Форум — Takeda Pharmaceutical Co Ltd

#nrd Тикеры: {$TAK} Время новости: 03.12.2025 Тема новости: (DVCA) О корпоративном действии "Выплата дивидендов в виде денежных средств" - Американская депозитарная расписка на обыкновенные акции Takeda Pharmaceutical Company Limited (депозитарная расписка ISIN US8740602052) – информация предназначена для квалифицированных инвесторов Ссылка: https://nsddata.ru/ru/news/view/1332065 Резюме: Takeda Pharmaceutical Company объявила о выплате дивидендов по американским депозитарным распискам (ADR) 11 декабря 2025 года. Дата фиксации реестра - 30 сентября 2025 года. Сентимент: Положительный Объяснение сентимента: Анонсирована выплата дивидендов, что свидетельствует о финансовой стабильности компании и является позитивным сигналом для инвесторов

#nrd Тикеры: {$TAK} Время новости: 30.05.2025 Тема новости: (GMET) Сообщение о собрании "Общее собрание акционеров" - Американская депозитарная расписка на обыкновенные акции Takeda Pharmaceutical Company Limited (депозитарная расписка ISIN US8740602052) – информация предназначена для квалифицированных инвесторов Ссылка: https://nsddata.ru/ru/news/view/1264549 Резюме: 25 июня 2025 года состоится общее собрание акционеров Takeda Pharmaceutical Company Limited, на которое акционеры смогут выразить свои мнения и голосовать по важным вопросам. Дата фиксации права для участия в собрании – 31 марта 2025 года. Сентимент: Нейтральный.

#nrd Тикеры: {$TAK} Время новости: 05.03.2025 Тема новости: (DVCA) О корпоративном действии "Выплата дивидендов в виде денежных средств" - Американская депозитарная расписка на обыкновенные акции Takeda Pharmaceutical Company Limited (депозитарная расписка ISIN US8740602052) – информация предназначена для квалифицированных инвесторов Ссылка: https://nsddata.ru/ru/news/view/1231787 Резюме: Takeda Pharmaceutical Company Limited объявила о выплате дивидендов в виде денежных средств через американскую депозитарную расписку. Дата фиксации для получения дивидендов назначена на 31 марта 2025 года. Информация о порядке проведения корпоративного действия будет предоставлена акционерам в дальнейшем. Сентимент: Положительный

#новости Инвестпалата сообщила о завершении расчетов по второму этапу обмена заблокированными активами инвесторов. Нерезиденты выкупили бумаги российских инвесторов на сумму 2,54 млрд рублей. 〽️По словам участников рынка, количество заявок было значительно ниже по сравнению с первым, августовским этапом обмена. 💰Лично мне в рамках второго этапа обменяли бумаги компаний: Invesco {$IVZ} 1 шт, Vonovia SE {$VNA@DE} 2 шт, 8 лотов фонда {$FXRE} FinEx Недвижимость, Takeda {$TAK} 1 шт, 13 лотов фонда {$FXGD} FinEx Золото, Palantir $PLTR 1 шт; на сумму чуть более 13 тыс. рублей. Во время первого этапа обменял бумаги на сумму около 25 тыс. рублей. В итоге, из общей заявки на обмен в 100 тыс. рублей было удовлетворено около 38 тыс. рублей — 38%. Это уже что-то, хотя у меня по-прежнему остаётся заблокировано более 1 млн рублей с первой волны блокировок и около 500 тыс. рублей со второй волны. Инвестиционная палата рассматривает возможность проведения нового этапа обмена заблокированными активами. 😥Вероятно, дальнейший обмен будет затруднён в связи с отзывом лицензии у Московской биржи. #хочу_в_дайджест #учу_в_пульсе #прояви_себя_в_пульсе

#nrd Тикеры: {$TAK} Время новости: 13.09.2024 Тема новости: (DVCA) О корпоративном действии "Выплата дивидендов в виде денежных средств" - Американская депозитарная расписка на обыкновенные акции Takeda Pharmaceutical Company Limited (депозитарная расписка ISIN US8740602052) – информация предназначена для квалифицированных инвесторов Ссылка: https://nsddata.ru/ru/news/view/1173096 Резюме: Takeda Pharmaceutical Company Limited объявила о выплате регулярных дивидендов в виде денежных средств. Дата фиксации - 30 сентября 2024 года, экс-дивидендная дата также 30 сентября 2024 года. Дивиденды будут выплачены по соотношению 2:1 для американских депозитарных расписок. Сентимент: Положительный.

