Исследование тройной комбинации эскалации доз в первом квартале

квартале: «Мы очень с энтузиазмом относятся к тому, что будет позже в этом году, самое главное, первоначальные данные из нашего исследования тройной комбинации эскалации доз. Наше тройное комбинированное исследование фазы I/II, разработанное как исследование рака яичников и эндометрия, а также дополнительных типов опухолей с высокой экспрессией PVRL2, является конечным тестом нашей гипотезы и истинным отличием в переполненном иммуноонкологическом пространстве». И это от Генри в ответ на вопрос JMP: «Но также помните, что у нас есть тройное комбинированное исследование, которое продолжается в сотрудничестве с BMS, очевидно, где мы тестируем гипотезы DNAM о полном торможении различных аспектов оси DNAM. Таким образом, мы надеемся увидеть все невероятные и захватывающие данные в течение следующих нескольких месяцев и до конца года». Теперь посмотрите на запись ClinicalTrials.gov для тройного испытания, которое началось около 9 месяцев назад. Ранее я отметил, что CGEN не смогла обновить список испытательных мест, включив в него MD Anderson. Ну, список был обновлен, и вместо двух мест, перечисленных в прошлом, теперь есть пять, все рекрутингов для исследования триплета, включая доктора Андерсона. Учитывая вышесказанное, есть основания полагать, что CGEN очень доволен результатами испытания тройного испытания, и я полагаю, что мы получим наше первое считывание тройного в SITC в ноябре. Тем временем мы ждем новых дублетных и корреляциных данных на ASCO 7 июня.

CGEN Compugen Doses Первый пациент в комбинации тройной иммунотерапии COM701, COM902 и Pembrolizumab Platinum Resistant Ovarian Cancer Proof-of-Concept 22 июня 2023 года Исследование основано на клинической пользе, о которой сообщалось у пациентов с раком яичников с высокой достойчивой устойчивостью к платине, получавших двойную и тройную комбинацию COM701 + ниволумаб ± BMS-986207 Первоначальные выводы, ожидаемые к концу 2023 года ХОЛОН, ИЗРАИЛЬ, 22 июня 2023 г. /PRNewswire/ -- Compugen Ltd. (Nasdaq: CGEN) (TASE: CGEN), компания по иммунотерапии рака на клинической стадии и пионер в области компьютерного обнаружения мишеней, сегодня объявила, что первый пациент был дозирован в концептуальном исследовании тройной иммунотерапии, оценивая COM701, потенциальное в своем классе антитело Compugen против PVRIG, с COM902, потенциальным лучшим в своем классе антителом Compugen и пембролизумабом у пациентов с платиновым устойчивым раком яичников. "Мы очень рады, что первый пациент с платиновым резистентным раком яичников был дозирован тройной комбинацией иммунотерапии COM701, COM902 и пембролизумаба в нашем концептуальном исследовании. Эта веха позволяет нам сообщать первоначальные выводы к концу этого года", - сказал Анат Коэн-Даяг, доктор философии, президент и генеральный директор Compugen. "Цель исследования состоит в том, чтобы опираться на обнадеживающие данные, ранее сообщенные нами на Конгрессе по иммуноонкологии ESMO 2022 года, с двойной и тройной блокадой PVRIG и PD-1 с TIGIT или без него. Мы ожидаем, что это исследование поможет нам лучше понять вклад компонентов и внести свой вклад в нашу текущую работу по биомаркеров, чтобы попытаться определить пациентов, которые с наибольшей вероятностью ответят, с целью построения пути к регистрации". "Несмотря на недавние достижения в лечении пациентов с платиновым резистентным раком яичников, сохраняется значительная неудовлетворенная потребность в новых вариантах лечения для этих пациентов", - сказал д-р Маниш Шарма, заместитель директора по клиническим исследованиям в START Midwest в Гранд-Рапидсе, штат Мичиган. "Я очень рад принять участие в этом концептуальном исследовании с новой комбинацией тройной иммунотерапии COM701, COM902 и пембролизумаба. Наше первоначальное наблюдение заключается в том, что эта комбинация хорошо переносится пациентами, как наблюдалось в нашем микроспутниковом стабильном исследовании, основанном на колоректальном раке, начатом недавно. Я надеюсь, что этот дифференцированный подход к блокированию трех путей в оси ДНК-1, PVRIG, TIGIT и PD-1 приведет к дополнительным вариантам лечения пациентов с платиновым устойчивым раком яичников". Подробности исследования: Это концептуальное исследование (NCT04354246) представляет собой исследование с открытой этикеткой, оценивающее комбинацию COM701 с COM902 и пембролизумабом у 40 пациентов с высококачественным платиновым устойчивым к раком эпителия яичников, включая пациентов с раком фаллопиевой трубки и первичным первичным раком перитонеального рака, которые получили до 3 линий предварительной терапии рака яичников с платиновой устойчивостью. Исследование включает пациентов со всеми гетологиями. Начало исследования основано на данных о расширении когорты фазы 1, представленных на ESMO-IO 2022, показывающих благоприятный профиль безопасности и переносимости и длительность противоопухолевую активность с комбинацией COM701 и ниволумаба ± BMS-986207 у пациентов с платиновым раком яичников.