Хэштег #вывод | Тинькофф Инвестиции Пульс

в Китай: страна, где чаевые оставлять не принято Путешествие в Китай всегда обещает быть захватывающим: это страна с богатой историей, уникальной культурой и невероятной кулинарией. Однако одним из наиболее неожиданных аспектов для многих путешественников, включая меня, является отношение к чаевым. Поездка в Китай меня особенно удивила тем, что здесь не принято оставлять чаевые в ресторанах, такси или отелях. нормы и чаевые Во многих странах мира чаевые считаются неотъемлемой частью сервиса. Они являются способом выразить благодарность за хорошее обслуживание и помогают работникам сервисной сферы зарабатывать достойную жалованье. Однако в Китае ситуация иная. Здесь культура чаевых отсутствует, и попытка их оставить может даже вызвать недоумение или отказ. Во время моего визита в Санью, после ужина в одном из местных ресторанов, я попытался оставить чаевые официанту. Его реакция была весьма показательной — он вернул деньги, объяснив, что их приём не соответствует практике заведения. Позже мне объяснили, что в Китае качество сервиса воспринимается как должное, а зарплата работников не зависит от дополнительных выплат от клиентов. в Китае не принято оставлять чаевые? Это культурное явление можно частично объяснить историческими и экономическими факторами. Во времена плановой экономики, когда большинство ресурсов распределялось государством, чаевые могли рассматриваться как форма коррупции или даже подкупа. С тех пор многое изменилось, но традиция не принимать чаевые осталась. это повлияло на мое путешествие? Зная об этой особенности, я чувствовал себя увереннее, посещая различные заведения, не беспокоясь о том, сколько и кому оставлять на чай. Это также помогло мне лучше планировать свои расходы, так как не нужно было включать дополнительные суммы за чаевые. путешественникам в Китай Если вы планируете поездку в Китай, важно уважать местные обычаи и культурные особенности. Не пытайтесь оставить чаевые, если это не принято. Вместо этого вы можете выразить свою благодарность улыбкой или простым спасибо. Это будет воспринято гораздо лучше. Путешествие в Китай предоставило мне не только возможность исследовать великолепные пейзажи и попробовать удивительную еду, но и познакомило с интересной культурной особенностью, которая отличает эту страну. Отсутствие чаевых — это лишь один из многих аспектов, делающих китайскую культуру уникальной и интересной для изучения.

ценных бумаг ч1 перевести нельзя, блокировать✖️✖️✖️ ВХОД РУБЛЬ, ВЫХОД ДВА На дворе 2024 год, а брокер с несколькими млн счетов физиков инвесторов не имеет технического решения на перевод бумаг в электронном виде к другому брокеру.😏 Такой современный банк, впереди планеты всей... Странно, не правда ли?) Всё банально, причина, клиент НЕ ДОЛЖЕН ИМЕТЬ ВОЗМОЖНОСТИ максимально комфортно и быстро перевести бумаги от Тинькофф инвестиции на свой счёт у другого брокера. он должен пройти семь кругов ада🤯😤😡 Поручения подаются на бумаге исключительно в будни в одном офисе банка, где нет ни парковки ни удобной локации. 🤦🤷 До подачи поручения брокер аж 8 дней его заполняет, ведь этого такой трудный процесс, уверяют Вас в чате и пугают рисками зависания бумаг, с таким квалифицированным персоналом и кучей ошибок в 3 строках это нормально для этого брокера((( При этом процесс на приема бумаг от другого брокера прост и в Эл виде, понятно почему так?) Далее Вам назначат время, когда Вас могут принять для подачи поручения. Главное проверить, чтобы там не было ошибок, иначе будете ждать перехода долго. Даже в начале 2000х, подача поручения у любого брокера занимала 10 минут, пришёл в бэк-офис, подписал, далее сквитовка, если бумаги переводятся внутри НРД. Часто процесс проходил до 3 часов. Все просто и быстро.👌🤝😄 Но, не у тинькофф инвестиции ((( На текущий момент процесс принятия бумаг осложняется обязанностью брокера, принимающего бумаги, проверить цепочку владения в рамках Указа 81. Бумаги должны быть куплены на орцб и безадресно. В отчёте брокера Тинькофф этой информации нет. Поэтому мной был запрошен документ, ранее такую форму сам брокер Тинькофф инвестиции выдавал другому клиенту при идентичном переводе. После 2 суток ожидания Тинькофф инвестиции решил мне дать ответ, что все указано в отчёте брокера и по регламенту они ничего мне больше предоставлять не будут. Брокер, который будет принимать бумаги без этого документа их зачислить ⚠️⚠️⚠️не сможет. Своими действиями Тинькофф инвестиции ФАКТИЧЕСКИ НАМЕРЕННО БЛОКИРУЕТ ПЕРЕВОД ПРИНАДЛЕЖАЩИХ МНЕ ЦЕННЫХ БУМАГ К ДРУГОМУ БРОКЕРУ, НЕЗАКОННО УДЕРЖИВАЯ МОЕ ИМУЩЕСТВО. Какой-то беспредел, не иначе 😡😡 Последствия подобных действий для брокера, как поднадзорного для Регулятора - Центрального банка, очевидны. Юридическая составляющая квалификации подобных действий тоже ясна. Искренне надеюсь, что сотрудники Тинькофф инвестиции найдут в себе силы и подготовят запрошенный мной документ в оговореный срок и мы обойдёмся без привлечения Регулятора и правоохранительных органов. Скрин отписки прилагаю. Делайте выводы...

: финансовые результаты за 1-е полугодие и дивиденды Начиная с прошлой недели, многие нефтегазовые компании опубликовали отчетность по МСФО за 1-е полугодие и 2-й квартал 2023 г. Причем « » и « » отчитались впервые с 2021 года. В целом, чистая прибыль нефтяников за 1-е полугодие 2023 года была на уровне или лучше консенсус-прогноза аналитиков. Рынок отреагировал на отчетность позитивно. « » и « » ранее публиковали финансовые результаты за 2022 год. Прибыль этих компаний оказалась на уровне консенсус-прогноза. « » рекомендовала дивиденды по итогам 1П 2023 г. на уровне 27,54 руб./акцию (4,7% доходности к текущей цене). Ожидаются дивиденды « » по итогам 1П 2023 г. в размере 30,8 руб./акцию (5,5% доходности к текущей цене). « » и « » опубликовали финрезультаты впервые с 2021 года. Прибыль этих компаний за 1П 2023 г. превзошла консенсус-прогноз. При этом прибыль «Лукойла» выросла более существенно относительно 1П 2021 г., чем у «Газпромнефти» («Лукойл» не публиковал данные за 2022 год). Ожидается, что дивиденды « » по итогам 1П 2023 г. составят 32 руб./акцию (4,9% доходности к текущей цене). Дивиденды «Лукойла» по итогам 1П 2023 г. ожидаются на уровне 743 руб./акцию (11% доходности к текущей цене). Чистая прибыль « » за 1П 2023 г. снизилась в 8 раз г/г. По дивидендной политике «Газпром» может выплатить по итогам 1П 2023 г. 13 руб./акцию, но в долг («Газпром» платит дивиденды только по итогам года, то есть выплата может быть в 2024 г.). На основании отчетности за 1П 2023 г. чистый денежный поток «Газпрома» в этом периоде был отрицательным. Если компания выплатит дивиденды в долг, ее долговая нагрузка вырастет еще сильнее (коэффициент ND/EBITDA составил 2.9х в 1П 2023 г.). Нефтегазовые компании вернулись к публикации отчетности, что позитивно для их акций. «Лукойл» показал наиболее сильный рост чистой прибыли и рентабельности относительно 2021 года, а также может рекомендовать дивиденды с наибольшей доходностью. Осенью драйверами роста акций нефтегазовых компаний могут стать рекомендации и выплаты дивидендов, а также рост цен на нефть. При этом укрепление рубля потенциально является негативным фактором. Но в свои прогнозы мы и так закладываем более низкий курс доллара к рублю, и запас апсайда у некоторых компаний значительный даже с этим условием.