{$TAK} $TYO:4502 Takeda объявляет последние данные фазы 2b исследования TAK-279, исследуемого перорального ингибитора TYK2 для приема один раз в день, у пациентов с активным псориатическим артритом на ежегодном собрании Американского колледжа ревматологии. - Исследование достигло своей основной конечной точки: 53,3% и 54,2% пациентов, получавших TAK-279 (15 мг и 30 мг соответственно), достигли по крайней мере ответа ACR 20 по сравнению с 29,2% в группе плацебо при 12-я неделя (p = 0,002)1 − TAK-279 продемонстрировал улучшение ключевых вторичных конечных точек и профиль безопасности, соответствующий данным исследования псориаза фазы 2b1 − Takeda начнет третью фазу исследований бляшечного псориаза в 23 финансовом году и псориатического артрита в 24 финансовом году, одновременно исследуя TAK-279 при системной красной волчанке, воспалительных заболеваниях кишечника и других показаниях Новости без задержки

🇪🇺 #ес {$TAK} $TYO:4502 Европейская комиссия одобрила ADCETRIS® (брентуксимаб ведотин) для лечения взрослых пациентов с ранее не леченной CD30+ лимфомой Ходжкина III стадии в сочетании с АВП • Одобрение на основе обновленных положительных результатов общей выживаемости в ходе исследования фазы 3 ECHELON-1 для стадий III и amp; IV Лимфома Ходжкина • Первое значительное улучшение общей выживаемости за два десятилетия на стадии III и amp; IV Лимфома Ходжкина • Одобрение АДЦЕТРИСА расширяется до шести текущих показаний в Европейском Союзе Новости без задержки

{$TAK} $TYO:4502 Takeda объявляет основные результаты фазы 3 исследования ADMIRE-CD II препарата Алофисел® (дарвадстроцел) при сложных перианальных свищах Крона Компания Takeda объявила сегодня, что исследование фазы 3 ADMIRE-CD II, оценивающее эффективность и безопасность Алофисела® (дарвадстроцел) для лечения сложных перианальных свищей Крона (CPF), не достигло основной конечной точки - комбинированная ремиссия через 24 недели, согласно основным данным. Профиль безопасности дарвадстроцела соответствовал предыдущим исследованиям, и новых сигналов безопасности выявлено не было. Новости без задержки

🚫💊 Takeda {$TAK} добровольно уберет с рынка США препарат от рака легких Exkivity после переговоров с FDA 🟣Компания также заявила, что аналогичным образом планирует начать процедуру добровольного отзыва препарата во всем мире, где препарат одобрен, и работает с регулирующими органами в других странах, где он в настоящее время доступен, над следующими шагами.

{$TAK} $TYO:4502 Компания Takeda предоставляет обновленную информацию о EXKIVITY® (мобоцертинибе) Takeda ((TAK) объявила сегодня, что после переговоров с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) она будет работать с FDA предлагает добровольно отменить препарат EXKIVITY® (мобоцертиниб) в США для взрослых пациентов с инсерционной мутацией рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) в экзоне 20, положительной (инсерция+), местно-распространенной или метастатический немелкоклеточный рак легких (НМРЛ), заболевание которого прогрессировало во время или после химиотерапии на основе платины. Takeda намерена аналогичным образом инициировать добровольный отказ от лечения во всем мире, где EXKIVITY одобрен, и работает с регулирующими органами в других странах, где он в настоящее время доступен, над следующими шагами. . Новости без задержки

{$TAK} @T-Investments -93,6% Это та внебиржа, которая по Вашим словам, нужна людям? Я реально устал уже от того, что у меня в моменте по 400-1000 $ пропадает в секунду. ТРЕБУЮ ПЕРЕВЕСТИ ЗАБЛОКИРОВАННЫЕ АКЦИИ НА ОТДЕЛЬНЫЙ СЧЕТ!!!! ТАМ ХОТЬ ДО 0% ИХ ОПУСТИТЕ, ХЕР Я ВАМ ИЛИ КОМУ-ТО ДРУГОМУ ИХ ПРОДАМ!!

