммерческие запуски продолжают ускоряться», - сказал Эндрю Обеншайн, генеральный директор.
«Этот импульс, в сочетании с шагами, которые мы предприняли в третьем квартале для увеличения производственных мощностей ZYNTEGLO и оптимизации нашей структуры затрат, продвигает bluebird вперед на нашем пути к тому, чтобы стать устойчивой коммерческой компанией по генной терапии.
Мы по-прежнему сосредоточены на обеспечении дополнительных денежных ресурсов для расширения нашей взлетно-посадочной полосы, что, по нашему мнению, позволит нам реализовать эту концепцию и достичь безубыточности денежных потоков во второй половине 2025 года».
11 октября 2024
BLUE Аналитик J.P. Morgan сохранил нейтральную позицию в отношении акций, присвоив 27 сентября рекомендацию «Держать».
Эрик Джозеф присвоил рекомендацию «Держать» из-за сочетания факторов, влияющих на портфель Bluebird Bio и финансовые перспективы. Недавняя публикация в Медицинском журнале Новой Англии, в которой подчеркивается рост заболеваемости гематологическим раком у пациентов, получавших препарат Skysona от Bluebird Bio, вызвала обеспокоенность. Примерно у 10% пациентов в исследованиях фазы 2–3 этого лечения развился рак, что связано с лентивирусным вектором Lenti-D, используемым в терапии. Хотя этот риск, по-видимому, характерен только для Skysona, а не для других продуктов, таких как Zynteglo и Lyfgenia, в которых используется другой лентивирусный вектор, повышенный риск потенциально может ограничить внедрение Skysona, несмотря на ожидания компании.
Кроме того, финансовые последствия этого повышенного риска, похоже, в некоторой степени сдержаны, поскольку Skysona обеспечивает незначительную часть прогнозов доходов компании на будущее. Ожидается, что большая часть доходов будет получена от других препаратов, таких как Lyfgenia и Zynteglo. Кроме того, компания имеет дело с немедленным переизбытком финансирования после изменения условий долга, что может привести к тому, что акции на данный момент торгуются в ограниченном диапазоне. Эти финансовые ограничения в сочетании с конкретными опасениями, связанными с профилем безопасности Skysona, являются центральными в обосновании Джозефом рекомендации «Держать» акции Bluebird Bio.
В другом отчете, опубликованном 27 сентября, Leerink Partners также сохранила рекомендацию «Держать» акции с целевой ценой в 1,00
31 октября 2023
CRSP Терапия приостановлена во вторник перед заседанием консультативного комитета Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для обсуждения предлагаемого генно-редактированного препарата exa-cel от Crispr и партнера Vertex Pharmaceuticals при серповидно-клеточной болезни. Аналитики Truist на прошлой неделе заявили, что их обзор брифинговых документов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, опубликованных до встречи, не выявил никаких красных флагов, и что, по их мнению, группа, скорее всего, проголосует за одобрение, после чего Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов получит зеленый свет к целевой дате действий 8 декабря. Кивков FDA сделает exa-cel первым одобренным препаратом с использованием технологии редактирования генов, известной как Crispr. (colin.kellaher@wsj.com)