✅ 🥇 {$GTHX} Первый рецепт на COSELA® (трилациклиб) выдан в Китае ⬇️ внизу ⬇️ 🎁 Если оформить заявку на Тинькофф Премиум по ссылке, вы получите 2 месяца Tinkoff Premium бесплатно 🗞️ НАНКИН , Китай , 9 февраля 2023 г. /PRNewswire/ -- Simcere Pharmaceutical Group Limited (2096.HK) («Simcere»), глобальная инновационная биофармацевтическая компания, и G1 Therapeutics Inc. (Nasdaq: GTHX) («G1 Therapeutics "), коммерческая онкологическая компания, объявляет о важной вехе в борьбе с раком, выписав первый рецепт на COSELA ® (трилациклиб) в Китае . 📢 «Выдача первого рецепта на COSELA в Китае является важным шагом вперед в улучшении результатов лечения онкологических больных, получавших химиотерапию», — сказал Джек Бейли , главный исполнительный директор G1 Therapeutics. «Мы гордимся тем, что работаем с Simcere, чтобы предложить этот инновационный вариант лечения пациентам в Китае и во всем мире». «Являясь ведущей фармацевтической компанией в Китае , это одобрение помогает удовлетворить огромную клиническую потребность в Китае с эффективным решением для снижения частоты миелосупрессии до того, как она произойдет», — сказал д-р Тан Ренхонг, доктор философии, исполнительный директор. «Кроме того, доступность COSELA в Китае менее чем за три года с момента лицензирования препарата до выдачи рецепта пациентам является поистине выдающимся достижением и знаменует собой значительный шаг вперед в борьбе с раком, и мы гордимся тем, что являемся частью этого». 🤔 : ✅✅ Один рецепт это ни о чём, но зато, что официально объявили компании - это говорит, что начали продавать - коммерческий отдел начал работать, дистрибьюторы имеют запасы на складах, аптеки/стационары отпускают, врачи рекомендуют ❓С какой скоростью будет рост назначений, а значит и продаж в Большом Китае - пока неизвестно 🎁 Если оформить заявку на Тинькофф Премиум по ссылке, вы получите 2 месяца Tinkoff Premium бесплатно ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, уникальная информация, опросы и мн. др. ✅

✅ По ссылке, вы получите 2 месяца Tinkoff Premium бесплатно 👉 ✅ ❗P. S. Пост по последним новостям будет следом ❗ 👨‍🔬 Динамика продаж 🧪 Результаты исследований ⬇️ Выводы ⬇️ 👉 Отчёт по 2️⃣ому кварталу: ✅ {$GTHX} Отчёт за 3ий квартал 2022 1️⃣ Финансы: Общая выручка - 23,6 млн 💲 ✅❌ Продажи Cosela - 8,3 млн 💲 (за 1Q - 5,5 млн💲, 2Q - 8,7💲) 15,3 млн дал Simcere за лицензию Cosela Итого, чистый убыток - 25,3 млн💲 Денег - 123 млн 💲 И как мы уже знаем, компания сделала доп эмиссию, позднее. 🤔 Прироста нет. Но не забываем 3Q это Июль, Август, Сентябрь. Лето это всегда дно продаж, у большинства препаратов, кроме сезонных (против аллергии, ожоги и т. д.) 2️⃣ Pipeline (клин исследования): ✅ Фаза 2 КИ в комбинации с конъюгатом антитело-лекарственное средство (ADC): Трилациклиб снижает частоту побочных эффектов от сацитузумаба говитекана >50%; 🟡 Фаза 3 КИ мТНРМЖ (метастатический трижды негативный рак молочной железы) Cosela в сравнении с плацебо (терапия 1о линии гемцитабин и карбоплатин) - окончание - первые результаты 2H 2023 (есть уверенность в эффективности) ❗3 фаза КИ метастатический колоректальный рак (mCRC) - первые результаты 1Q 2023 P. S. Очень прибыльное показание (Есть уверенность в эффективности) ❌ 2 фаза с раком мочевого пузыря - первые результаты 4Q2022, основные в 2023 (предварительные данные говорят о нейтральном эффекте) 3 фаза с раком молочной железы (трижды негативный) вторая половина 2023 (2H2023) (есть сильная уверенность в эффективности) 🥂 Медицинские события (что представили и где): ✅ SABCS 2022 иммуннотерапевтические эффекты Трилациклиба ✅ SITC 2022 Трилациклиб усиливает противоопухолевую активность (иммуннотерапевтические эффекты - усиливает противоопухолевый ответ за счет модуляции Т-клеток ) ✅ Precision Oncology Summit 2022 Трилациклиб снижает тяжелые гематологические побочки и потребность в поддерживающей терапии 🤝 Корпоративные ✅ Представлены планы расширения исследований иммуннотерапевтических противоопухолевых эффектов Трилациклиба, для расширения кол ва показаний (с разной "химией") 📊 : ❌❌ Прироста продаж Cosela нет, но и 3Q самый слабый квартал в году. ✅❌ КИ с ADC положительные, что потенциально даст расширение показаний с большей долей вероятности ❌ Рак мочевого пузыря - предварительные результаты 2ой фазы не показали преимуществ, подробнее об этом позже. P. S. По факту, 4й квартал 2022 должен быть куда прибыльнее. Основной потенциал роста кроется в новых показаниях, которые могут появиться достаточно скоро (2023-2024) Новые исследования по иммуноонкологии = ещё больше расходов на них 🧐 Средняя оценка стоимости GTHX аналитиками, через 12 месяцев: 29,6 💲 за акцию 30💲через год возможно, если Китай будет давать крупные роялти, получим новые показания и увидим рост динамики роста. Больше уверенности в 20💲через 12 месяцев. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, больше анализов, информации, опросы и мн. др. ✅ ❗❗❗✅ Сервис Тинькофф Премиум - бесплатно ✅ По ссылке, вы получите 2 месяца Tinkoff Premium бесплатно 👉 ❗❗❗

👨‍🔬 Что с продажами❓ 👌 Мало или сойдёт❓ 🧪 Что с исследованиями ❓ ⬇️ Выводы ⬇️ 👉 Отчёт по 1️⃣ому кварталу ✅ {$GTHX} Отчёт за 2ой квартал 2022 1️⃣ Финансы: Общая выручка - 10,6 млн 💲 😎 Продажи Cosela - 8,7 млн 💲 (за 1й квартал - 5,5 млн💲) То есть, рост от квартала к кварталу = 58,2% 🥳 Продажи Cosela в прошлом году за 2й квартал - 2,5 млн 💲 Итого, чистый убыток - 39,4 млн💲 Денег - 144 млн 💲Хватит до 2024года 🤔 Рост ощутим 3️⃣ Pipeline (клин исследования): ✅ 3 фаза с мКРР - первые результаты будут в 1Q2023 (высокие шансы на высокую эффективность Трилациклиба, как минимум в области миелопротекции) 2 фаза антиимунный ответ опухоли на Трилациклиб - первые результаты 4Q2022, основные в 2023 (нет уверенности в высокую эффективность в данном направлении, а даже если и будет, то нет уверенности, что это свойство точно можно быстро конвертировать в доп прибыль) 2 фаза с раком мочевого пузыря - первые результаты 4Q2022, основные в 2023 (есть уверенность в эффективности) 3 фаза с раком молочной железы (трижды негативный) вторая половина 2023 (2H2023) (есть сильная уверенность в эффективности) 2 фаза также рак молочной железы (трижды негативный) комбинация с конъюгатом антитело-лекарственное средство - результаты 4Q2022 (есть уверенность в эффективности) 🥂 Медицинские события: ✅ ASCO - Трилациклиб эффективен, в практике по устранению побочных эффектов миелосупрессии (02 июня) ✅ ISPOR - ещё раз повторили на конгрессе, что использование Трилациклиба рентабельно для клиник (май 2022) 🤝 Корпоративные ✅ Одобрение в Китае (Simcere) +13 млн 💲и ещё до 156 млн 💲 могут получить. Также более 10% роялти (10% или более, от продаж COSELA в Китае будет капать на счёт GTHX ) 📊 : ✅✅ Рост выручки Cosela от 1 квартала ко 2ому почти 60% ✅ YoY Год к году рост составил 348% ✅ До одобрения в КНР ещё были сильные сомнения, насчёт того, хватит ли кэша компании, придётся ли им делать доп эмиссию, брать новые долги, уже в 2023. Теперь же, вижу высокую вероятность того, что значимо повышать долг не придёться, а может и вовсе не нужны будут доп средства. ✅ Продажи растут. Не так, как хотят участники Пульса 😁 Но учитывая общую динамику - увеличение скорости прироста на лицо. Я ставлю, что здесь сыграл уход пандемии и "раскачка" новой команды продвижения. А новые назначения в руководстве, возможно, помогут связями в ускорении продвижения. В целом, я доволен скоростью роста выручки. ✅❌ Ближайшие результаты КИ будут в конце этого года, больше надеюсь на то, что они помогут продвижению Трилациклиба уже в том показании, по которому он продаётся. Но внедрение новых показаний, уже тоже не за горами (2023 - 2024). 🧐 Средняя оценка стоимости GTHX аналитиками, через 12 месяцев: 39,5 💲 за акцию Лично, в 40💲через год верю с натяжкой. Скорее, в районе 20-30💲и то, если Китай будет давать, хоть что то, в районе 5-10💲млн в квартал, в виде роялти. А вот в 2024 - 30-50💲 ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, уникальная информация, опросы и мн. др. ✅

