$UPRO
От 25.08 новости в одном из телеграмм каналов
Как думаете Хомяков засаживают?? Повезут нас потом вниз? Все же не могут быть сказочно богаты 🙄
⚡️⚡️⚡️ Акционеры Юнипро (UPRO) могут рассчитывать на выкуп по оферте и/или возвращение компании к дивидендам, считает источник РДВ. Сделка по выходу иностранцев продвигается: Fortum видит интерес на активы в РФ со стороны потенциальных покупателей — CEO
Fortum является владельцем 73.4% акций Uniper, которому в России принадлежит 83.73% Юнипро. Также Fortum принадлежит около 30% ТГК-1 (TGKA).
Сейчас эти активы из-за сложившейся ситуации не платят дивиденды и поэтому торгуются значительно ниже февральских уровней. Продажа российским стратегам для акционеров будет точно лучше текущего положения дел, уверен источник РДВ.
{$ISKJ}
⚡️ Завершены клинические исследования I-II фазы вакцины против коронавируса Бетувакс, которые подтвердили эффективность и безопасность препарата.
Об этом сообщили в пресс-службе группы "Институт стволовых клеток человека" (ИСКЧ), в которую входит компания "Бетувакс":
"Компания "Бетувакс" (резидент "Сколков"о), входящая в группу "Институт стволовых клеток человека" (ИСКЧ), завершила клиническое исследование I-II фазы вакцины "Бетувакс-Ков-2" для профилактики коронавирусной инфекции. Полученные результаты подтвердили высокую иммуногенность, безопасность и хорошую переносимость новой рекомбинантной вакцины".
Ученые отметили, что через три недели после второй прививки уровень антител у добровольцев превышал 700 BAU/мл (единиц связывающих антител на миллилитр), что обеспечивает защиту, в том числе, от омикрон-штамма.
Авторы препарата намерены представить в Минздрав России итоговый отчет об исследованиях в составе пакета документов, требуемого для ускоренной регистрации препарата.
Исследования проходили в Санкт-Петербурге и Перми с участием 116 добровольцев, ранее не болевших ковидом и не проходивших вакцинацию.
@Betuvax_vaccine
{$ISKJ}
1 СЕН, 16:01
Клинические испытания подтвердили эффективность вакцины от ковида "Бетувакс"
По словам разработчиков, результаты показали высокую иммуногенность, безопасность и хорошую переносимость
Читайте ТАСС в
Яндекс.НовостиЯндекс.Дзен
МОСКВА, 1 сентября. /ТАСС/. Разработчики российской вакцины от коронавируса "Бетувакс" завершили клинические исследования I-II фазы, которые подтвердили эффективность и безопасность препарата. Об этом ТАСС сообщили в четверг в пресс-службе группы "Институт стволовых клеток человека" (ИСКЧ), в которую входит компания "Бетувакс".
Тестирование вакцины проводилось в трех клинических центрах в Санкт-Петербурге и Перми с участием 116 добровольцев, ранее не болевших ковидом и не проходивших вакцинацию.
"Компания "Бетувакс" (резидент "Сколков"о), входящая в группу "Институт стволовых клеток человека" (ИСКЧ), завершила клиническое исследование I-II фазы вакцины "Бетувакс-Ков-2" для профилактики коронавирусной инфекции. Полученные результаты подтвердили высокую иммуногенность, безопасность и хорошую переносимость новой рекомбинантной вакцины", - сказали в компании.
Ученые отметили, что через три недели после второй прививки уровень антител у добровольцев превышал 700 BAU/мл (единиц связывающих антител на миллилитр), что обеспечивает защиту, в том числе, от омикрон-штамма. Авторы препарата намерены представить в Минздрав России итоговый отчет об исследованиях в составе пакета документов, требуемого для ускоренной регистрации препарата.
"Мы проделали большую работу по всесторонней оценке безопасности и иммуногенности вакцины "Бетувакс-КоВ-2". Вакцина относится к наиболее безопасным типам вакцин - субъединичным. Она содержит только ту субъединицу поверхностного белка коронавируса, иммунный ответ на которую необходим для нейтрализации вируса. Это позволяет снизить содержание антигена в вакцине, при этом организм отвечает высоким уровнем специфических антител, которые блокируют вирус и не дают ему размножаться в организме зараженного человека", - приводит пресс-служба ИСКЧ слова технического директора "Бетувакс" Александра Кудрявцева.
По словам директора компании "Бетувакс" Анны Вахрушевой, во время испытаний у участников не было зарегистрировано серьезных побочных эффектов, в том числе "статистически значимых местных и системных поствакцинальных реакций, характерных для других вакцин". "Надеемся, что полученные высокие результаты позволят нам как можно быстрее получить регистрационное удостоверение и выпустить вакцину в гражданский оборот", - заключила он
$UPRO
31 августа 2022, 10:53

Для продажи российских активов Fortum осталось получить разрешение властей, — предправления
ХЕЛЬСИНКИ, 31 августа (BigpowerNews) — Есть более двух потенциальных покупателей российских активов финского энергетического концерна Fortum, переговоры продвинулись достаточно далеко, осталось получить разрешение властей России, заявил председатель правления Fortum Вели–Матти Рейниккала.
«Fortum настолько большой, что это, вероятно, дойдет до президента. Мы не можем оценить, какова вероятность того, что это произойдет, или будет ли какое–то частичное списание цены, в зависимости, возможно, от покупателя или факторов, не зависящих от нас», – отметил Рейниккала в комментарии газете Ilta–Sanomat.
Fortum, которому вместе с его дочерней немецкой Uniper принадлежат российские генкомпании «Фортум» и «Юнипро», в мае сообщал, что принял решение об уходе с российского рынка и продаже активов. Однако указ президента РФ от 5 августа заблокировал компании сделки по продаже, хотя к моменту заморозки Fortum уже завершил прием заявок от потенциальных покупателей.
Fortum – финская государственная энергетическая компания. В компании работают около 8 тысяч специалистов в ряде стран.