Как исправить ошибку средней цены в акции?

SLDB - Duchenne: Dosed four patients in INSPIRE DUCHENNE clinical trial; SGT-003 has been well tolerated in all patients with no SAEs observed; initial three patient data expected Q1 2025 - - FA: First-in-human clinical study of SGT-212 utilizing a dual route of administration to treat Friedreich’s ataxia (FA) anticipated in 2H 2025 following recent FDA IND clearance - - CPVT: Submission of IND for SGT-501 on track for 1H 2025; the submission will expand clinical-stage portfolio to three unique candidates in diverse indications with significant unmet need - - Cash: Company enters 2025 with approximately $148.9 million in cash and investments1 as of 12/31/2024; expected to fund key strategic priorities into 2026 Если вкратце: •По препарату от Дюшенна будут новости в 1-м квартале 2025 г. 📈 •По препарату FA (от какого-то Фридриха) новости будут во 2-м квартале 2025 г.📈 Начинают испытания на людях. Дали одобрение. •Подают заявку на одобрение проводить испытания на ещё один препарат в 1-м квартале 2025 г. И хвастаются, что будет у них три препарата. 💊💊💊 •Кэша хватит до 2026 г. Дальше ждём, где будем искать деньги 💸💰