$HHR {$OZON} {$QIWI} {$YNDX} {$GDEV}
{$FIVE} {$TCS} {$FIXP} ГОСДУМА ДАЛА ПРАВО ПАО ВЫКУПАТЬ НА БИРЖЕ В УПРОЩЕННОМ ПОРЯДКЕ СВОИ АКЦИИ 04 марта 2022, ПРАЙМ Госдума приняла закон, который предоставляет публичным акционерным обществам (ПАО) право до конца 2022 года выкупать свои акции на бирже в упрощенном порядке. Документ, внесенный правительством РФ, предоставляет ПАО до конца текущего года право обратного выкупа (buy back) размещенных ранее акций в упрощенном порядке, за исключением их приобретения в целях сокращения их общего количества. Такой обратный выкуп будет возможен при одновременном соблюдении ряда условий. Во-первых, выкупаемые акции допущены к организованным торгам, во-вторых, их средневзвешенная цена, определенная за любые три месяца начиная с 1 февраля 2022 года, снизилась по сравнению со средневзвешенной ценой таких акций, определенной за три месяца начиная с 1 января 2021 года, на 20% и более. В-третьих, значение основного индекса фондового рынка, рассчитанного организатором торговли, за аналогичный период упало на 20% и более. В-четвертых, акции должны приобретаться через брокера на организованных торгах на основании заявок, адресованных неограниченному кругу их участников. При этом приобретение акций должно осуществляться на основании решения совета директоров (набсовета) ПАО. Причем общество должно будет уведомить Банк России о выкупе акций, приложив документы, которые подтверждают выполнение этих условий. А на сам выкуп не будет распространяться ряд норм закона об акционерных обществах (АО), в том числе об ограничении объема средств, направляемых на приобретение акций. Помимо этого, закон разрешает АО и обществам с ограниченной ответственностью не уменьшать свой уставный капитал, а также не ликвидироваться в случае, если стоимость их чистых активов по окончании 2022 года будет ниже размера их уставного капитала. Одновременно уточняются отдельные нормы, касающиеся проведения годовых собраний акционеров в текущем году. В частности, акционеры, являющиеся в совокупности владельцами не менее чем 2% голосующих акций общества, будут вправе вносить в повестку собрания новые предложения взамен поступивших от них ранее, в том числе по кандидатам в органы управления АО.
1
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
ThinkingInvestor
201 подписчик • 691 подписка
Портфель
до 10 000 ₽
Доходность
−0,01%
Еще статьи от автора
25 февраля 2024
$ARVL...
7 ноября 2023
BYSI # Ч. 2 - BEYONDSPRING ПРЕДСТАВЛЯЕТ ПЛАКАТ, ОСВЕЩАЮЩИЙ ДОКЛИНИЧЕСКУЮ И КЛИНИЧЕСКУЮ POC-ИММУНОМОДУЛИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ ПЛИНАБУЛИНА, ИНДУЦИРУЮЩЕГО СОЗРЕВАНИЕ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК И ПОВТОРНУЮ СЕНСИБИЛИЗАЦИЮ В РЕЗИСТЕНТНЫХ К ИММУНОТЕРАПИИ ОПУХОЛЯХ В СОЧЕТАНИИ С РАДИАЦИЕЙ И ИНГИБИТОРАМИ PD-1/PD-L1 (Перевод новости, размещенной на сайте BeyondSpring от 07.11.2023)
Плинабулин опосредует GEF-H1-зависимую иммунную активацию у пациентов, отвечающих на лечение: у пациентов с PR+SD анализ scRNAseq опухоли указывает на GEF-H1-зависимую иммунную активацию в подгруппах ДК и макрофагов, происходящих из моноцитов. Такая активация не наблюдалась у пациентов с БП.
В настоящее время проводятся дополнительные анализы биомаркеров на исходном уровне и после лечения.
«Существуют серьезные неудовлетворенные медицинские потребности больных раком, которые прогрессируют на иммунотерапии. Мы изучаем Плинабулин в течение 6 лет, начиная с доклинической работы по проверке концепции, демонстрирующей его созревание DC, абскопальный эффект и преимущества селективного секвенирования при облучении, представленные на заседании AACR 2020 года, а теперь и успешный клинический перевод в тройной IO. режима и его примечательно высокий уровень контроля заболеваний при этих трудно поддающихся лечению и множественных рефрактерных видах рака», - прокомментировал доктор Стивен Х. Лин, доктор медицинских наук, профессор радиационной онкологии в докторантуре Андерсона. «Эти результаты обнадеживают, но являются предварительными. Учитывая согласованный механизм созревания ДК у пациентов, отвечающих на лечение, это создает основу для дополнительных клинических исследований комбинаций плинабулин/ИО в условиях, резистентных к ИО, по ряду показаний, включая НМРЛ и лимфому Хогкинса».
Номер тезисов конференции SITC : 732
Название : Иммунная активация плинабулином усиливает противоопухолевый ответ, сочетая облучение с блокадой иммунных контрольных точек
Докладчик : Стивен Х. Лин, доктор медицинских наук/доктор философии
Сессия : Плакатный зал
Режим исследования фазы 1
Все субъекты получали тройное комбинированное лечение лучевой терапией (ЛТ) + плинабулин + пембролизумаб или ниволумаб в цикле 1 с последующим применением того же комбинированного режима антитела против PD-1 и плинабулина в цикле 2 и далее до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности. , выход из исследуемого лечения или прекращение данного исследования.
Короткий курс местной консолидирующей лучевой терапии проводился в цикле 1, начиная с дня 1. Необязательная последовательная лучевая терапия может быть назначена для воздействия на другие нелеченные поражения по усмотрению лечащего врача в цикле 2 любых схем.