🥳COSELA® одобрена в Китае 🎉 🤝 Всех поздравляю 1️⃣ Почитаем новость и проанализируем рост выручки и роялти 2️⃣ Подумаем, как продажи Simcere (которая будет продавать Cosela {$GTHX} ) поднимут котировки G1 🔊 13 июля 2022 г. компания Simcere Pharmaceuticals объявила, что Национальное управление медицинской продукции Китая (NMPA) условно одобрило COSELA® (трилациклиба гидрохлорид для инъекций), инновационный препарат для миелопротекции, совместно разработанный в Китае компаниями Simcere и G1 Therapeutics. Препарат одобрен для снижения частоты миелосупрессии, вызванной химиотерапией, у взрослых пациентов при введении до схемы, содержащей платину/этопозид, при распространенном мелкоклеточном раке легкого. 🔊 «Положительные результаты исследования TRACES подтвердили, что COSELA® обеспечивает комплексный защитный эффект против миелосупрессии у китайских пациентов. 📊 1️⃣ 1) 4,5 млн новых онкобольных в Китае в год (умирает 2,8 млн в год) Lung cancer (рак лёгких) это, примерно, 12% от всех видов рака. Пока что, в Китае, да и в мире, Cosela одобрен по МРЛ (мелкоклеточный рак лёгкого), а это до 20%. Итак: 4,5 млн * 0,12 * 0,2 = 0,108 млн (108 тыс жителей в год) 2) Что там Simcere обещал G1 от продаж COSELA 👂 💵 В результате получения одобрения в Китае G1 получит промежуточный платеж в размере 13 миллионов долларов. В общей сложности G1 может получить до 156 млн 💲G1 также может получить двузначные роялти от ежегодных чистых продаж COSELA в Китае. 3) 108 тысяч (без метастазов, обширной формы, но с большими рисками к этому, так как основными доп факторами к этому является окружающая среда + вредные производства, курение, плюс не раннее выявление рака) умножаем на стоимость полного курса 34 000💲 (в КНР может быть другой) ≈ 3,7 млрд 💲, в разных источниках - частота метастазов разная, допустим 50% (именно этот подтип МРЛ у нашей Cosela в показаниях) ≈1,8млрд 💲(всё примерно) в год. Роялти для Cosela ≈ 180 млн 💲 в год от МРЛ. (в первые годы маловероятно, в первые вероятнее 10-20 млн 💲, но посмотрим на скорость внедрения Cosela в схемы лечения в КНР, и на стоимость курса там) 🧐 2️⃣ Потенциал в +180 млн 💲 в год + 13 млн сейчас + 156 млн 💲в будущем (возможно) это уже, потенциал до 349 млн 💲и до 180 млн 💲 в др. годы (без других промежуточных выплат от Simcere, только роялти). Капитализация G1 сейчас 310 млн 💲, то есть, только 13 млн 💲от Simcere, могут дать около +5%, а тот факт, что потенциал за год, около 10-20 млн💲от КНР, это ещё около 5%, но не стоит забывать, что продажи в США Cosela растут медленно, возможно, и в КНР будет похожая ситуация. А ведь расходы, пока куда выше доходов, за 2021 расходы 95,7 млн 💲, но теперь, возможно, G1 больше не понадобиться делать доп эмиссии, и войдёт больше фондов 🤔 😎 Выйти на безубыточность к 2025 уже должны, возможно и в 2024. Будем следить за ситуацией и посмотрим отчёт... 🧐 Средняя оценка аналитиками, стоимости GTHX через год: 39,5 💲 🤫 Тем кто дочитал, бонус: 💡Это мы говорим лишь про одно показание Cosela. А ведь на подходе (ближайший год, два) рак груди и немелкоклеточный рак лёгкого, и более ранние схемы мелкоклеточного рака лёгкого. А потом и другие виды рака. Так что, потенциал более чем огромен. 🍒 Конкурентов всё ещё нет, и в ближайшие лет 5 и не предвидится перчпопицот 💎 всё ещё остаётся моим топом на долгосрок, потенциал/риск лучше, чем (ожидание КИ, сильное размытие капитала) {$GBT} (конкуренция) (медленный рост продаж (постоянная нехватка денег) {$BTAI} (большая вероятность медленного роста продаж) (провальные КИ) (провальные КИ) (провальные КИ) (есть не эффективность в КИ по одному из показаний) ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите на канал и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

{$GTHX} ✅ G1 THERAPEUTICS объявляет о расширении собственного отдела продаж COSELA ™ (TRILACICLIB) ⬇️ Объясню, что это означает ⬇️ G1 Therapeutics, Inc.(Nasdaq: GTHX ), объявила сегодня, что компания наймет и задействует дополнительных 20 медицинских представителей в отдел продаж, в результате чего общее количество медицинских представителей онкологии достигнет 34. Расширение позволит G1 настроить таргетинг на все учетные записи для ускорения продаж. деятельности и помогают максимально использовать COSELA ™ (трилациклиб). G1 и Boehringer Ingelheim взаимно согласились расторгнуть соглашение о совместном продвижении COSELA, вступившее в силу Март 2022 г.. «Мы хотим поблагодарить Boehringer Ingelheim за их поддержку в создании ранней коммерческой основы в течение первого года присутствия COSELA в США », - сказал Эндрю Перри, Коммерческий директор G1 Терапия. «Мы уже продвинулись в процессе найма наших сотрудников по продажам, ориентированных на COSELA; эти опытные специалисты по продажам онкологов имеют существующие отношения с целевыми организациями и отдают предпочтение доступу по рецептам, что является ключом к внедрению и внедрению новых методов лечения, таких как COSELA. Наша цель - добиться как можно более быстрого эффекта от этих усилий, и поэтому мы нанимаем, обучаем и направляем этих людей на места по мере их прибытия. Мы уже наняли 13 из этих полевых специалистов, развернули семь и ожидаем, что к середине февраля 2022 года у нас будет полная команда из 34 человек ». Согласно условиям расторжения договора, Boehringer Ingelheim и G1 будут работать вместе над переходом рекламной деятельности до марта 2022 г.. После этого Boehringer Ingelheim получит уменьшенные выплаты от чистых продаж COSELA для пациентов с ES-SCLC до марта 2024 г. Соглашение о совместном продвижении не распространяется на дополнительные показания, которые G1 может использовать для trilaciclib. 🤔 : ✅ Раз решили досрочно расторгнуть соглашение - значит верят в свою команду, и скорее всего, видят ускорение приростов продаж, с целью уменьшить расходы на Boehringer ✅ Своя команда, это намного потенциальнее и стабильнее, ведь Boehringer сами выбирали, тренировали сотрудников, выбирали меры поощрения и т. д. А теперь G1 может сам это делать, и растить свои кадры, которые будут, в том числе, более мотивированны, так как в будущем, могут пойти и на повышение, получать часть акций компании и т. д. ✅ Также, вполне вероятно, наняли сотрудников, которые имеют куда больше связей, возможностей и показавшие более высокие приросты продаж на своих территориях, чем представители Boehringer. ❌ Часть чистой прибыли нужно всё равно отдавать Boehringer Ingelheim ❌ Новую команду нужно ещё учить, вводить в курс дела, плюс заминка, на время знакомства и выстраивания доверительных отношений новых представителей с клиентами. ❌ Тренинг отдел Boehringer явно опытнее, чем у G1. : Я, лично, вижу, намного больше положительных факторов, от этой новости, но долгосрочных, возможно среднесрочных, но не краткосрочных ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

