Форум — Kymera Therapeutics

❗️💊 #FDA $KYMR Kymera Therapeutics получила одобрение FDA США для ускоренного рассмотрения KT-333, первого в своем классе исследуемого деградатора STAT3 для лечения рецидивирующей/рефрактерной кожной Т-клеточной лимфомы и рецидивирующей/рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомы Онкологическое исследование фазы 1 KT-333 продолжается; обновленная информация, включая первоначальную оценку его клинической противоопухолевой активности на пациентах, ожидается в четвертом квартале 2023 года Присвоение ускоренного режима потенциально может ускорить разработку KT-333 для лечения R/R кожной Т-клеточной лимфомы и R/R периферической Т-клеточной лимфомы Новости без задержки