🇨🇳🇯🇵 #китай #япония $HCM {$TAK} HUTCHMED объявляет о подаче новой заявки на препарат фруктинтиниб для лечения ранее леченного метастатического колоректального рака в Японии ГОНКОНГ и ШАНХАЙ, Китай, и ФЛОРХЭМ-ПАРК, Нью-Джерси, 29 сентября 2023 г. (priority.news) – HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM:​HCM, HKEX:​13) ("HUTCHMED") объявлено сегодня что компания Takeda подала заявку на новое лекарственное средство («NDA «) в Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения («MHLW») Японии для одобрения фруктинтиниба для лечения взрослых пациентов с ранее леченным метастатическим колоректальным раком («КРР»). Фруквинтиниб является селективным ингибитором рецепторов фактора роста эндотелия сосудов («VEGFR») -1, -2 и -3, которые играют ключевую роль в блокировании опухолевого ангиогенеза. В Японии КРР занимает первое место по заболеваемости и второму по величине уровню смертности среди мужчин и женщин1. Новости без задержки

❗️💊 #FDA {$TAK} $TYO:4502 FDA США одобрило подкожное введение препарата ENTYVIO® (ведолизумаб) компании Takeda для поддерживающей терапии при умеренно- и тяжелоактивном язвенном колите − ENTYVIO — единственный одобренный FDA биологический препарат для лечения язвенного колита, который предлагает выбор внутривенной или подкожной поддерживающей терапии Новости без задержки

❗️💊 #FDA {$TAK} $TYO:4502 Takeda объявляет о принятии FDA повторной подачи NDA на ТАК-721 (пероральную суспензию будесонида) для краткосрочного лечения эозинофильного эзофагита (ЭоЭ) Takeda ((TAK) сегодня объявил, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло на рассмотрение повторную подачу заявки на новое лекарственное средство (NDA) для ТАК-721 (пероральная суспензия будесонида), которая исследуется для краткосрочного лечения эозинофильного эзофагита (ЭоЭ), хронического воспалительного заболевания, которое может вызвать повреждение пищевода.1 Повторная подача предназначена для учета предыдущих отзывов FDA на первоначальное заявление компании о неразглашении. Новости без задержки

❗️💊 #FDA {$TAK} $TYO:4502 Takeda объявляет о одобрении FDA BLA для подкожного введения ENTYVIO® (ведолизумаб) для поддерживающей терапии при умеренной и тяжелой форме болезни Крона − Заявки на экспериментальное подкожное введение при болезни Крона и язвенном колите в настоящее время находятся на рассмотрении FDA Новости без задержки

❗️🔬 #результаты {$TAK} $TYO:4502 Takeda объявляет о положительных результатах исследования фазы 2b по оценке TAK-279, высокоселективного перорального ингибитора TYK2, для лечения активного псориатического артрита − Основные результаты по TAK-279 показывают, что значительно большая часть пациентов с псориатическим артритом достигла как минимум ответа ACR20 по сравнению с плацебо на 12 неделе1 − На основании положительных результатов компания Takeda намерена начать третью фазу исследования ТАК-279 при псориатическом артрите − Полные клинические результаты будут представлены на предстоящем медицинском совещании Новости без задержки

{$TAK} @T-Investments Ну вы совесть-то имейте 2,2 $ за заблокированные акцию при ее стоимости в 15 $. В 7 раз ее сложили. К тому же цены в 2,2 $ нет и не было. Сколько можно? {$TAL} при стоимости 6,7 $ - 1,4 $ стоит... Тут все уже устали вручную считать депо. Вы по собственному желанию и без нашего согласия выбросили акции на внебиржу и скупаете, ну если не сами, то через аффилированные лица. Давайте, расскажите нам всем про Last Price, глядя на скрин.

{$TAK} #Р_фарм Крупнейший российский производитель лекарств «Р-фарм» ведет переговоры о покупке завода японской Takeda в Ярославле, об этом «Ведомостям» рассказали два источника, близких к обеим компаниям. По их словам, несмотря на то что обязывающие документы на данный момент не подписаны, стороны достигли принципиальных договоренностей и сейчас обсуждают стоимость актива. Сколько Takeda хочет выручить за актив, они не уточнили. Представитель «Р-фарма» сообщил «Ведомостям», что компания не может комментировать сделки до их закрытия. Отказались от комментариев и в российском офисе Takeda.