ENDO INTERNATIONAL PLC «ЧАСТЬ2️⃣» «ЧАСТЬ1️⃣» ⬇️ в конце⬇️ 📑4 ноября ОТЧИТАЛИСЬ ЗА 3й КВАРТАЛ: 📌Заявленный убыток от продолжающейся деятельности в третьем квартале 2021 года составил $49 млн по сравнению с заявленным убытком от продолжающейся деятельности в размере $69 млн за тот же период в 2020 году. 📌Выручка предприятия в третьем квартале в размере 💲772M США увеличилась на 22% по сравнению с предыдущим годом. 👉🏾Что обусловлено ростом сегментов Стерильных инъекционных препаратов, Генерических фармацевтических препаратов и Фирменных фармацевтических препаратов. 📌Скорректированная EBITDA за третий квартал, составившая 💲387М, увеличилась на 35% по сравнению с предыдущим годом. 👉🏾Это увеличение было в основном обусловлено увеличением консолидированной выручки и благоприятными изменениями в ассортименте продукции и было частично компенсировано более высокими скорректированными операционными расходами из-за увеличения коммерческих инвестиций в XIAFLEX и QWO. Консолидированная выручка за третий квартал 2021 года и скорректированная EBITDA превысили ожидания из-за более высоких, чем ожидалось, показателей в сегменте стерильных инъекционных препаратов, в первую очередь за счет VASOSTRICT и сегмента генерических фармацевтических препаратов. 📌Выручка Branded Pharmaceuticals составила 💲231М по сравнению с 💲224М в квартале прошлого года. В сегменте специализированных продуктов выручка увеличилась на 16% до 💲162М. Продажи Xiaflex выросли на 20% до 💲106М. Однако выручка от реализации готовой продукции снизилась на 17% до 69 миллионов долларов. 📌Доходы от стерильных инъекционных препаратов составили 💲344М, что на 37% больше по сравнению с аналогичным периодом прошлого года из-за увеличения доходов от сосудосуживающих средств, в основном за счет госпитализаций, связанных с дельта-вариантом COVID-19. 📌Дженерические фармацевтические препараты сообщили о продажах в размере 💲174М за квартал, что на 29% больше за счет дополнительных доходов от запуска продукта в 2021 году. 📌Доходы от международных фармацевтических препаратов составили 💲23М. Источник: endo.com ✅P.S. Те кто пропустили или не поняли всё выше написаное — отчёт вкуснятина🍭 🧠ВЫВОД: Учитывая то что компания когда-то стоила 100💲, а сейчас всего 6💲 Компания может показывать огромный рост на ожиданиях инвесторов с хороших новостей. 👉🏾Таких как победы в судебных делах. Практически на одних этих новостях котировки стремительно выросли с 2💲- 6💲за 2 месяца (+200%). ➕ Потрясающий отчёт! ➕ {$ENDP} показали что им легко даются урегулирования судебных дел. ➖Хоть я верю в компанию и считаю уже невозможным их дальнейший проигрыш в суде по делу об опиойдах (DRUG DEALER LIBILITY ACT). Риски проигрыша и в следствие банкротства их дочки присутствуют. О чём и предупреждает компания в последних отчётностях. ➕ Устойчивый рост Endo способствовал снижению опасности банкротства. ✅Я давно наблюдаю за этой компанией, люблю и верю в неё покупал на 2💲за акцию, потом фиксировал. Крайний раз зашёл объёмом 327 акций со средней 3,2💲. Сейчас буду докупать до красивой цифры в 1000 акций и в добрый путь🕊 📶Пробили уровень 5,5💲. Следующие уровни 8💲 и 10💲 ‼️Пробили 200-дневную скользящую среднюю ⬆️🤨Был полезен, интересен - лайк + подписка.

ENDO INTERNATIONAL PLC «ЧАСТЬ1️⃣» и во 2й части 🌐 {$ENDP} это глобальная фармацевтическая специализированная компания со штаб-квартирой в ирландском городе Дублин. Также есть штаб-квартира в США, штат Пенсильвания, городок Малверн. 👉🏾Бизнес Endo представлен четырьмя направлениями. 1. Endo Pharmaceuticals. —> Фирменные фармацевтические продукты. 2. Par Pharmaceutical. —> Стерильные инъекционные и генетические продукты. Производство безопасных, инновационных и экономически эффективных дженериков фармацевтических препаратов (дженерик – это копия оригинального препарата). 3. Endo Aesthetics. —> Эстетические решений для лечения целлюлита. 4. Paladin Labs. —> Инновационные фармацевтические препараты для канадского рынка (штаб-квартира находится в Канаде, в городе Монреаль. 🏃‍♂️Основными конкурентами Endo International являются Johnson & Johnson , Pfizer , Eli Lilly , Merck & Co., Inc. , AbbVie и Bristol-Myers Squibb . 🔬По состоянию на конец третьего квартала в стадии разработки находится около 40 научно-исследовательских проектов, что >30%, чем в начале года, что в основном связано с увеличением количества проектов по стерильным инъекциям. На сегодняшний день Endo запустили пять продуктов и ожидают, что в 2021 году будет выпущено ещё около 10 продуктов в сегментах стерильных инъекционных и дженериков. 📨ИЗ ПОСЛЕДНИХ НОВОСТЕЙ: •2го ноября фармацевтические гиганты, в том числе Endo выиграли очередной иск по делу об опиоидах в штате Калифорния. •В сентябре Endo International (ENDP) объявила, что одна из ее операционных компаний, Par Pharmaceutical, начала поставки непатентованной версии препарата Chantix (варениклин) компании Pfizer 💊Chantix (варениклин) - компании Par является первой и на данный момент единственной доступной в США непатентованной версией препарата Chantix, одобренной Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США, помогающее бросить курить. •В конце октября объявили о большой рекламной компании. 💊XIAFLEX - Единственное одобренное FDA лекарство в лечение кривизны полового члена. (Болезнь Пейрони) •QWO недавно появилась на обложке журнала Allure под заголовком “Наука о красоте”. 💊 QWO - это лекарство, отпускаемое по рецепту, которое используется для лечения целлюлита средней и тяжелой степени в ягодицах взрослых женщин. Отчёт без воды Q3 и вывод в «ЧАСТЬ2️⃣»… ⬆️🤨Был полезен, интересен - лайк + подписка.

🔴 {$CRTX} Cortexyme сообщает, что первичные конечные точки не были достигнуты в исследовании GAIN фазы 2/3 👨‍🔬 ⬇️ внизу ⬇️ Cortexyme сообщил о результатах своего исследования GAIN фазы 2/3, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования, оценивающего эффективность атузагинстата, исследуемой перорально вводимой небольшой молекулы, которая нацелена на протеазы гингипаина из бактерии Porphyromonas gingivalis. 🔴 Исследование с участием 643 участников у пациентов с болезнью Альцгеймера от легкой до умеренной степени тяжести не имело статистической значимости по своим первичным когнитивным и функциональным конечным точкам, измеренным с помощью ADAS-Cog11 и ADCS-ADL в конце периода лечения в общей когорте. 🔴 ✅ Предварительно определенная подгруппа участников с ДНК P. gingivalis, обнаруживаемой в слюне на исходном уровне, показала дозозависимую реакцию с замедление снижения когнитивных функций на 57%, измеренным с помощью ADAS-Cog11 в группе 80 мг BID, и замедлением на 42% в группе 40 мг. мг BID, группа по сравнению с плацебо. Существенные преимущества в этой подгруппе не были замечены в другой совместной первичной, ADCS-ADL. ✅ Познавательная польза атузагинстата у пациентов с высокой инфекцией P. gingivalis была подтверждена аналогичными результатами в нескольких заранее определенных подгруппах, связанных с инфекцией, и с использованием нескольких методов анализа. ✅ Кроме того, уменьшение количества P. gingivalis в слюне на 24-й неделе значительно коррелировало с улучшением результатов в конце периода лечения, что измерялось с помощью ADAS-Cog11, Clinical Dementia Rating - Sum of Boxes, Mini-Mental State Exam, и положительной тенденции на ADCS-ADL. Подисследование заболеваний пародонта продемонстрировало тенденцию к положительному результату в отношении первичной клинической конечной точки - глубины кармана в той же заранее определенной подгруппе с ДНК P. gingivalis, обнаруживаемой в слюне. Дальнейшие результаты дадут информацию о следующем этапе развития пародонтита и будут представлены на будущей научной конференции. 🤔 : Результаты, в общем то, спорные, но в большей степени - негативные. Так как основная цель КИ не была достигнута = не эффективность продукта. По отдельным показателям, была видна эффективность подхода, в отношении когнитивной функции, особенно, при повышении дозы, и более длительном лечении. Главная мысль - нужно уточнять, делать дополнительное исследование. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

