$LRN

KD-RM Акции компании Kyndryl упали из-за задержки с подачей отчетности в регулирующие органы и продолжающейся проверки бухгалтерской отчетности. Результаты компании за третий квартал финансового года не оправдали ожиданий. Совет директоров назначил Харша Чуга временным финансовым директором после ухода Дэвида Вышнера. Кроме того, компания проводит проверку своей практики управления денежными средствами и системы внутреннего контроля после добровольных запросов документов от SEC. Эта проверка отложила окончательную подготовку квартального отчета.

ARQT Компания Arcutis Biotherapeutics Inc. в понедельник объявила о положительных результатах второй фазы исследования крема ZORYVE 0,05% у младенцев в возрасте от 3 до 24 месяцев с атопическим дерматитом. В исследовании фазы 2, получившем название INTEGUMENT-INFANT, в котором приняли участие 101 младенец, у 58% участников было достигнуто улучшение на 75% по индексу площади и тяжести экземы (EASI-75) при применении крема ZORYVE 0,05% на 4-й неделе. Более того, препарат хорошо переносился и продемонстрировал профиль безопасности, соответствующий результатам предыдущих исследований, без выявления новых сигналов опасности в течение 4 недель лечения. Крем Зориве (0,05%) получил одобрение FDA для местного лечения атопического дерматита легкой и средней степени тяжести у детей в возрасте от 2 до 5 лет еще в октябре прошлого года. Компания планирует подать дополнительную заявку на регистрацию нового лекарственного препарата (sNDA) для расширения применения крема ZORYVE 0,05% у пациентов в возрасте от 3 месяцев до менее 24 месяцев в следующем квартале (второй квартал 2026 года).

ARQT Arcutis Biotherapeutics и Kowa Pharmaceuticals America прекращают договор о продвижении препарата Zoryve (roflumilast) компанией Kowa среди врачей первичной медико-санитарной помощи и педиатров в США. После прекращения договора компания Arcutis планирует взять на себя ответственность за продажи и продвижение ZORYVE в педиатрической и первичной медико-санитарной практиках. Компания завершает разработку своих планов по продвижению препарата среди этих специалистов и предоставит дополнительные обновления во время телеконференции по итогам 4 квартала, которая состоится 25 февраля 2026 года.