Как закрыть гэп на графике XBI?

HRTX ОдобрениеAPONVIE ™ FDA, запуск в США запланирован на 1 квартал 2023 года – - Спрос наоборудование ZYNRELEF® вырос на 18% по сравнению с предыдущим кварталом в 3 квартале 2022 года – - Чистые продажи франшизы по оказанию онкологической помощи выросли на 13% по сравнению с предыдущим годом в 3 квартале 2022 года –

BNGO Bionano Genomics объявляет о первой публикации с использованием OGM для анализа влияния аномалий хромотрипсиса и TP53 на пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) с высокой геномной сложностью САН-ДИЕГО, 25 августа 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Компания Bionano Genomics, Inc. (Nasdaq: BNGO) сегодня объявила о публикации первого исследования, в котором использовалось оптическое картирование генома (OGM) для анализа воздействия хромотрипсиса (cth) и Аномалии TP53 у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) с высокой сложностью генома. Исследователи стремились определить, могут ли плохие прогностические исходы, наблюдаемые в случаях cth, быть связаны не только с самим хромотриптическим событием, но и с наличием сложных кариотипов или аномалий TP53. Статья, опубликованная в журнале Cancers, была подготовлена многоцентровой группой исследователей из больниц и академических лабораторий ряда европейских стран. В исследовании сравнивались цитогеномные аберрации, наблюдаемые с помощью геномных микрочипов и анализа хромосомных групп (CBA), с теми, которые наблюдались с помощью OGM. Исследователи проанализировали когорту из 162 пациентов с ХЛЛ со сложными кариотипами, включая подгруппу из 33 пациентов с ХЛЛ с cth, чтобы определить, указывает ли наличие cth на плохие результаты выживания. В этом исследовании исследователи впервые смогли показать способность OGM обнаруживать cth, а также показали, что результаты OGM в высокой степени согласуются с результатами хромосомного микрочипа. В исследовании отмечается, что обнаружение cth с использованием некоторых традиционных цитогенетических подходов может быть сложным, и сообщается, что OGM смог выявить перестройки, связанные с событиями cth, включая внутрихромосомные и межхромосомные транслокации. Кроме того, OGM удалось обнаружить случай с более сложным профилем, включающим цепные транслокации с участием нескольких хромосом, которые могут быть характерны для другого события, известного как хромоплексия.