🔋 Что в итоге делать с Albemarle? У компании интересный, хотя и разноплановый бизнес. С одной стороны, сегменты производства брома и катализаторов диверсифицирует деятельность, но с другой, не смогут обеспечить роста заметно выше роста ВВП, что сама Albemarle признаёт в своей стратегии. Соответственно, логично было бы полностью переключиться на добычу лития как рынка с потенциалом роста ~30% CAGR. По сути, к этому сейчас компания и идёт. Стратегия прагматичная, отвечающая требованиям современности, а значит, на Albemarle стоит смотреть не как на зрелую, а как на развивающуюся компанию. Тем не менее мы оцениваем планы Albemarle с некоторым скепсисом. Нас также не устраивают текущие котировки: очевидно, что с началом коррекции акции вряд ли устоят на нынешних позициях. Так что смотрим на компанию позитивно, но пока остаёмся в стороне. Финансовый анализ показал хаотичную динамику во многих показателях, однако за первое полугодие 2021 видна хорошая тенденция. Рентабельность и маржинальность показали рост, а оборачиваемость запасов и дебиторской задолженности показала снижение. Положительная динамика за последнее полугодие не говорит об уверенном росте эффективности компании, однако можно сказать, что появилась надежда на дальнейшее улучшение показателей. Анализ ценной бумаги показал хорошее соотношение риска и доходности, а также бету выше единицы. При этом акции Albemarle относим к циклическим из-за высокой корреляции с рынком, из-за чего доходность по бумагам ALB за 2021 всего на 6% выше рынка ⭐️ Рейтинг - 3,76 🏛 Независимость - 4,5 👩‍🎓 Работа для акционеров - 4,0 📶 Стратегия - 3,4 🧮Финансовое состояние - 2,9 📈Котировки - 4,0 💡

✅ {$GTHX} G1 Therapeutics – взлететь и не разбиться❓ ⬇️✈️Мои выводы в конце ⬇️ В портфеле созданной в 2008 году G1 Therapeutics только в феврале этого года появился и сразу стал ключевым препарат Cosela (трилациклиб). Препарат был одобрен американским регулятором FDA как первый в своем роде препарат для терапии при раке легких. Препарат позволяет сократить риск осложнений при проведении химиотерапии. Что может стать драйверами роста❓ 1️⃣. Препарат проходит дальнейшие испытания. Если будет получено одобрение для применения при лечении других видов рака, у компании может кратно увеличиться и объем заказов, и выручка. Во 2 половине 2022 года ожидается представление итогов исследования фазы 2 при применении пациентами с раком мочевого пузыря, а также начато исследование фазы 3 при метастатическом тройном отрицательном раке молочной железы. 2️⃣. С 1 октября препарат будет включен в список подлежащих компенсации расходов на стационарное лечение по госпрограммам медицинского страхования Medicare и Medicaid. Это может повысить частоту использования препарата при лечении в больницах. 3️⃣. В сентябре появилась информация о найме нового отдела продаж из 15 человек, который займется продажами препарата непосредственно высшему руководству компаний. Для целей стимулирования продавцов уже зарезервировано 500 тысяч обыкновенных акций. ❓Что стоит знать инвесторам относительно финансов компании По итогам 2021 года ожидается снижение выручки по результатам на 22% в сравнении с предыдущим годом. Хотя уже в 2022 году, по ожиданиям рынка, может произойти рост выручки на 70% – до $60.3 млн. При этом в текущем и предстоящем годах такие важные показатели, как EBITDA и чистая прибыль, так и останутся отрицательными, хотя обновленный прогноз компании на текущий год предполагает сокращение убытка на 40%. На счетах компании на начало июля находилось $244 млн денежных средств, что позволит вести стабильную операционную деятельность до конца 2023 года. : Идея может быть интересна очень рискованным инвесторам. Потенциально акции G1 Therapeutics могут взлететь и до консенсуса оценок Bloomberg $50.86 с текущих $15.32. При этом все прогнозы были обновлены в августе-сентябре, хотя маловероятно, что целевая цена будет достигнута в ближайшее время. А риски существенного снижения в случае неудовлетворенности результатами новых исследований или выявления проблем у единственного в портфеле препарата могут существенно снизить оценки рынка по компании. Впрочем, тут каждый решает сам. 💡P. S. Статья из investing com, от Евгения Коган 🤔 Мои : Понятное дело, что ничего нового, и оценка стандартная, пара новостей, свободный денежный резерв. 😠 Меня задело именно то - что, оценку компании, произвели просто по цифрам рынка, и одобрениям, или не одобрениям новых показаний. Но ведь этого слишком мало. Риск? Да везде есть риск, и все биотехи содержат огромные риски. Когда мы говорим о GTHX, это всё таки прорывной подход к протекции от химиотерапии. Cosela не просто снижает риски осложнений. 🧠Мыслите шире. Cosela позволяет повышать переносимую дозу химиотерапии, а кто то, в принципе сможет перенести и обычные дозы хотя раньше бы бросил лечение на пол пути, что дополнительно снизит смертность, у десятков, сотен тысяч, а в будущем и миллионов больных. При этом - препарат, в отличии от большинства других - ❗рентабелен❗В среднем, на одного пациента тратится денег, для лечения побочки от химии больше, чем цена курса Cosela. То есть, само государство и страховые заинтересованы, в погашении стоимости Cosela для пациентов. Это фармакоэкономическое превосходство. Нужно лишь время, и отпустить онкологов, от лечения ковида в сторону диагностики и лечения онкобольных. Собственно, США и др. развитые страны уже близки к этому. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

🟡🟢 Почему Уолл-стрит считает, что эти биотехнологические акции имеют сверх потенциал❓ в конце ⬇️ ✅ Риски огромны, но и потенциальная прибыль тоже. Therapeutics ( NASDAQ: ) близка к тому, чтобы получить одобрение на новое лекарство от депрессии, которое может приносить миллиарды ежегодных доходов. Дата регистрации уже прошла... 😔 🧐 Согласно консенсусу, цена акций Axsome Therapeutics может вырасти на 197%, Что случилось❓ В апреле этого года FDA начало рассмотрение заявки Axsome Therapeutics, которая может сделать AXS-05 новым средством для лечения миллионов американцев с большим депрессивным расстройством (БДР). В то время компания не упоминала о подаче заявки на лечение устойчивой депрессии (TRD), потому что у нее не было доказательств пользы для этой важной подгруппы населения. FDA должно было принять решение по AXS-05 22 августа 2021 года. Вместо этого 20 августа агентство сообщило компании, что не завершит рассмотрение вовремя. Одолжение❓ Наилучший сценарий для Axsome Therapeutics и AXS-05 кажется слишком хорошим, чтобы быть правдой, но есть загвоздка: агентство могло отложить одобрение AXS-05 для лечения БДР, чтобы добавить лечение TRD к новой этикетке (ещё одно показание препарата). 9 августа 2021 года Axsome Therapeutics зачитала положительные результаты плацебо-контролируемого исследования с пациентами с устойчивой к лечению депрессией (TRD). Исследование показало, что пациенты, которые хорошо ответили на AXS-05 в предыдущем открытом исследовании, имели значительно более высокую вероятность рецидива, если были на плацебо. 🤔Вероятный сценарий: Уверен, что акционеры Axsome Therapeutics, хотели бы, чтобы FDA одобрило AXS-05 для TRD и БДР. К сожалению, шансы на этот сценарий, в лучшем случае кажутся незначительными. 9 августа Axsome Therapeutics сообщила инвесторам, что FDA уведомило компанию о недостатках, препятствующих обсуждению маркировки. Инвесторы все еще ломают голову, потому что, по словам компании, агентство не запрашивало дополнительной информации. Также, по сообщению компании, никаких конкретных вопросов агентство не упомянуло. К сожалению, FDA могло уже отправить компании полное ответное письмо (CRL), которое просто не было раскрыто. Я не думаю, что это то, что здесь произошло, но неспособность раскрыть разрушительные новости от FDA не является чем-то необычным для этой отрасли. Скорее всего, вы будете удивлены тем, насколько мало на самом деле доходят до инвесторов. ❗В 2015 году BMJ опубликовал исследование представителя FDA, в котором были выявлены ключевые моменты, содержащиеся в 61 CRL, выпущенном за пятилетний период. Следователи сравнили эти пункты с последующими пресс-релизами, выпущенными компаниями, получившими эти списки отзыва сертификатов. Вот лишь несколько основных моментов: •Когда FDA ссылалось на безопасность или эффективность как на причину отказа в одобрении препарата, в последующих пресс-релизах было передано менее одной пятой заявлений. •FDA специально призвало к новым испытаниям для подтверждения безопасности или эффективности в 32 письмах, но только 19 сопровождались пресс-релизами, раскрывающими этот запрос. •18% выпущенных CRL даже не сопровождались пресс-релизом, раскрывающим информацию. ❗ 💡🤔 : AXS 05 в КИ показал эффективность при БДР, но КИ открытое (не высокая достоверность), а при TRD - результаты показали поздно, возможно, поэтому, FDA ничего не требовало от компании дополнительно, но и одобрение не последовало вовремя, возможно, им, просто нужно время, для анализа. Ну и да, компания может скрывать, реальную, или полную информацию о CRL. В целом - верю, что одобрение, хотя бы по показанию БДР реально. 🧐 Средний конценсус прогноз на 12 месяцев - 86.21💲 ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