Плинабулин вводили в день 1 и день 4 цикла 1 любой схемы анти-PD-1, и если в цикле 2 проводилась дополнительная RT, то плинабулин также вводили в день 4 цикла 2. Плинабулин вводили в день 1 цикла. 3 и далее. Анти-PD-1 антитело вводили в первый день каждого цикла лечения (также в день 15 [Q4W] в случае режима, содержащего ниволумаб в качестве моноклонального антитела против PD-1).
Субъекты получали те же моноклональные антитела против PD-1/PD-L1, которые не были получены при предыдущем лечении.
Информация о конференц-связи и веб-трансляции
BeyondSpring проведет телеконференцию и веб-трансляцию сегодня в 8:30 утра по восточному времени. Номера для конференц-связи: 1-877-407-0792 (США) или 1-201-689-8263 (международный). Пожалуйста, укажите название конференции: «Клиническое значение плинабулина. Презентация SITC с ведущим доктором Стивеном Линем из доктора медицинских наук Андерсона». Прямая веб-трансляция будет доступна на веб-сайте BeyondSpring www beyondspringpharma com в разделе «События и презентации» раздела «Инвесторы». Архивированная запись трансляции будет доступна в течение 30 дней
7 ноября 2023
BYSI # Ч. 1 - BEYONDSPRING ПРЕДСТАВЛЯЕТ ПЛАКАТ, ОСВЕЩАЮЩИЙ ДОКЛИНИЧЕСКУЮ И КЛИНИЧЕСКУЮ POC-ИММУНОМОДУЛИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ ПЛИНАБУЛИНА, ИНДУЦИРУЮЩЕГО СОЗРЕВАНИЕ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК И ПОВТОРНУЮ СЕНСИБИЛИЗАЦИЮ В РЕЗИСТЕНТНЫХ К ИММУНОТЕРАПИИ ОПУХОЛЯХ В СОЧЕТАНИИ С РАДИАЦИЕЙ И ИНГИБИТОРАМИ PD-1/PD-L1 (Перевод новости, размещенной на сайте BeyondSpring от 07.11.2023)
7 ноября 2023 г.
Новые клинические данные доктора Андерсона представлены на 38 -м ежегодном собрании Общества иммунотерапии рака
80% DCR (показатель контроля заболевания) в необлученной опухоли со стойким ответом у пациентов, прошедших интенсивное предварительное лечение, при 6 различных видах рака
Полные данные были представлены на 38 -м ежегодном собрании SITC ; Компания проведет телеконференцию сегодня в 8:30 утра по восточному времени. Позвоните по телефону: 877-407-0792, название конференции: «Клиническое значение плинабулина. Презентация SITC с ведущим доктором Стивеном Линем из доктора медицинских наук Андерсона».
НЬЮ-ЙОРК, 7 ноября 2023 г. – BeyondSpring Inc. (NASDAQ: BYSI) («BeyondSpring» или «Компания»), глобальная биофармацевтическая компания клинического этапа, специализирующаяся на использовании революционной технологической платформы для открытия лекарств и разработке инновационных методов лечения для улучшения клинические результаты для пациентов с высокими неудовлетворенными медицинскими потребностями, сегодня были объявлены новые данные, которые превращают доклиническую проверку концепции в клинические доказательства иммуномодулирующей активности плинабулина. BeyondSpring и доктор медицинских наук Андерсон представили данные на 38-м ежегодном собрании Общества иммунотерапии рака (SITC) 4 ноября в Сан-Диего, штат Калифорния, по открытому корзинному исследованию фазы 1 в онкологическом центре доктора медицинских наук Андерсона Техасского университета. пациентов после прогрессирования на антителах PD-1, PD-L1 и/или CTLA-4 (NCT04902040) при шести типах рака.
На основании доклинических моделей, в которых плинабулин в сочетании с облучением и антителом против PD-1 усиливает активацию дендритных клеток (ДК), пролиферацию Т-клеток и абскопальный эффект, было начато клиническое исследование для проверки этих результатов. На момент окончания сбора данных фазы 1 (31 августа 2023 г.) 19 пациентов с 6 различными видами рака, получавших тяжелое предварительное лечение, подвергались воздействию планабулина (30 мг/м 2 ) после начала лучевой терапии на излечимые поражения (с интервалом 3–6 часов) плюс анти -Антело PD-1, включая пембролизумаб или ниволумаб. 11 из 14 пациентов, подходящих для оценки эффективности по критериям RECIST, имели измеримые реакции на целевые поражения в необлученных опухолевых поражениях. Уровень контроля заболевания оценивает уменьшение опухоли в необлученной опухоли для оценки абскопального эффекта иммунных агентов.
80% DCR (уровень контроля заболевания) в необлученной опухоли: у 10 пациентов, резистентных к иммунотерапии 6 различных видов рака (лимфома Ходжкина, НМРЛ, SCCHN, клеточная карцинома Меркеля, ПКР, фиброламеллярный ГЦК), тройная комбинация плинабулина безопасна и дает обнадеживающие результаты. ответ с уровнем контроля заболевания 80% (3 PR, 5 SD, 2 PD).
Устойчивый ответ у пациентов, предварительно получавших интенсивное лечение: у 2 пациентов с лимфомой Ходжкина, у которых прогрессирование наблюдалось после 12 или 16 предшествующих линий терапии соответственно, наблюдались стойкие ответы с одним PR и одним SD. Эти пациенты продолжили лечение после прекращения данных.
Созревание ДК у пациентов, ответивших на лечение: Плинабулин, введенный после начала лучевой терапии, индуцирует ранний системный иммунный ответ (обнаруживаемый через 3 дня) в подгруппах ДК и моноцитов периферической крови у пациентов с клиническими преимуществами (PR+SD)...
Продолжение в # Ч. 2...