🌎К 2030 году мировой рынок NGS достигнет 35,4 млрд
долларов Центр Genetico (ЦГРМ, МБ: GECO) опубликовал аналитический обзор международных рынков секвенирования нового поколения – NGS. ❗️Согласно обзору, средний совокупный годовой темп роста рынка NGS составит 17,17% и к 2030 году его объем достигнет 35,44 млрд $. Ожидается, что глобальный рынок анализа данных NGS к 2033 году достигнет уровня 13,1 млрд $. 🔬Next Generation Sequencing (NGS) секвенирование нового поколения – это технология расшифровки генома. В клинической практике исследования на основе NGS применяются для поиска причин заболеваний на генном уровне, уточнения диагноза и прогноза течения заболевания (особенно в сложных случаях), подбора действенной терапии. Доля России в мировом рынке персонализированных медицинских услуг с применением секвенирования ДНК составляет 1%. Потенциальный объем рынка генетических исследований в России в области орфанных заболеваний может составлять 28,7 млн $. ➡️Отдельно стоит обратить внимание на рынок применения технологий NGS для скрининга возможных заболеваний у будущих родителей в рамках подготовки к беременности. По расчетам специалистов Genetico, общий потенциальный объем рынка NGS исследований в РФ в рамках подготовки к беременности в 2023 году мог составлять 102 млн $. Однако, опросы показывают, что около 50% будущих родителей проходят генетическое тестирование методами отличными от NGS. Поэтому объем рынка генетических исследований для подготовки к беременности в 2023 году мог составить около 9,5 млн $. Полна версия отчета доступна на сайте компании в разделе для инвесторов. $GECO
11
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
1 комментарий
Ваш комментарий...
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
Еще статьи от автора
25 февраля 2026
Genetico провел XIII ежегодный симпозиум GENETICO.FBI
Более 100 специалистов из разных областей медицинской генетики собрались на ежегодном симпозиуме Genetico для обсуждения сложных вопросов интерпретации генетических исследований.
Открывая конференцию, директор Genetico Игорь Жарких отметил, что:
🗣️За 13 лет работы в лабораториях Генетико было исследовано более 10 000 экзомов, протестировано боле 80 000 эмбрионов проведено более 20 000 НИПТ. Генетико сотрудничает с 58 многопрофильными клиниками, 62 центрами ЭКО, и с более 4000 специалистами в области медицинской генетики в 197 городах в РФ, Казахстане, Киргизии, Белоруссии, Армении. Услуги Генетико становятся всё более востребованными: ежегодный рост выручки составляет 20%🗣️
Программа мероприятия включала 12 докладов. Спикеры конференции говорили о сложностях проведения и расшифровки генетических исследований, функциональном анализе, ситуациях, когда результаты интерпретации анализа не соответствуют первоначальным ожиданиям. А также о ситуациях, когда ошибки в выполнении интерпретации данных могут привести к серьезным последствиям для пациентов и их семей. Участники конференции обсудили как повысить точность лабораторных исследований, как правильно обрабатывать и анализировать генетические данные пациентов, учитывая вопросы этики и ответственности.
28 января 2026
Genetico инвестирует в разработчика инновационных препаратов для лечения заболеваний сердца
Genetico (ЦГРМ, МБ: GECO) инвестирует в биотехнологический стартап Кардиодженекс, разрабатывающий геннотерапевтические препараты для лечения наследственных заболеваний сердца.
Инвестиции составят 50 млн рублей и будут направлены на валидацию моделей кардиомиопатических заболеваний, проведение исследований на животных для выбора наиболее эффективных препаратов-кандидатов и подготовку к началу проведения доклинических исследований.
Разработки Кардиодженекс направлены на генную терапию патологий сердечной мышцы (кардиомиопатии):
📌Болезнь Данона;
📌MYBPC3-ассоциированную гипертрофическую кардиомиопатию;
📌Наследственную и спорадическую гипертрофическую кардиомиопатию;
Данные заболевания сейчас не имеют эффективного лечения.
❤️🩹Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) – одна из наиболее распространённых сердечно-сосудистых патологий. Болезнь характеризуется утолщением стенок сердца, что может приводить к серьёзным осложнениям, включая аритмию и сердечную недостаточность.
📇По данным последних исследований, в Российской Федерации насчитывается около 730 000 человек страдающих гипертрофической кардиомиопатией.
Это заболевание представляет серьёзную медицинскую проблему, так как в 60% случаев носит наследственный характер.
Существующие препараты дают лишь симптоматический эффект, а хирургические методы инвазивны и имеют ограничения по применению.
‼️Разработка инновационных лекарственных препаратов для лечения гипертрофической кардиомиопатии является критически важной задачей, так как это позволит сохранить жизни пациентов, улучшить их качество жизни, снизить нагрузку на систему здравоохранения а так же значительно продвинуться в понимании механизмов развития заболевания.
GECO
22 января 2026
Неинвазивное пренатальное тестирование стало доступным по ОМС
С 2026 года неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) включено в программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи (ОМС) и становится доступным для беременных женщин, у которых по результатам стандартного скрининга выявлен средний или высокий риск хромосомных аномалий у будущего ребенка.
Обновленная Программа государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи на 2026–2028 годы, была утверждена постановлением Правительства РФ от 29 декабря 2025 г. № 2188.
НИПТ – это безопасное неинвазивное исследование, помогающее уже с 10 недели беременности с высокой точностью определить риск хромосомных патологий плода. Для проведения исследования достаточно взять кровь из вены у будущей мамы. Сегодня НИПТ относится к наиболее удобным, точным и безопасным методам получения информации о возможном риске хромосомных аномалий у плода на ранних сроках беременности. Точность метода достигает 99%. Исследователи отмечают, что НИПТ превосходит все другие традиционные методы скрининга и даёт более точные результаты по трисомии 21 (синдром Дауна).
До расширения программы госгарантий НИПТ в большинстве случаев выполнялся на платной основе, при этом отдельные регионы внедряли собственные механизмы финансирования для отдельных групп беременных. Например, в Москве тестирование по региональным механизмам финансирования могли пройти пациентки из групп риска.
Центр Genetico - одна из первых организаций в России, внедривших НИПТ в практику здравоохранения. В 2017 году Genetico запустила в Москве лабораторию для проведения передовых генетических исследований и локализовала технологию НИПТ. В 2023 году Genetico получил разрешение на применение собственного НИПТ - «Пренетикс». У лечебно-профилактических учреждений появилась возможность на законных основаниях оказывать услуги по пренатальному скринингу с использованием «Пренетикс» и приобретать услугу на госзакупках.
GECO