🏗 Что в итоге делать с ПИКом? Фундаментальный анализ показал, что ПИК имеет отличную бизнес-модель, которая постоянно совершенствуется. Перенос строительства за пределы стройплощадки (на заводы) и обслуживание построенных проектов собственной УК — это, в своё время, были новации ПИКа, которые сегодня внедряют все девелоперы. В отличие от других публичных игроков, которые либо испытывают проблемы с развитием и ростом числа проектов (Эталон, ЛСР), либо пока только прогнозируют бум своего роста (Самолёт), ПИК имеет фактические доказательства своего масштабирования на длинном отрезке. Отдельного внимания заслуживает стратегия компании, по которой ПИК должен стать технологической компанией, выходящей на все новые рынки. А новые технологии домостроения могут в определенной мере изменить всю отрасль российского девелопмента. Финансовый анализ показал хорошие показатели ликвидности и приемлемый уровень net debt/EBITDA, несмотря на негативную динамику за последние 4 года. Выручка и чистая прибыль растут высокими темпами, попутно увеличивая маржинальность (+2420% за 5 лет). Показатели рентабельность продолжают увеличиваться, а коэффициент оборачиваемости активов уменьшаться. На наш взгляд, все эти факторы говорят о хорошей финансовой составляющей компании. Анализ ценной бумаги показал отличное соотношение риска/доходности, несмотря на безумный рост за последний месяц. Положительным фактором также выступает низкая корреляция с рынком и историческая и текущая доходность акций ПИКа выше рынка. ⭐️ Рейтинг - 4,04 🏛 Независимость - 2,3 👩‍🎓 Работа для акционеров - 4,4 📶 Стратегия - 4,5 🧮Финансовое состояние - 4,2 📈Котировки -4,8 💡

Самолёт — продолжится ли полёт? Фундаментальный анализ показал, что Самолёт является агрессивно растущим девелопером, очень вовремя вышедшим на IPO. Как вы знаете, в нескольких постах мы показывали в цифрах, что оценка компании существенно завышена. Своего мнения мы не изменили и связываем текущие котировки с экстремально низким free-float и активными пампами компании почти каждым телеграмм-каналом. Однако для роста есть и объективные причины: Самолёт даёт очень оптимистичные прогнозы: согласно стратегии, за два года компания должна вырасти в 4-9 раз (в зависимости от показателя). Вышедшая на днях отчетность отчасти подтвердила планы менеджмента, однако в ЧП >11 млрд к концу года мы пока сомневаемся. По сути, сейчас инвесторы платят за рост, поэтому главным фактором дальнейшего роста будет совпадение запланированных показателей с реальными. Но что, если нет? А что, если SPO будет значительным? Эти два вопроса заставляют нас серьезно задуматься и, вероятно, отказаться от покупок акций на текущих уровнях. Финансовый анализ показал нестабильность компании. Ликвидность помогло увеличить IPO, в то же время у Самолета остаются финансовые проблемы, такие как устойчивость и маржинальность. Как мы и говорили, ковидный год помог увеличить прибыль, однако её генерация остаётся нестабильной, на наш взгляд. В то же время мы положительно оцениваем рост рентабельности активов и капитала, благодаря чему Самолёт смог подняться на второе место в отрасли по ROA, а ROE всего на несколько процентов уступает лидеру-ПИКу. Анализ ценной бумаги показал хорошее соотношение риска и доходности. Также нам понравилась отрицательная корреляция с рынком (что встречается не так часто). Тем не менее значительный рост за последние месяцы нас пугает и настораживает, как и любого инвестора. *По работе для акционеров ставим 4, а не 5, так как компания не ответила нам на почту и у неё нет никаких презентаций для инвесторов с момента IPO ⭐️ Рейтинг - 3,24 🏛 Независимость - 1,0 👩‍🎓 Работа для акционеров - 4,0 📶 Стратегия - 3,8 🧮 Финансовое состояние - 2,9 📈 Котировки - 4,5

💡 🏗 Что в итоге делать с Эталоном? Фундаментальный анализ показал, что сегодня у компании открывается новая страница в ее истории. Уже имея неплохую долю рынка, Эталон привлёк новое финансирование для стимулирования увеличения земельного банка и начала работы над новыми проектами. Как показала стратегия, к 2023-24 годам Эталон должен увеличить свой земельный банк более, чем в 2 раза, выйти в новые регионы, строить недвижимость во всех ценовых сегментах, развить качественно новые технологии строительства. Конечно, к данным целям нужно относится с определенным скепсисом, так как прошлая стратегия была выполнена не полностью. Тем не менее мы думаем, что новые цели, по большей части, реальны, а значит, компания сможет их достигнуть. Единственным непонятным для нас моментом остаётся вопросов дивидендов. Напомним, что компания обещала платить не менее 12 рублей в год, однако сейчас дивидендная политика этого не позволяет, так как коэффициент EBITDA/процентные платежи ниже 1,5х. Дивиденды остаются одновременно фактором торможения роста котировок, поскольку конкретики ещё нет, а также потенциальным триггером роста капитализации Эталона. Что ж, будем следить, но мы склоняемся к тому, что дивиденды будут выплачены. Финансовый анализ показал хорошую ликвидность и финансовую устойчивость. В 2020 году впервые упала выручка, однако чистая прибыль показала рекордное для компании значение, немного приблизив маржинальность к среднерыночным уровням. Показатели рентабельности показывают положительную динамику, однако присутствие хаотичности нам не нравится. Самым главным фактором недооцененности Эталона мы считаем низкое значение коэффициента Тобина (ниже 1). В связи с этим мы считаем, что капитализация компании должна вырасти в ближайшее время. Анализ ценной бумаги показал хороший потенциал роста для акций Эталона. Практическая независимость от рынка и падение на 10% с начала года должны, на наш взгляд, позитивно отразиться на будущей стоимости акций. ⭐️ Рейтинг - 3,0 🏛 Независимость - 3,0 👩‍🎓 Работа для акционеров - 2,2 📶 Стратегия - 4,2 🧮 Финансовое состояние - 2,8 📈 Котировки - 2,8

