$GECO ⚡️ Новая «пушка» в генетике: ПГТ-тесты могут быть

GECO Стратегия развития здравоохранения до 2030 года, утверждённая Президентом РФ: новые возможности для «Генетико» Утверждённая на высшем уровне стратегия развития здравоохранения до 2030 года создаёт мощный фундамент для масштабирования компании «Генетико». Её деятельность идеально соответствует ключевым государственным приоритетам — развитию персонализированной медицины и обеспечению технологического суверенитета. Компания уже активно работает в этих направлениях, разрабатывая геннотерапевтические препараты для редких заболеваний и создавая собственные диагностические тест-системы, такие как «Пренетикс» и Onconetix. Стратегия открывает для «Генетико» прямой доступ к ресурсам и финансированию. Компания может стать партнёром Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий. Это даст ей возможность привлекать целевое финансирование, использовать исследовательскую инфраструктуру и работать с Национальной базой генетических данных. Акцент государства на ранней диагностике и профилактике формирует устойчивый растущий спрос на продукты компании — от генетического скрининга до решений для таргетной терапии. Одновременно цели по импортозамещению и локализации предоставляют «Генетико» существенные преимущества, включая преференции в госзакупках и упрощённую коммерциализацию разработок. Продукты компании вносят прямой вклад в задачу достижения 80% технологической независимости в сфере здравоохранения к 2030 году. Отдельные возможности связаны с интеграцией в цифровую среду. Стратегия предусматривает развитие ИИ-сервисов, что позволит «Генетико» совершенствовать анализ генетических данных, создавать новые диагностические алгоритмы и автоматизировать процессы. Таким образом, полное соответствие деятельности «Генетико» целям стратегии-2030 открывает компании доступ к государственным ресурсам, гарантирует растущий рыночный спрос и укрепляет её статус как ключевого игрока в будущем российского здравоохранения.

GECO С 2026 года в рамках программы госгарантий в России будет внедрен новый неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС). Об этом заявил глава Министерства здравоохранения РФ Михаил Мурашко в интервью РИА Новости. Министр отметил, что данное исследование будет бесплатным и позволит с высокой точностью выявлять наследственные и хромосомные аномалии у плода, используя лишь анализ крови матери. По информации главы ведомства, данный шаг выведет отечественную систему пренатального наблюдения на уровень лучших мировых практик. Главное преимущество НИПС заключается в его безопасности, так как метод позволяет исключить необходимость инвазивных процедур для первоначального определения рисков у беременных женщин, входящих в группу высокого риска. Так, по результатам анализа крови будущей матери можно будет выявить хромосомные перестройки или их аномалии у плода без применения инвазивных процедур, подчеркнул Мурашко. В статье отмечается, что новая программа будет нацелена на женщин, которые по итогам ранних скринингов попадают в группу среднего или высокого риска. Благодаря раннему и точному выявлению патологий, врачи смогут обеспечить пациенткам персонализированное ведение беременности и специальное наблюдение, что значительно повысит шансы на благополучное рождение здорового ребенка.

GECO Исследователи из медицинского центра Cedars-Sinai завершили 20-летнюю работу и синтезировали препарат TY1 — первое лекарство нового класса, которое чинит поврежденную ДНК и запускает восстановление тканей после инфаркта, аутоиммунных болезней и других разрушительных процессов. Путь к открытию начался с клеток-предшественников, которые ученые научились выделять из сердца. Эти клетки похожи на стволовые, но работают более точечно: взятые из сердца, они могут создавать новую здоровую ткань именно этого органа. Медицинский ученый Эдуардо Марбан обнаружил у таких клеток особый механизм: они выпускают микроскопические мембранные капсулы, экзосомы, которые переносят молекулы ДНК, РНК и белков между клетками и могут чинить поврежденные участки.