РЕБАЛАНСИРОВКА моей долларовой стратегии автоследования &478318fc-80bf-4d2e-ae87-2fc049d57d19 : 1️⃣ Продал акции {$LI}, с прибылью +70%🚀🚀🚀 2️⃣Закрыл позицию по акциям {$TAK}, в небольшой минус -5%, в связи с неоправданием наших надежд😀 3️⃣Купил акции {$COIN}, ждём 🚀🚀🚀 📋Сегодня планирую докупить ещё одну компанию в этот портфель. Пока что стратегия только набирает обороты по доходности, поэтому сейчас хорошее время для подключения к ней (в том числе и с учётом девальвации нашего рубля)😉 {$2015} {$USDRUB} #инвестор #трейдер #квал #автоследование #стратегия #прибыль #Идея #опыт

{$TAK} Крупнейшая японская фармацевтическая компания Takeda (TYO: 4502) сегодня объявила сильные финансовые результаты за первый квартал 2023 финансового года (период, закончившийся 30 июня 2023 г.). После этих новостей акции компании выросли на 0,7% до 4401 иены. Выручка за три месяца, как сообщалось, составила 1 059 млрд иен (7,45 млрд долларов), что на 8,9% больше, чем в прошлом году. Операционная прибыль составила 168,6 млрд иен, увеличившись на 12%, а чистая прибыль снизилась на 14,9% до 89,4 млрд иен. Прибыль на акцию (EPS) составила 58 иен, снизившись на 15,4%. Финансовый директор Takeda Коста Сарукос прокомментировал: «Наши продукты для роста и запуска продолжали стимулировать рост выручки в первом квартале 2023 финансового года, способствуя основной операционной прибыли в размере 30,8%. Хотя мы по-прежнему ожидаем, что в этом финансовом году на наш бизнес повлияют сдерживающие факторы, в основном из-за конкуренции с дженериками, мы по-прежнему уверены в возобновлении роста в ближайшем будущем. «Наш растущий портфель продуктов и инновационный портфель демонстрируют ценность наших стратегических инвестиций для укрепления нашей долгосрочной конкурентоспособности и реализации нашего видения открытия и предоставления изменяющих жизнь методов лечения».

{$TAK} вопрос такой у кого сколько акций заложено относительно разлоченных? По этому тикеру у меня как то все хуже чем по другим, 623 залочено и 77 доступно, хотя по другим бумагам соотношение обратное. Ну и по другим бумагам лок вроде уменьшался, а тут прям все стабильно плохо.

{$TAK} 27.07.2023 в 15:00 (UTC+09:00) Объявление финансовых результатов за 1 квартал 2023 финансового года. @T-Investments Опять забили на вкладку дивиденды, ну что ж, помогаю вам снова. Не благодарите.. Экс-дивиденд: 30.03.2023 Дата выплаты: 10.07.2023 Дивиденд (Доход): 0,253466 (3,18%) Информация взята в свободном доступе на известном дружественном сайте :) Вбейте уже... или возьмите меня на полставки, я {$TAK} буду отслеживать за вас :) P.S. там {$SPBE} вроде грозилась дивы до конца лета отдать. Жду три жирных див.отсечки по {$TAK} с нетерпением

{$TAK} $TYO:4502 Ключевые данные фазы 3, представленные на конгрессе ISTH 2023, освещают профилактику TAK-755 для пациентов с врожденной тромботической тромбоцитопенической пурпурой (cTTP) • Данные первого и единственного контролируемого исследования фазы 3 cTTP демонстрируют высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности TAK-755 (рекомбинантный ADAMTS13) по сравнению с терапией на основе плазмы • Пациенты, получавшие TAK-755, достигли повышения уровня активности фермента ADAMTS13 в плазме, дефицит которого наблюдается у пациентов с cTTP, по сравнению с терапией на основе плазмы Новости без задержки