$BNTX 💉 Вакцина от Pfizer / BioNTech COVID-19 эффективен на 39% (только в отношении заразности) при распространенности варианта Дельта, сообщает Израиль. 👨‍🔬 + в конце, почему это, пока не страшно❓ 💡По данным Министерства здравоохранения страны, с распространением высокотрансмиссивного дельта-варианта коронавируса эффективность вакцины COVID-19 от упала до 39%. ( Израиль) ❇️ Последние данные, относящиеся к периоду с 20 июня по 17 июля, указывают на постепенное снижение эффективности вакцины, поскольку с 6 по 3 июля эффективность вакцины составляла 64% по сравнению с 94,3% со 2 по 5 июня. ❗ В отчете говорится, что результаты могут быть искажены из-за различных способов тестирования вакцинированных людей и тех, кто остался невакцинированным. ❗Сильно искаженные модели воздействия во время недавней вспышки в Израиле, которые ограничены определенными слоями населения и местностями », означают, что анализ, возможно, не учел все факторы, сообщает Bloomberg со ссылкой на Рана Балисера, председателя национальной группы экспертов-консультантов Израиля. «Мы пытаемся дополнить этот исследовательский подход дополнительными данными с учетом дополнительных личных характеристик. Но это требует времени и большего количества данных ». ❗❗❗Однако отчет, основанный на неопределенном количестве людей, показал, что двухдозовая вакцина была на 88% эффективна в предотвращении госпитализаций и на 91% эффективна против тяжелых заболеваний.❗❗❗ 🤔 Вакцинация в Израиле проведена прежде всего вакциной Pfizer / BioNTech. Согласно данным «Наш мир в данных», в стране полностью иммунизировано 61% всего населения. ❇️ Ранее рецензируемое исследование показало, что две инъекции вакцины на основе матричной РНК обеспечивают 88% эффективность в предотвращении симптоматического заболевания, вызванного вариантом Дельта. Компании, разрабатывающие вакцины и препраты для лечения COVID-19: CureVac $CVAC, arcturus Therapeutics , Translate Bio {$TBIO}, Johnson & Johnson , AstraZeneca $AZN, Sanofi , GlaxoSmithKline $GSK , Ocugen $OCGN. Компании, производящие и разрабатывающие тесты, для COVID-19: Abbot OraSure Technologies Thermo Fisher Scientific Hologic {$PKI} PerkinElmer Quidel Corp Quest Diagnostics 🤔💡Выводы: Дельта штамм стал не просто очередным штаммом, а вызовом человечеству. Эволюция коронавируса вылилась в дельта штамм, который значительно превосходит все остальные по своим показателям заразности, вакцинаустойчивости в части заразности, а у не вакцинированных более частые случаи тяжелых случаев и госпитализаций. ❗Ещё раз. Вакцины все так же эффективны против "Дельта штамма" , в отношении защиты Вас от смерти, госпитализаций, тяжёлых случаев заболевания коронавирусом. Но не дают гарантии в отношении возможности заболеть❗ Дельта напоминает нам, что часики эволюции тикают и вирус не будет ждать, пока мы поверим в вакцины, или отметём все свои предрассудки. Дельта покажет, кто сильнее, если мы не провакцинируемся эффективной вакциной, как можно быстрее. (единственная эффективная в России вакцина - это Гам ковид Вак, или Спутник V). Если кто то думает, что мне заплатили за это, хочу Вас огорчить, Вы ошибаетесь. И работают я в международной фармацевтической компании, из Big Pharma. Я хочу, чтобы люди не умирали. Сравните смертность на количество заражённых, в странах, где провакцинировано хотя бы 50% населения, Вы увидите, насколько у нас смертность выше. ⬆️ ☝️Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы 🤝

🔻 👨‍🔬 #КИ •Ху из - Роксадустат ❓ •Роксадустат - эффективен, или нет ❓ •Каковы шансы его одобрения FDA ❓ 1️⃣ Роксадустат (Эврензо, Evrenzo) - пероральный (таблетки) препарат, является первым в новом классе лекарством, ингибитором пролигидроксилазы HIF-PH: •Способствует эритропоэзу или производству красных кровяных телец за счет увеличения эндогенного производства эритропоэтина; (эндогенный - внутренний; то есть своего собственного, внутри человека) 👨‍🔬 P. S. Эритропоэтин - усиливает производство эритроцитов (красных кровяных телец крови) которые переносят кислород. •Улучшенное всасывание и мобилизация железа; (Fe - железо, нужно для образования гемоглобина и является неким крючком, без которого гемоглобин кислород не удержит) •Подавление гепсидина (гормон, который контролирует концентрацию железа в плазме и накопление его в тканях, когда его много - железо хуже всасывается из кишечника (из пищи), и накапливается в тканях. Когда железа мало - выработка гепсидина уменьшается, и железо лучше усваивается, из пищи, высвобождается из тканей). 🔬Роксадустат также находится в клинической стадии для лечения анемии, связанной с миелодиспластическими синдромами (МДС), и анемии, вызванной химиотерапией (CIA). Роксадустат одобрен в Китае, Японии, Чили и Южной Корее для лечения анемии при ХБП у взрослых пациентов, находящихся на диализе (DD), и не на диализе (NDD). В Европе Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) от EMA одобрил Роксадустат. 2️⃣ P. S. Потратил на исследования намного больше времени, чем планировал. К тому же, их нет на сайте компании 😔 Изучив КИ (клинические исследования) Роксадустата, я увидел, что: •(1) Гемоглобин препарат повышает хорошо, сопоставимо или даже лучше, чем эритропоэтины. •(2) А вот общая смертность на Роксадустате была выше, или сопоставимой с эритропоэтинами, и даже с плацебо. Главная причина - пресловутая безопасность (серьёзные побочные эффекты, в том числе приводившие к смерти). 💔 И чаще всего - это были сердечно сосудистые исходы (острый инфаркт миокарда, инфаркт миокарда, остановка сердца, тромбозы (прям как от Covid19)) ❌😔 Ко всему прочему, компания опубликовала обновлённую информацию, о то, что предоставляла не достоверный анализ данных КИ (пудрила мозги инвесторам) . 👇 ❌ (1) Что анализ FibroGen с заранее заданными факторами стратификации приводит к более высоким отношениям рисков (точечные оценки относительного риска) и 95% доверительным интервалам; (побочные эффекты чаще встречались) ❌ (2) Что на основании этих анализов Компания не смогла сделать вывод о том, что роксадустат снижает риск (или превосходит) MACE + при диализе и MACE и MACE + при случайном диализе по сравнению с эпоэтином-альфа; ❌ (4) В итоге - это привело с судебному иску, со стороны инвесторов, так как компания вводила их в заблуждение. 3️⃣ 🍒🎂Вишенка. Я не просто так, писал ранее про "Талидомид" ссылка 👇 🦸‍♀️👨‍🔬 Дело в том, что Френсис Келси, в честь которой даже премию лучшего сотрудника FDA назвали - "Премия Келси". Заподозрила подвох, и отказала в одобрении Талидомида - после того, как она узнала о сокрытии компанией полиневритов (воспаление тканей нервов). 🕵️‍♂️❌ Так вот, подтасовывали статистику в своих анализах КИ. И рассказали об этом, только перед FDA, уже после переноса PDUFA, с декабря 2020го. ⚖️ Adcom комитет при FDA уже проголосовал против одобрения Роксадустата. Но это не означает 100% отказ FDA. 🤔 : В одобрение FDA верю, лишь на 10-15%. Могут одобрить, просто как уникальную терапию нового класса, или как альтернативный препарат. Доверие к компании подорвано, к препарату тоже. Скорость роста продаж в мире - под вопросом. Продолжение следует... [ Часть 2 ] ⬆️ ☝️Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы 🤝

💡 ⛏ Что в итоге делать с Русалом? Фундаментальный анализ показал, что Русал находится на пике своих производственных возможностей. Без значительного притока инвестиций в основной капитал компания не просто будет стагнировать, она будет становиться с каждым годом все менее рентабельной, вплоть до коллапса. Исправить ошибки можно, но для этого нужно, чтобы отношение мажоритариев к Русалу тоже изменилось. Ведь что мы имеем сейчас? Компания, занимающаяся производством алюминия, делает больше прибыли на другой компании, чем на самой себе. С другой стороны, инвестировать в алюминий = хорошо диверсифицировать свой портфель. Тем не менее акции Русала не лучший вариант для улучшения баланса в портфеле. Пожалуй, лучше присмотреться к зарубежным акциям. Финансовый анализ показал сильную зависимость финансового результата от деятельности НорНикеля. Ликвидность Русала находится на хорошем уровне, однако финансовая устойчивость очень шаткая, а маржинальность показывает негативный тренд уже 4-й год подряд. Показатели рентабельность также падают на протяжении последних 3-х лет, что говорит о слабеющей эффективности компании. Анализ ценной бумаги показал нормальный риск по отношению к доходности акций. Корреляция с рынком не такая уже сильная, а за 2021 акции Русала выросли на 38% больше рынка. ⭐️ Рейтинг - 2,6 🏛 Независимость - 1,0 👩‍🎓 Работа для акционеров - 2,0 📶 Стратегия - 2,0 🧮 Финансовое состояние - 2,5 📈 Котировки - 4,5