{$ARWR} {$TAK} Arrowhead представляет обновленные данные исследования SEQUOIA фазы 2 исследовательской терапии РНКи Фазирсиран у пациентов с заболеванием печени с дефицитом альфа-1-антитрипсина - Данные, представленные во время устной сессии на EASL 2023, демонстрируют многообещающее влияние Фазирсирана на ключевые маркеры заболевания печени. - AATD-LD — это редкое генетическое заболевание, поражающее детей и взрослых, для которого не существует одобренных методов лечения. - Takeda и Arrowhead продвигают Фазирсиран и активно регистрируют 160 пациентов Этап 3 исследования REDWOOD Новости без задержки

{$TAK} $TYO:4502 Takeda представляет полный набор данных фазы 3 клинических испытаний ADVANCE-CIDP 1, посвященных изучению HYQVIA® в качестве поддерживающей терапии хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (CIDP) на ежегодном собрании PNS • Основные результаты фазы 3 с HYQVIA [инфузия 10% иммуноглобулина (человеческого) с рекомбинантной гиалуронидазой человека] показали клинически значимое снижение частоты рецидивов, а также замедление времени до рецидива по сравнению с плацебо при использовании в качестве Поддерживающая терапия у взрослых пациентов с ХВДП • Клиническая программа ADVANCE отражает приверженность Takeda изучению терапии иммуноглобином (IG) для пациентов с нейроиммунологическими заболеваниями Новости без задержки

{$TAK} Компания Takeda (TSE: 4502 / NYSE: TAK) сегодня объявила полные результаты ключевого клинического исследования 3 фазы ADVANCE-CIDP 1 HYQVIA® [Инфузия иммуноглобулина 10% (человеческого) с рекомбинантной гиалуронидазой человека] в качестве поддерживающей терапии у взрослых пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатией (CIDP). Результаты показали клинически значимое снижение частоты рецидивов при применении HYQVIA по сравнению с плацебо (9,7% против 31,4% соответственно; р = 0,0045), а другой анализ показал более длительное время до рецидива при применении HYQVIA по сравнению с плацебо. Компания также отметила благоприятные данные по другим конечным точкам исследования и благоприятную переносимость. Эти результаты были представлены на Ежегодной встрече Общества периферических нервов 2023 года (PNS) в Копенгагене, Дания, 20 июня 2023 года и одновременно опубликованы в Журнал периферической нервной системы (JPNS). “Если это лечение одобрено в качестве поддерживающей терапии при CIDP, оно может сочетать возможность проведения подкожного лечения в домашних условиях с менее частыми инфузиями”.

🇪🇺🇯🇵 #япония #ес $HCM {$TAK} HUTCHMED и Takeda объявляют о публикации результатов фазы III FRESCO-2 в The Lancet — Публикация показывает, что FRESCO-2 продемонстрировала, что лечение фруктинибом снижает риск смерти на 34% при ранее леченном метастатическом колоректальном раке (0,66 HR) — — Данные подтверждают подачу документов в нормативные органы США, Европы и Японии в 2023 году — Новости без задержки

🇪🇺🇯🇵 #япония #ес {$TAK} $TYO:4502 Takeda и HUTCHMED объявляют о публикации результатов фазы 3 FRESCO-2 в The Lancet − Публикация показывает, что FRESCO-2 продемонстрировала, что лечение фруктинибом снижает риск смерти на 34% при ранее леченном метастатическом колоректальном раке (0,66 HR) − Данные подтверждают подачу документов в регулирующие органы США, Европы и Японии в 2023 году Новости без задержки

$HCM {$TAK} Takeda и HUTCHMED объявляют о подаче заявки на получение нового лекарственного препарата (NDA) для фруктиниба для лечения ранее леченного метастатического колоректального рака, получившего приоритетное рассмотрение — Целевая дата действия Закона о взимании платы с потребителей рецептурных лекарств (PDUFA) — 30 ноября 2023 г. — — Соглашение о неразглашении включает результаты клинических испытаний III фазы FRESCO-2 и FRESCO — Новости без задержки

{$TAK} $TYO:4502 Takeda и HUTCHMED объявляют о подаче заявки на получение нового лекарственного препарата (NDA) для фруктиниба для лечения ранее леченного метастатического колоректального рака, получившего приоритетное рассмотрение − Закон о плате за лекарства, отпускаемые по рецепту (PDUFA), установлен на 30 ноября 2023 г. − NDA включает результаты фазы 3 FRESCO-2 и клинических испытаний FRESCO Новости без задержки