💡 🌳 Что в итоге делать с NextEra? Фундаментальный анализ показал двоякую ситуацию. С одной стороны, невооруженным глазом видно, что компания переоценена на фоне хайпа ESG. При том, что значительная доля генерации даже через 10 лет будет приходиться на углеродное топливо — природный газ. С другой стороны, объём строительства ВИЭ и уже имеющийся у компании огромный опыт их проектирования и возведения не могут не удивлять. NextEra — это уже не просто коммунальное предприятие, это компания, развивающаяся в технологическом плане. Создание объектов ВИЭ через новые модели привлечения капитала, а также передовые практики ответственного инвестирования сохраняют привлекательность компании. Кажется, что ещё некоторое время NЕE будет в боковике, а затем вернётся к росту. Финансовый анализ показал снижение всех показателей в 2020 году. Как и в ситуации с Энел, вывод ТЭС негативно влияет на финансовые результаты в краткосрочном периоде (в данном случае под краткосрочным мы подразумеваем 1-2 года). Также остаётся опасным значение net debt/EBITDA при недостаточном, на наш взгляд, управлением затратами. Анализ ценной бумаги показал хорошую среднюю доходность при умеренном риске. Акции Next Era переигрывают рынок из года в год (за исключением предыдущего), однако в большинстве случаев идут вслед за рынком ⭐️ Рейтинг - 3,7 🏛 Независимость - 4,5 👩‍🎓 Работа для акционеров - 4,5 📶 Стратегия - 3,5 🧮 Финансовое состояние - 2,2 📈 Котировки -3,8

💡 🩺 Что в итоге делать с Мать и Дитя? Фундаментальный анализ показал, что МиД — это быстрорастущий бизнес, который еще далек от зрелости. Копания уже развила широкую региональную сеть, но у нее еще остается потенциал роста через запуск новых направлений, как, например, произошло с онкологическим в Лапино в прошлом году. Ухудшение качества государственной медицины, а также нежелание/неготовность состоятельных граждан улетать на лечение/роды/ЭКО заграницу будут способствовать росту клиентской базы компании. Мы также считаем, что у Мать и Дитя есть все возможности стать дивидендным аристократом после достижения зрелости бизнеса. Компания уже сейчас способна платить неплохие дивиденды вследствие невысоких капитальных затрат. Иными словами, даже на текущих уровнях нельзя сказать о сильной переоценке компании. Но нужно также понимать, что ковид сильно помог МиД. Во-первых, был обеспечен приток заболевших коронавирусом пациентов, чего бы не случилось без пандемии. Во-вторых, границы со многими западными странами были и остаются закрыты, поэтому состоятельные граждане воспользовались почти единственной альтернативой и отправились в платные клиники, в том числе, в МиД. Таким образом, устранение пандемических факторов может серьезно повлиять на компанию. С позиции данной ситуации МиД находится на пике своих операционных результатов, и ей будет сложно избежать некоторого отката или стагнации через 1-2 года. Финансовый анализ показал ликвидную и финансово устойчивую компанию. МиД преумножила темп роста выручки за ковидный год, а также сохраняет очень высокую маржинальность. Благодаря завершению строительства госпиталей компания смогла вернуть себе рост рентабельности активов и капитала. Свободный денежный поток находится на высоком уровне и скорее всего там и останется, если учитывать сокращение капекса, по словам компании. Это означает, что у МиД не будет трудностей с выплатой дивидендов. Анализ ценной бумаги показал хорошую доходность в прошлом году, а также рост на 43% с начала текущего года. При этом акции МиД не относятся к циклическим, судя по корреляционному анализу. Напоминаем, что это у МИД торгуются ГДР, соответственно, государственные служащие РФ не могут покупать бумаги компании. ⭐️ Рейтинг - 3,1 🏛 Независимость - 2,2 👩‍🎓 Работа для акционеров - 2,3 📶 Стратегия - 4,0 🧮 Финансовое состояние - 3,4 📈 Котировки - 3,4

✅ 👨‍🔬 ❗Мой общий предыдущий обзор компаний иммуноонкологии, в том числе, конкурирующих, в первую очередь технологически: 📰 Начнём с последних новостей и данных : 💡 10 мая Biotherapeutics (NASDAQ: ATRA ) Коки Нгуена стал новым главным научным сотрудником, прямиком из (конкурент) где он занимал должность вице-президента по инновациям, исследованиям и разработкам. 💡 ATRA - Research Report вышел с квартальным убытком в размере 0,86 доллара на акцию. Компания говорит, что свободных денег должно хватить до 2022 года. P. S. Но компания любит делать доп эмиссии, последняя была в декабре. 💡 Декабрь 2020. Синергия с с авансом в 60 млн💲и последующими выплатами до 610 млн💲на этапы разработки, регулирования и коммерциализации, а также многоуровневые роялти На Т-клеточную иммунотерапию ATA3271 для лечения опухолей с высокой экспрессией мезотелина (белок, антиген дифференциации опухоли, считается опухолевым маркёром (определителем) и антигенной мишенью противораковой вакцины) 💡Прогнозируемая ближайшая регистрация, это tab-cel для BLA 1 квартал 2022года 🔬Как и др. иммуноонкологические компании ( {$TCRR} $PSTX и др.) это в первую очередь про технологии. 🔍Особенности технологии: ❓Про то, что такое аллогенная и аутогенная CAR T терапия, и зачем она нужна, с Вашего позволения - писать здесь не буду, можете почитать подробнее, в моих предыдущих обзорах, ссылка в начале поста☝️ 🔬💡 Atara использует Т-клетки вируса Эпштейна-Барра или Т-клетки EBV( ВЭБ - вирус Эпштейна Барра) от доноров (аллогенные) в качестве платформы для разработки комплексного набора исследовательских методов лечения рака и аутоиммунных заболеваний. 🔸Т-клетки EBV специфически нацелены на клетки, инфицированные EBV. То есть, имеют, как бы прицел 🎯 Природные свойства Т-клеток EBV предлагают потенциальные преимущества, включая низкую вероятность повреждения нормальных тканей и способность оставаться в организме достаточно долго, чтобы бороться с болезнью (чаще всего . 🔸 Используя эту Т-клеточную платформу EBV, Atara разрабатывает множество Т-клеточных иммунотерапевтических средств с целью лечения широкого спектра заболеваний. 🔸 EBV-ориентированные иммунотерапии Т-клеток в развитии заболеваний , где EBV (ВЭБ) , как полагают, связаны с болезнью, в том числе вкладки-CEL для заболевания после трансплантации лимфопролиферативных [PTLD] и ATA188 для MS. 🔸Tab-cel - это стандартная или аллогенная Т-клеточная иммунотерапия, которая обеспечивает быструю доставку продукта Т-клеточной иммунотерапии, который был изготовлен заранее и хранится на складе, на большое кол-во пациентов 💊 Pipeline, как для биофармы, у Atara огромен (конечно, есть и др. ) : 🔬 3я фаза клинических испытаний для лечения посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания, вызванного вирусом Эпштейна-Барра (EBV), а также гематологических и солидных опухолей, включая карциному носоглотки. Компания также разрабатывает иммунотерапию CAR T нового поколения для пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями и солидными опухолями: 🔹ATA 2271 и ATA 3271 для мезотелина; 🔹ATA 2431 и ATA 3219 для злокачественных новообразований B-клеток 🔹ATA 188 для лечения рассеянного склероза. 🔹ATA 2321 при остром миелоидном лейкозе; 🔹ATA 368 для вируса папилломы человека. 🔍 Средний прогноз: 🟡 35,43 💲 🐂 Данные сайта simplywall, что акция недооценена на 35,2% по сравнению со справедливой ценой. 🤔 : Технологически компания имеет ряд преимуществ, перед другими иммуноонкологическими компаниями, и широкий pipeline, вместе с тем, рынок и потенциал продаж на первые, регистрируемые продукты/препараты PR EBV + PTLD после HCT и SOT достаточно не велик 140 млн💲, но, с выходом новых продуктов растёт и сам рынок. ⬆️ ☝️Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь.